В разных температурных интервалах может оказаться ближе к действительности та или иная модель: при низких температурах— первая, при высоких — вторая. Структура и свойства ориентированных аморфно-кристаллических полимеров зависят и от их молекулярного строения, и от степени ориентации. Релаксационные процессы в ориентированном полимере в первом приближении можно рассматривать как суперпозицию их в полностью изотропном и полностью ориентированном образцах. При таком подходе можно использовать методы релаксационной спектрометрии для определения степени ориентации. Очень удобным является акустический метод, позволяющий определить ряд структурных характеристикориентированных полимеров [55] и непосредственно дающий «коэффициент ориентации» в виде:[2, С.205]
Уравнение (6.5-5) выполняется хорошо в сравнительно узких температурных интервалах. От гидростатического давления m зависит экспоненциально. Обзор работ по этому вопросу был дан недавно Голдбаттом и Портером [30].[1, С.154]
Стало обычным рассматривать механические свойства полимерных материалов в разных температурных интервалах раздельно, так как для объяснения разных проявлений механического поведения используются различные подходы и разные математические методы. Такой обычный путь анализа будет сохраняться в настоящей книге, хотя следует подчеркнуть, что этот довольно произвольный прием изолирует отдельные аспекты механического поведения полимеров.[11, С.25]
Квазистатические методы исследования релаксации напряжений и ползучести целесообразно использовать в температурных интервалах, в которых происходят переходы между различными физическими состояниями, потому что именно в этом интервале температур наиболее полно проявляются вязкоупругие свойства полимерных материалов в зависимости от времени.[6, С.125]
На кривой высвечивания полиэтилена среднего давления (ПЭСД) (рис. 9.5) проявляются максимумы в тех же температурных интервалах. При этом наблюдается некоторое уменьшение а-максимума и существенное увеличение низкотемпературного 244[3, С.244]
Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcpldT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -10~3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов и атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж!(молъ -К)]:[14, С.299]
Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcp/dT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -Ю-3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов в атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж/(моль-К)]:[18, С.299]
Наиболее резкое уменьшение электрической прочности полимеров разного строения (см. рис. 7.20, 7.21) происходит в температурных интервалах, где для аморфных полимеров реализуются ки-[3, С.208]
Однако анизотропные тела проявляют особенности в процессе линейного теплового расширения: многие высокоориентированные полимеры при нагревании в определенных температурных интервалах показывают в направлении ориентации обратимые сокращения. Такое явление на природных целлюлозных волокнах было обнаружено еще Генстенбергом и Марком в 1928 г. [1]. В последнее время указанное поведение ориентированных полимеров было отмечено и на ряде других полимеров: полиэтилене, полипропилене, поливиниловом спирте, политрифторэтилене и поликапроамиде.[12, С.332]
Второй метод [137] получения параметра Дебая-Уоллера основан на измерении величины ij)k пика (Ш) при различных температурах. Преимуществом этого метода является возможность исследовать текстурованные образцы в таких температурных интервалах, где кристаллографическая текстура остается неизменной. В то же время недостатком метода является тот факт, что с помощью него можно получать лишь величину изменения параметра, а не его абсолютное значение.[8, С.75]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.