На главную

Статья по теме: Стабилизаторов применяют

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В качестве стабилизаторов применяют соли высших жирных кислот, карбонат натрия, амины, соли свинца и т. д.[2, С.264]

Из фенольных стабилизаторов применяют бифенолы и полифенолы, представляющие собой продукты конденсации ацетона, формальдегида или ацетальдегида с алкилфенолами. Благодаря большому объему молекул наряду с уменьшением миграции стабилизаторов снижается и их летучесть при температурах переработки.[3, С.175]

Для производства индивидуальных стабилизаторов применяют п~крезол с содержанием целевого вещества не ниже 98%. п-Крезол в течение многих лет служил основным сырьем для выработки эффективных фенольных стабилизаторов; менее активные стабилизаторы получали на основе фенола.[4, С.187]

Как уже указывалось, в процессе производства основного продукта в лак этиноль вводится стабилизатор, который предупреждает образование в лаке перекисных соединений. В качестве стабилизаторов применяют обычно соединения, содержащие аминогруппы или фенолы.[10, С.11]

Для защиты Б.-с. к. от старения в условиях складского храпения используют пеокрашивающие и окрашивающие стабилизаторы, к-рые вводят в полимер при его получении (1—3% от массы каучука). В качестве окрашивающих стабилизаторов применяют N-фенпл-р'-пафтнламнн (неозоп Д), продукт конденсации дифениламина с ацетоном (BLE-25), в качестве неокрашивающих — 2,6-дп-7п/)ет-бут1Ш-4-метплфенол (нопол), три-(н-по]шлфеннл)-фосфит (гголигард) и др. Свойства Б.-с. к.. стабилизированного N-фенил-р'-иафтнламп-шш, не изменяются при хранении в течение двух лет.[6, С.171]

Для защиты Б.-с. к. от старения в условиях складского хранения используют неокрапшвающие и окрашивающие стабилизаторы, к-рые вводят в полимер при его получении (1—3% от массы каучука). В качестве окрашивающих стабилизаторов применяют N-фенил-(З-иафтиланин (пеозон Д), продукт конденсации дифениламина с ацетоном (BLE-25), в качестве неокрашивающих — 2,6-ди-тре/?г-бутил-4-метилфенол (иопол), тр11-(/г-понцлфенил)-фосфит (полигард) и др. Свойства Б.-с. к., стабилизированного N-фенил-р-нафтнлами-ном, не изменяются при хранении в течение двух лет.[7, С.168]

Сополимеризация стирола с акрилонитрилом и другими мономерами, как отмечает Гилман с сотр. [1971] повышает его устойчивость к старению; введением в полистирольные смолы различных стабилизаторов также достигается повышение их стабильности [1972 — 1976]. В качестве стабилизаторов применяют N, N'-ди-р-нафтил-л-фенилендиамин (0,1 — 1 вес. %) [1973], мо-ноэфиры гидрохинона (КОСеНЮН) совместно с металлическими солями дитиокарбаминовых кислот типа [R'R" NC (S)S]ra Me, где R — алкил, арил или аралкил; R' и R" — насыщенные одновалентные углеводородные радикалы; Me — металл; п — валентность металла [1974].[9, С.300]

Ацетобутпраты целлюлозы широко применяют в про-из-ве пластмасс, лаков и пленок (см. Этролы, Эфиро-целлюлозные лаки и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). Изделия на основе А. ц. получают обычными для термопластов методами (экструзия, литье под давлением, вакуумформование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц, отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры; их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехнич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, метал-лич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ.[7, С.119]

Ацетобутираты целлюлозы широко применяют в про-из-ве пластмасс, лаков п пленок (см. Этролы, Эфиро-целлюлозные лаки, и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). Изделия па основе А. ц. получают обычными для термопластов методами (экструзия, литье под давлением, вакуум формование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц. отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры; их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехпич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, метал-лич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ.[6, С.122]

В настоящее время разработаны способы синтеза алкилфсгю-лов с различным строением и расположением алкильных групп. В производстве стабилизаторов практическое значение имеют 2,4-ди-, 2,Г)-дн-, 2,6-ди- и 2,4,6-т р.и ал кил фенолы. Диал кил фенолы служат промежуточными продуктами в синтезе стабилизаторов класса бис- и трисфенолов и одноядерных алкилфенолов более сложной структуры. Трпалкилфеполы используют непосредственно как стабилизаторы. Иногда в качестве стабилизаторов применяют смеси моно-, ди- и трпалкилфснолов. Кроме того, алкилфенолы служат исходными соединениями в синтезе фосфорсодержащих стабилизаторов.[4, С.200]

Развитие химии пространственно затрудненных фенолов и создание промышленного процесса орго-алкилирования фенола изо-бутиленом изменило структуру сырьевой базы фенольных стабилизаторов, В результате исследований, выполненных в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий, Институте химической физики АН СССР, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе к в Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов, была показана возможность создания широкого ассортимента эффективных фепольных стабилизаторов не из п-крезола, а из фенола. Тем самым была открыта возможность производства фенольных стабилизаторов на доступной сырьевой базе. Кроме фенола и и-крсзола в промышленном синтезе фенольных стабилизаторов применяют в сравнительно небольших количествах 3-метил-фегюл, резорцин, гидрохинон.[4, С.187]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
10. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную