На главную

Статья по теме: Исходными соединениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гли-коли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке,[2, С.241]

Исходными соединениями для синтеза О. служат: 1) гликоли, полиолы или двухатомные фенолы (напр., моно- ди- и триэтиленгликоли, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, 1,6-гексаметиленгликоль, триме-тилолпропан, глицерин, пентаэритрит, ксилит, дифе-нилолиропая, фенолфталеин);[7, С.234]

Исходными соединениями для синтеза О. служат: 1) гликоли, пол иолы или двухатомные фенолы (напр., моно- ди- и триэтиленгликоли, 1,3-пропиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, 1,6-гексаметиленгликоль, триме-тилолпропан, глицерин, пентаэритрит, ксилит, дифе-нилолпропан, фенолфталеин);[12, С.232]

Альдегиды и кетоны служат исходными соединениями для синтеза а-А. с увеличением числа углеродных атомов на две единицы. Для этого их конденсируют с цик-лич. производными аминоуксусной в:-ты — азлакто-нами, гидаптоинами, тиогидантоинами или шшера-зиндионами-2,5, напр.:[9, С.55]

Альдегиды и кетоны служат исходными соединениями для синтеза а-А. с увеличением числа углеродных атомов на две единицы. Для этого их конденсируют с цик-лич. производными аминоуксусной к-ты — азлакто-нами, гидантоинами, тиогидантоинами или питтера-зиндионами-2,5, напр.:[11, С.52]

Радикал тиобензойной кислоты, образовавшийся по реакции 1, присоединяется к двойной связи по реакции 2. Теперь появляется возможность вращения атомных группировок вокруг связи С—С на месте бывшей двойной связи, и положение заместителей может стать противоположным, т. е. произойдет переход их из цыс-положения в транс-. Тиобензойный радикал непрочно связан с атомом углерода пентена и легко отщепляется. При этом может образоваться исходный цыс-З-метил-пентен-2 или возникнуть новая структура гранс-З-метилпентена-2 (реакция 3). При избытке тиокислоты может произойти стабилизация радикала с потерей двойной связи (реакция 4). Если скорость реакции 3 больше скорости реакции 4, то преимущественно пойдет процесс изомеризации. Обратимость реакций 2 и 3 приводит к существованию равновесия между цис- и грамс-формами, что наблюдается в обоих случаях, т. е. когда исходными соединениями являются цис- или транс-формы.[3, С.289]

Исходные соединения. Основными исходными соединениями для получения полисульфидных полимеров являются алифатиче* ские галогенпроизводные и полисульфид натрия,[1, С.552]

В пром-сти П. синтезируют по реакциям (1) — (3) и (12). Исходными соединениями для получения П. могут служить различные алифатические, ароматические, жирноароматические, алициклические дикарбо-новые к-ты и диамины (и их производные), со-амино-карбоновые к-ты и их лактамы. Таким образом, существуют очень широкие возможности для получения П. различного строения и состава. Однако в промышленном масштабе производится лишь несколько П., что связано с недоступностью многих исходных соединений. В пром-сти в качестве сырья для получения П. широко используют s-капролактам, гексаметилендиа-мин, адипиновую, себациновую и аминоундекановую к-ты, а из ароматич. компонентов — терефталевую и изофталевую к-ты, п- и .w-фенилендиамины.[12, С.368]

Олигомерные сложные полиэфиры адшшновой кислоты и гли-колей с концевыми ОН-группами являются основными исходными соединениями для получения различных полиуретанов. На свойства4 полиуретанов большое влияние оказывает чистота исходных олиго-меров и их функциональность.[10, С.49]

Важнейшие условия получения У. э. с воспроизводимыми свойствами — высокая степень чистоты сырья (в нем должны отсутствовать примеси, к-рые могут влиять на скорость реакции изоцианатов с др. исходными соединениями,— к-ты, щелочи, соединения металлов и др.), точность дозировки компонентов, строгое соблюдение условий синтеза.[8, С.341]

В настоящее время разработаны способы синтеза алкилфсгю-лов с различным строением и расположением алкильных групп. В производстве стабилизаторов практическое значение имеют 2,4-ди-, 2,Г)-дн-, 2,6-ди- и 2,4,6-т р.и ал кил фенолы. Диал кил фенолы служат промежуточными продуктами в синтезе стабилизаторов класса бис- и трисфенолов и одноядерных алкилфенолов более сложной структуры. Трпалкилфеполы используют непосредственно как стабилизаторы. Иногда в качестве стабилизаторов применяют смеси моно-, ди- и трпалкилфснолов. Кроме того, алкилфенолы служат исходными соединениями в синтезе фосфорсодержащих стабилизаторов.[4, С.200]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную