Для пространственно затрудненных 2,6-диилкилфенолов, в частности для 2,6-ди-т/зет-бутплфенола, описан ряд реакций электро-фильного замещения: нитрование [11], галогепировапие [12], азо-сочетание [13]. К то же время известны примеры разрыва сульфидной связи в некоторых дигидроксидифенил- и дигидрокспди-нафтилсульфидах указанными электрофилами с образованием соответственно нитро-, галоген- и азофенолов и нитро-, галоген- и азонафтолоп [14], например:[3, С.262]
Развитие химии пространственно затрудненных фенолов и создание промышленного процесса орго-алкилирования фенола изо-бутиленом изменило структуру сырьевой базы фенольных стабилизаторов, В результате исследований, выполненных в Научно-исследовательском институте резиновых и латексных изделий, Институте химической физики АН СССР, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе к в Научно-исследовательском институте химикатов для полимерных материалов, была показана возможность создания широкого ассортимента эффективных фепольных стабилизаторов не из п-крезола, а из фенола. Тем самым была открыта возможность производства фенольных стабилизаторов на доступной сырьевой базе. Кроме фенола и и-крсзола в промышленном синтезе фенольных стабилизаторов применяют в сравнительно небольших количествах 3-метил-фегюл, резорцин, гидрохинон.[3, С.187]
При получении фосфорсодержащих пластификаторов для улучшения цвета предлагают обрабатывать эфир боргидридом щелочного металла [235], гипохлоритом натрия [236] или водорастворимой солью нитрилтриуксусной кислоты [237]. Примеси пространственно затрудненных фенолов, вызывающие окраску алкил-арилфосфатов, удаляют, обрабатывая реакционную смесь РС15 [238]. При этом образуются алкиларилфосфаты, которые легко отмываются водой или щелочным водным раствором.[6, С.65]
Большое практическое значение для защиты полимеров приобрели стабилизаторы, получаемые взаимодействием 2,4- и 2,5-диал-килфенолоп [5 8], получаемых соответственно из 4- и 3-метилфе-нола с двухлористой серой. Синтез тиобисфенолов из пространственно затрудненных З.В-диалкилфе-полов идет с низким выходом. Так, при взаимодействии 2,6-ди-грет-бутилфснола с дпухлористой серой образуется 4,4'-тиобис(2,Г>-ди-грег-бутилфенол) с выходом 3,5-5% [4,9]:[3, С.261]
Для синтетических каучуков безусловный интерес представляют синергические системы ингибиторов на основе вторичных ароматических аминов и пространственно-затрудненных фенолов. Характер заместителя в положении 4 для производных 2,6-ди-грег-бутйлфенола не оказывает существенного влияния на величины максимального эффекта синергизма и практического синергизма.[1, С.625]
Моно-, бис-, трис-, тетракис(пространственно-затрудненные фенолы) и их производные. 4-Гидрокси-3,5-ди-грег-бутилбензилсульфид. 2,2'-Метиленбис(4-алкил-б-грег-бутилфенол). 2,2'-Тиобис(4-алкил-6-трег-бутилфенол). р-Нафтол. Триф-нафтил) фосфит. Фосфиты на основе пространственно-затрудненных фенолов. Сложные эфиры тиодипропионовой кислоты[1, С.626]
При сравнении эффективности смесей моно-, бис-, трис- и тетракис(пространственно-затрудненных фенолов) с фенил-р-наф-тиламином было показано, что эффект синергизма не возрастает пропорционально количеству гидроксильных групп в феноле. Величина максимального эффекта синергизма падает в ряду:[1, С.626]
Для практических целей стабилизации каучуков многие си-нергические системы на основе монофенолов и фенил-р-нафтил-амина мало приемлемы из-за высокой летучести большинства монофенолов. В практическом отношении наиболее интересны си-нергические системы на основе пространственно-затрудненных бисфенолов и неозона Д (например, на основе МБ-1 и ТБ-3).[1, С.627]
Для ВАО аминного типа, а иногда и фенольного, снимают электронные спектры в области 250—350 нм, где поглощают ароматические кольца использованных для модификации низкомолекулярных антиоксидантов, которыми обычно являются производные вторичных ароматических аминов или пространственно-затрудненных фенолов. Если исходный полимер не поглощает в указанной области длин волн, то модифицированный полимер (ВАО) будет иметь максимумы поглощения за счет присоединенных низкомолекуляриых аитиоксидантов, причем положение максимумов поглощения практически не меняется. Это позволяет использовать спектрофотометрический метод[2, С.32]
В случае фенолов (и пространственно затрудненных фенолов) в сочетании[4, С.84]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.