На главную

Статья по теме: Повышенной плотностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеры с сопряженной системой связей отличаются повышенной плотностью, главным образом за счет уменьшения среднего расстояния между атомами, входящими в систему сопряжения, и высокими температурами плавления. Последнее объясняется, по-видимому, жесткостью макромолекул вследствие ограничения свободного вращения вокруг кратной связи или полициклическим строением полимерной цепи. Следует иметь в виду, что система сопряжения в полимерах не всегда[2, С.409]

Полимеры на основе алициклических смол характеризуются повышенной плотностью узлов сетки, что влечет за собой ограничение сегментальной подвижности цепей. В результате возрастает теплостойкость, а диэлектрические характеристики мало изменяются в широком интервале температур. Отсутствие ароматических звеньев придает данным полимерам хорошую свето-и атмосферостойкость. Однако эластичность полимеров на основе большинства немодифицированных алициклических соединений, как и сопротивление ударным нагрузкам, — невелики.[5, С.28]

В наноструктурном состоянии 1 Ti характеризуется равноосной зеренной структурой со средним размером зерен 0,25 мкм и повышенной плотностью решеточных дислокаций до 1012-1013 м~2. На типичной электронограмме, снятой с площади 2 мкм2, наблюдалось большое количество точечных рефлексов, равномерное расположение которых часто встречается в нанострук-[4, С.240]

Растворитель в сольватной оболочке обладает меньшей упругостью пара, худшей растворяющей способностью, пониженной сжимаемостью, ^олее низкой диэлектрической постоянной, повышенной плотностью и т. д Любое из этих свойств растворителя в сольватной оболочке может быть использовано для установления степени сольватации, однако наилучшие результаты дает прямой метод, состоящий в непосредственном определении теплоты, выделяющейся при сольватации[6, С.491]

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида под влиянием радикальных инициаторов в последние годы приобретает все большее значение в связи с тем, что этот способ полимеризации позволяет получать стереорегулярный кристаллический поливинилхлорид, который отличается от обычного атактическо-го поливинилхлорида повышенной плотностью, более низкой вязкостью, хорошими волокнообразующими свойствами, повышенным модулем Юнга, температурой стеклования и температурой плавления. Так, например, полимеризация винилхлорида при температурах от +50 до —80°С приводит к получению полимеров, у которых по мере снижения температуры полимеризации увеличивается длина молекулярной цепи микрокристаллов от 40 до 85 А и соответственно возрастает плотность от 1,378 до 1,39356. Модуль Юнга у поливинилхлорида, полученного при —15° С, в полтора раза выше, чем у обычного полимера.[14, С.462]

Локальная диффузия при взаимодействии между термодинамически несовместимыми полимерами происходит только на небольшую глубину [397]. В результате между полимерами образуется переходный слой с постепенно изменяющейся концентрацией каждого компонента либо в случае односторонней диффузии образуется переходный слой с повышенной плотностью упаковки полимерных цепей [398], Это было показано, в частности методом электронной микроскопии. Локальную диффузию в зоне контакта двух несовместимых полимеров можно рассматривать как процесс фор-[7, С.200]

В ЭД-20, отвержденной ДХ, увеличение тз в начале процесса и последующее сильное уменьшение его аналогично изменению т3 в смоле с ДАДФМ, но в отличие от этого случая увеличение тз в конце отверждения и характер изменения /3 в течение всего процесса говорят о том, что в результате длительной термообработки (12 ч) образуются области с повышенной плотностью сшивания, разделенные более крупными пустотами.[5, С.72]

Естественно предположить, что в режиме 130/30 °С при плавлении происходит неполное разрушение уже имеющихся надмолекулярных структур при одновременном довольно сильном энергетическом взаимодействии их с поверхностью твердого тела (кварца). В результате, по-видимому, на поверхности высокоэнергетической подложки возникают напряженные структуры полиэтилена, характеризующиеся повышенной плотностью.[7, С.80]

Гашеная известь («пушонка») получается путем гашения окиси кальция равным объемом воды. Представляет собой белый рыхлый порошок. Применяется в количестве 2—5% от массы каучука, придает резинам жесткость. В эбонитовых смесях она благоприятно влияет на прочность связи эбонита с металлом, связывая все образующиеся при вулканизации сернистые газы, вследствие чего вулканизаты получаются с повышенной плотностью. В эбонитовых смесях известь выполняет также роль наполнителя и применяется в этом случае в количестве 10—15% от массы каучука.[3, С.135]

Третий механизм перераспределения нагрузки, который часто называют механизмом химической релаксации напряжений [5, 6], заключается в протекании реакции передачи цепи с разрывом [15]. Эффективность протекания процесса по этому механизму возрастает по мере увеличения тепловой лабильности поперечных связей (например, —С—С— <Г —S—S— <С (СОО)2Са) [5, 93]. На глубоких стадиях процесса деформирования различные типы дефектов, а также области с повышенной плотностью могут действовать как концентраторы напряжений и приводить к образованию суб-микротрещин и трещин. Описанные выше явления самоупрочнения при деформировании эластомеров в первую очередь протекают в фронте растущей трещины, приводя к ее затуплению, понижению напряжения, замедлению роста или даже к остановке.[8, С.222]

Энергии активации диффузии ионов в П. и. с. фактически такие же, как в водных р-рах. Это свидетельствует о том, что в таких нонитах ионы диффундируют через заполненное р-ром пространство, не встречая со стороны макромолекулярного каркаса ионита стерич. препятствий. Однако при ионном обмене с участием крупных органич. ионов используется только часть полной обменной емкости П. п. с., что свидетельствует о том, что у этих смол часть шшогенных групп, по-видимому, расположена в участках трехмерного полимерного каркаса, отличающихся повышенной плотностью и недоступных для крупных ионов.[9, С.76]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную