На главную

Статья по теме: Промежуточными продуктами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Термическое отверждение. Хультч [50, 51] и Эйлер [52, 53] считали, что промежуточными продуктами как при образовании форполимера, так и при термическом отверждении резолов являются хинометиды. По химической структуре хинометиды напоминают хиноны, однако отличаются от них функцией распределения л-электронов [55], обусловливающей их специфические химические свойства: хинометиды высоко реакционноспособны по отношению как к электрофильным, так и нуклеофильным реагентам. Структура хинометидов может быть описана суперпозицией[1, С.59]

Эта реакция- одна из важнейших в синтезе феноловых стабилизаторов. Путем ал копирования фенола и крезолов получают простейшие стабилизаторы этого класса - — одноядерные мопоал-кил фенолы, а также диалкилфснолы, являющиеся промежуточными продуктами п синтезе фенольных стабилизаторов более сложного строения.[3, С.191]

В настоящее время разработаны способы синтеза алкилфсгю-лов с различным строением и расположением алкильных групп. В производстве стабилизаторов практическое значение имеют 2,4-ди-, 2,Г)-дн-, 2,6-ди- и 2,4,6-т р.и ал кил фенолы. Диал кил фенолы служат промежуточными продуктами в синтезе стабилизаторов класса бис- и трисфенолов и одноядерных алкилфенолов более сложной структуры. Трпалкилфеполы используют непосредственно как стабилизаторы. Иногда в качестве стабилизаторов применяют смеси моно-, ди- и трпалкилфснолов. Кроме того, алкилфенолы служат исходными соединениями в синтезе фосфорсодержащих стабилизаторов.[3, С.200]

Рост потребности в стабилизаторах потребовал нового подхода к организации их производства. 1:сли раньше оно было связано только с анилине красочной промышленностью, то новые производств развиваются и в нефтехимической промышленности (за рубежом- фирмы Е1Ьу1, 5Ье11, Рппу, 1ЮР). Использование нефтехимического сырья в синтезе стабилизаторов будет непрерывно возрастать. Наблюдается тенденция создания комплексов производств широкого ассортимента стабилизаторов на базе единою сырья и промежуточных продуктов. Важнейшими промежуточными продуктами в производстве стабилизаторов являются 2,6-ди-трег-бутил фенол, 2- трет- бути л -4- мети л фенол, N-пит розо дифениламин, 2,4-ди-гидроксибеизофенон. Комплексные производства большой мощности позволят существенно снизить себестоимость стабилизаторов.[3, С.27]

Промежуточными продуктами в их синтезе служат диалкил-о довод и хлор иды Н25пС12 и оксиды диал кил олова Г^ЗпО, синтезируемые несколькими способами [48 —50].[3, С.355]

ГОУППЫ являются промежуточными продуктами омыления по-лиакрилонитрила щелочью, могущими подвергаться дальнейшему гидролизу при длительном хранении препарата.[6, С.27]

Уже сама возможность обнаружения в реагирующей системе парамагнитных центров, например радикалов, являющихся промежуточными продуктами сложных химических процессов, часто позволяет высказать предположения о механизме этих процессов. Знание параметров спектров, в первую очередь СТС, делает принципиально возможной идентификацию парамагнитных центров, хотя практически эта задача остается весьма сложной и трудоемкой. Результаты наблюдений за изменением концентрации отдельных парамагнитных центров во времени представляют ценную информацию о кинетике процессов.[4, С.289]

Полигликоли окисляются с образованием коротких ответвлений по свободнорапикальному механизму, в котором перекиси являются основными промежуточными продуктами [79]. Соли переходных металлов, например хлористая медь, катализируют окисление высокомолекулярных полигликолей [80], хотя Ллойд [79] показал, что те же соли ингибируют окисление диэтиленгликоля и, в меньшей степени, окисление низкомолекулярных полигликолей (М 600). Ллойд предположил, что ион металла и перекись образуют комплекс путем реакции, конкурирующей с обычным гомолитическим распадом перекиси. Поскольку молекулярный вес возрастает, а число концевых групп уменьшается, автокатализ приобретает основное значение.[11, С.473]

Словохотова и Карпов [291] отмечают, что при облучении полиэтилена на воздухе происходит окисление полимера с образованием группировок ОН, С = О и СООН. Промежуточными продуктами при окислении могут быть как гидроокиси, так и циклические перекиси.[13, С.191]

Фридлендер, Суонн, Марвель [776] рассматривают возможность инициирования полимеризации стирола, растворенного или эмульгированного в воде при проведении электрохимических реакций, промежуточными продуктами которых являются свободные радикалы. Исследованы катодное восстановление аце-тофенона, электролиз метилиодида, хлорбензилата хинолина и «-бромбензилдиазония, разряд на аноде ионов трикарбоэтокси-метила, электролиз лаурата калия и других веществ. Ни в одном из исследованных случаев полимеризации стирола не наблюдалось.[13, С.213]

Экспериментальным доказательством этой гипотезы служит ультразвуковая деструкция бензольных растворов полисилокса-на в присутствии меченого метанола, который химически связывался активными частицами ~/С+ и -—;Sr, являющимися промежуточными продуктами реакции.[10, С.25]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
8. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
17. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную