Количественные закономерности реакций поликонденсации и миграционной полимеризации, включая кинетику процесса, распределение по молекулярному весу и влияние полифункциональн сти на разветвление и сшивание, подробно описаны во многих источниках [I—3] и здесь не рассматриваются.[3, С.78]
Вместе с тем количественные закономерности, зафиксированные в уравнении (13.2), справедливы для ограниченного числа материалов, что показано в исследованиях С. Б. Ратнера. В действительности при изменении условий нагружения, типа материала и т. п. меняются координаты полюса, где сходятся кривые долговечности (рис. 13.9). Это делает неправомерным автоматическую экстраполяцию прямых долговечности в одну общую фиксированную точку. Линейность зависимостей lgrp—ст также сохраняется иногда в ограниченном интервалеизменения параметров уравнения (13.2). Все это не снижает значения кинетической теории прочности, однако требует каждый раз проверки справедливости уравнения (13.2) для всякого нового материала.[2, С.204]
Для решения вопросов производства резинотехнических изделий (РТИ) и выбора резин для конкретных изделий необходимо оценивать их физико-механические свойства. Количественные закономерности свойств полимеров значительно сложнее, чем для металлов, так как они должны учитывать фактор времени. Изучение свойств резин базируется на анализе четырех основных параметров: деформации Е, напряжения а, температуры Т и времени t. Если для упрощения принять два параметра постоянными и следить за соотношением двух других, то возможны шесть различных видов испытаний :[1, С.42]
Новый реологический прибор позволяет проводить детальное изучение реологических свойств в очень широком диапазоне скоростей деформации и напряжений сдвига, а также и установить количественные закономерности изменения упругих, деформационно-прочностных, вязкостных, эластических, релаксационных и тиксотропных свойств разнообразных полимерных, коллоидных и дисперсных систем, различающихся как по своей физико-химической природе, так и по консистенции — начиная от жидкообразных (структурированных и неструктурированных) систем и кончая твердообразными (пластично-твердыми) высококонцентрированными системами.[8, С.178]
Весь комплекс указанных исследований В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского позволил теоретически обобщить экспериментальные данные о характере и природе деформирования аморфных полимеров для каждого из трех физических состояний, соответствующих определенным температурным интервалам, позволил установить количественные закономерности переходов из одного физического состояния в другое и сделать ряд важных выводов, имеющих существенное практическое значение, например, в понимании механизмов пластификации полимеров.[11, С.11]
В дальнейшем, используя метод абсолютных скоростей реакций и представления, развитые Я. И. Френкелем, В. Е. Гуль предложил описывать процесс разрушения как своеобразную химическую реакцию, активированную наложением поля механических сил [9, с. 474]. Кинетика разрыва связей рассматривалась в связи с кинетикой роста дефекта, заканчивающимся разделением образца на части. Первые количественные закономерности [294, с. 4; 296, с. 973], описывающие кинетику роста магистрального дефекта, позволили установить связь между скоростью растяжения и скоростью роста магистрального дефекта.[6, С.305]
Необходимо также учитывать, что в растворах конечных концентраций возникают устойчивые надмолекулярные образования, в которых каждая отдельная макромолекула уже утрачивает свою индивидуальность. Отсутствие количественной теории свойств концентрированных растворов не позволяет развить строгую теорию адсорбции макромолекул из растворов. Тем не менее большой интерес представляют общие количественные закономерности, описывающие адсорбцию полимерных молекул различной химической природы из растворов в растворителях, отличающихся по своему термодинамическому качеству.[7, С.148]
Теория смесей полимеров, их «совместимости» развивалась до сих пор неравномерно: усилия большинства ученых были направлены на выяснение термодинамических закономерностей процесса смешения, на поиск взаиморастворимых полимеров. Коллоидно-физическая, структурная теория двухфазных дисперсий полимера в полимере (не говоря уже о трехфазных) оказалась развитой гораздо слабее. Развитие этой области науки о полимерах, сплав опыта, накопленного коллоидной химией и физико-химией полимеров, даст возможность окончательно сформулировать количественные закономерности влияния структуры смеси на ее механические свойства, что облегчит поиск новых комбинаций полимеров, удовлетворяющих все возрастающим требованиям промышленности.[9, С.54]
В общем случае введение гетероатомных заместителей приводит к отклонениям от простых закономерностей идеальной реакционности. При количественном применении метода переходного состояния «полярный эффект» учитывается автоматически при вычислении энергии начального и переходного состояний (см. главу XIII). Однако при качественном рассмотрении проблемы реакционности целесообразно сформулировать некоторый качественный принцип влияния полярного эффекта на радикальную реакционность. Этот принцип, в частности, позволит систематизировать и лучше понять различного рода качественные и количественные закономерности, эмпирического или полуэмпирического характера, которые в разное время были предложены для понимания полярного эффекта.[10, С.198]
В связи с тем, что плавление полимерных систем может быть истолковано как фазовый переход перпе™ пода, равновесная температура плавления полимера является вполне ищ^м—*-:: ным параметром. Поэтому представляет интерес выяснить, каким образом температура плавления гомополимеров зависит от химических и структурных свойств мономерного звена. Так как температура плавления определяется отношением теплоты к энтропии плавления (в расчете на мономерное звено), именно им должно быть уделено особое внимание. Поскольку эти величины определены экспериментально для многих полимеров, следует сосредоточить внимание непосредственно на молекулярной интерпретации температур плавления макромолекул. Однако было бы преждевременно полагать, что уже в настоящее время могут быть сформулированы какие-либо количественные закономерности. Это обусловлено главным образом недостатком общих принципов, на основе которых удавалось бы установить взаимосвязь температур плавления с химическим составом даже для самых простых мономерных веществ. Тем не менее обзор литературных данных, относящихся к различным полимерам, представляется все же полезным, ибо он может помочь выявлению наиболее характерных особенностей рассматриваемой проблемы.[12, С.123]
энергетикой процесса и деструкцией связей четко не прослежена и количественные закономерности не установлены. Пока можно привести лишь несколько примеров количественного описания Т. х.[13, С.324]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.