На главную

Статья по теме: Определены экспериментально

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Важной характеристикой прибора является вероятность регистрации у-квантов различной энергии, в частности вероятность того, что зарегистрированные импульсы попадут в область фотопика (вероятность фотоэлектрического поглощения). Эти вероятности могут быть рассчитаны или определены экспериментально. Зная их, можно по полному числу зарегистрированных у-квантов или по числу квантов, зарегистрированных в фотопике, определить число у-квантов, испущенных препаратом. Зная схему распада изотопа, можно далее рассчитать число распадов в препарате (т.е. абсолютную активность) соответствующего изотопа. Этот метод применим для определения абсолютной активности любых изотопов независимо от типа их распада. Производя съемки спектра в стандартных условиях, можно, наблюдая за изменением интенсивности отдельных фотопиков, определить периоды полураспада изотопов, которым принадлежат соответствующие у-линии. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии будет и далее возрастать.[4, С.163]

Константы г\ и г2 могут быть определены экспериментально. Знание их позволяет предсказать состав сополимера и распределение мономерных звеньев в цепях при любом[2, С.16]

Зависимости То и п от продолжительности хранения t могут быть определены экспериментально.[5, С.29]

Величины энергий активации реакции отрыва мономера от радикала и реакции обрыва не были определены экспериментально, однако приближенные значения можно найти из других данных. Реакция отрыва мономера должна иметь энергию активации Ed, равную сумме теплового эффекта реакции полимеризации и энергии активации реакции роста цепи ЕГ1. Многие исследователи получили значения теплового эффекта реакции полимеризации метилметакрилата, близкие к 13 ккал/моль [181. Для Ер в литературе приводятся значения 4,4 и 6,3 ккал/моль. Если для Ер принять среднее значение 5,5, то для Ed получим 18,5 ккал/мо.-н> (13 -f 5,5). Полная энергия активации фотодеполимеризации была определена для различных образцов полиметилметакрилата и оказалась равной 8 -1- 1 ккал/моль. Скорость деполимеризации может быть описана уравнением[7, С.46]

Тем не менее, если на основании опытов по сополимериза-ции некоторых мономеров приписать им характеристические величины Q к е, то можно вычислить величину констант сопо-лимеризации и для других бинарных или многокомпонентных систем, включающих эти же мономеры. Схема "Q - е" - это полуэмпирический способ определения констант сополимери-зации мономеров в таких системах, где они не были определены экспериментально. Значения /•,, Q и е связаны соотношениями[1, С.244]

В связи с тем, что плавление полимерных систем может быть истолковано как фазовый переход перпе™ пода, равновесная температура плавления полимера является вполне ищ^м—*-:: ным параметром. Поэтому представляет интерес выяснить, каким образом температура плавления гомополимеров зависит от химических и структурных свойств мономерного звена. Так как температура плавления определяется отношением теплоты к энтропии плавления (в расчете на мономерное звено), именно им должно быть уделено особое внимание. Поскольку эти величины определены экспериментально для многих полимеров, следует сосредоточить внимание непосредственно на молекулярной интерпретации температур плавления макромолекул. Однако было бы преждевременно полагать, что уже в настоящее время могут быть сформулированы какие-либо количественные закономерности. Это обусловлено главным образом недостатком общих принципов, на основе которых удавалось бы установить взаимосвязь температур плавления с химическим составом даже для самых простых мономерных веществ. Тем не менее обзор литературных данных, относящихся к различным полимерам, представляется все же полезным, ибо он может помочь выявлению наиболее характерных особенностей рассматриваемой проблемы.[8, С.123]

Р — постоянные (они м. б. либо рассчитаны теоретически, либо определены экспериментально каким-либо методом исследования р-ров полимеров, напр, светорассеянием). Добавление осадителя также приводит к изменению /°.[10, С.389]

Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcp/dT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -Ю-3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов в атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж/(моль-К)]:[10, С.299]

Т. определена экспериментально в широком интервале темп-р для ограниченного числа полимеров, хотя в отдельных температурных интервалах измерения производились примерно на 100 полимерах. Большинство измерений выполнено при темп-pax от —50 до 200 °С. Для многих полимеров при отсутствии структурных изменений Ср возрастает в этом интервале с темп-рой линейно. Температурный коэффициент dcpldT для твердых полимеров равен в среднем 3-10~3, для расплавов — 1,2 -10~3. Линейный характер температурной зависимости позволяет оценить Т. при данной темп-ре по значениям Ср при 298 К, к-рые м. б. определены экспериментально либо рассчитаны в предположении аддитивности вкладов отдельных атомов и атомных групп. Значения Ср при 298 К приведены ниже [в дж!(молъ -К)]:[9, С.299]

чески, либо определены экспериментально каким-либо методом исследования р-ров полимеров, напр. светорассеянием). Добавление осадителя также приводит к изменению у/.[9, С.389]

мерах могут быть определены экспериментально9'*3[3, С.260]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную