На главную

Статья по теме: Пространственно затрудненных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для пространственно затрудненных 2,6-диилкилфенолов, в частности для 2,6-ди-т/зет-бутплфенола, описан ряд реакций электро-фильного замещения: нитрование [11], галогепировапие [12], азо-сочетание [13]. К то же время известны примеры разрыва сульфидной связи в некоторых дигидроксидифенил- и дигидрокспди-нафтилсульфидах указанными электрофилами с образованием соответственно нитро-, галоген- и азофенолов и нитро-, галоген- и азонафтолоп [14], например:[3, С.262]

Развитие химии пространственно затрудненных фенолов и создание промышленного процесса орго-алкилирования фенола изо-бутиленом изменило структуру сырьевой базы фенольных стабилизаторов, В результате исследований, выполненных в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий, Институте химической физики АН СССР, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе к в Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов, была показана возможность создания широкого ассортимента эффективных фепольных стабилизаторов не из п-крезола, а из фенола. Тем самым была открыта возможность производства фенольных стабилизаторов на доступной сырьевой базе. Кроме фенола и и-крсзола в промышленном синтезе фенольных стабилизаторов применяют в сравнительно небольших количествах 3-метил-фегюл, резорцин, гидрохинон.[3, С.187]

При получении фосфорсодержащих пластификаторов для улучшения цвета предлагают обрабатывать эфир боргидридом щелочного металла [235], гипохлоритом натрия [236] или водорастворимой солью нитрилтриуксусной кислоты [237]. Примеси пространственно затрудненных фенолов, вызывающие окраску алкил-арилфосфатов, удаляют, обрабатывая реакционную смесь РС15 [238]. При этом образуются алкиларилфосфаты, которые легко отмываются водой или щелочным водным раствором.[6, С.65]

Большое практическое значение для защиты полимеров приобрели стабилизаторы, получаемые взаимодействием 2,4- и 2,5-диал-килфенолоп [5 8], получаемых соответственно из 4- и 3-метилфе-нола с двухлористой серой. Синтез тиобисфенолов из пространственно затрудненных З.В-диалкилфе-полов идет с низким выходом. Так, при взаимодействии 2,6-ди-грет-бутилфснола с дпухлористой серой образуется 4,4'-тиобис(2,Г>-ди-грег-бутилфенол) с выходом 3,5-5% [4,9]:[3, С.261]

Для синтетических каучуков безусловный интерес представляют синергические системы ингибиторов на основе вторичных ароматических аминов и пространственно-затрудненных фенолов. Характер заместителя в положении 4 для производных 2,6-ди-грег-бутйлфенола не оказывает существенного влияния на величины максимального эффекта синергизма и практического синергизма.[1, С.625]

Три(алкилфенил)фосфиты аддитивные Алифатические спирты. Анилин. Пространственно-затрудненные моно-, бис-, трис- и тет-ракисфенолы. 4-Гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-бензилсульфид. Дилаурилтиодипропионат. Фосфиты, содержащие фрагменты пространственно-затрудненных фенолов. 4,4'-Тиобис-(пространственно-затрудненные фенолы). 2,2'-Метиленбис(4-алкил-6-грег-бутилфенол). 2,2/-Тиобис(4-алкил-6-грет1-бутилфенол)[1, С.626]

Моно-, бис-, трис-, тетракис(пространственно-затрудненные фенолы) и их производные. 4-Гидрокси-3,5-ди-грег-бутилбензилсульфид. 2,2'-Метиленбис(4-алкил-б-грег-бутилфенол). 2,2'-Тиобис(4-алкил-6-трег-бутилфенол). р-Нафтол. Триф-нафтил) фосфит. Фосфиты на основе пространственно-затрудненных фенолов. Сложные эфиры тиодипропионовой кислоты[1, С.626]

При сравнении эффективности смесей моно-, бис-, трис- и тетракис(пространственно-затрудненных фенолов) с фенил-р-наф-тиламином было показано, что эффект синергизма не возрастает пропорционально количеству гидроксильных групп в феноле. Величина максимального эффекта синергизма падает в ряду:[1, С.626]

Для практических целей стабилизации каучуков многие си-нергические системы на основе монофенолов и фенил-р-нафтил-амина мало приемлемы из-за высокой летучести большинства монофенолов. В практическом отношении наиболее интересны си-нергические системы на основе пространственно-затрудненных бисфенолов и неозона Д (например, на основе МБ-1 и ТБ-3).[1, С.627]

Для ВАО аминного типа, а иногда и фенольного, снимают электронные спектры в области 250—350 нм, где поглощают ароматические кольца использованных для модификации низкомолекулярных антиоксидантов, которыми обычно являются производные вторичных ароматических аминов или пространственно-затрудненных фенолов. Если исходный полимер не поглощает в указанной области длин волн, то модифицированный полимер (ВАО) будет иметь максимумы поглощения за счет присоединенных низкомолекуляриых аитиоксидантов, причем положение максимумов поглощения практически не меняется. Это позволяет использовать спектрофотометрический метод[2, С.32]

В случае фенолов (и пространственно затрудненных фенолов) в сочетании[4, С.84]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
12. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.

На главную