На главную

Статья по теме: Получаемые взаимодействием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Новолаки, получаемые взаимодействием фенола с формальдегидом в слабокислой среде (рН от 4 до 6) и в присутствии особых катализаторов (преимущественно солей двухвалентных металлов[4, С.65]

Полиацетали, получаемые взаимодействием поливинилового спирта с циклическими альдегидами, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость, чем соответствующие им по числу углеродных атомов алифатические полиацетали. Свойства одного и того же полиацеталя изменяются в зависимости от степени замещения гидроксильных групп. С повышением ее уменьшается твердость пленки, снижается температура[2, С.290]

Сложные эфиры, получаемые взаимодействием различных спиртов с кислотами, обладают хорошими пластифицирующими свойствами и способностью повышать морозостойкость вулкани-затов. Они хорошо совмещаются с полярными каучуками, при этом вследствие взаимодействия эфирных и полярных групп полимера устраняется выпотевание сложных эфиров на поверхность. Особенно широкое распространение получили в качестве пластификаторов дибутилфталат и дибутилсебацинат.[3, С.186]

Полиарилатами называются полиэфиры, получаемые взаимодействием бисфенолов с дихлорангидридами ароматических кислот. Обычно в промышленности для синтеза полиарилатов используют смесь дихлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот, а также бисфенолов — дифенилолпропана (полиарилаты Д) или фенолфталеина (полиарилаты Ф).[7, С.206]

Кроме эпоксидиановых выпускаются эпоксидные смолы, получаемые взаимодействием эпихлоргидрина с резорцином, ароматическими моно- и диаминами (анилином, 4,4'-диаминодифенилме-таном), а также с гликолями — так называемые алифатические эпоксидные смолы. Последние отличаются пониженной вязкостью, повышенной эластичностью в отвержденном состоянии и применяются преимущественно как разбавители эпоксидиановых смол.[7, С.221]

Большое практическое значение для защиты полимеров приобрели стабилизаторы, получаемые взаимодействием 2,4- и 2,5-диал-килфенолоп [5 8], получаемых соответственно из 4- и 3-метилфе-нола с двухлористой серой. Синтез тиобисфенолов из пространственно затрудненных З.В-диалкилфе-полов идет с низким выходом. Так, при взаимодействии 2,6-ди-грет-бутилфснола с дпухлористой серой образуется 4,4'-тиобис(2,Г>-ди-грег-бутилфенол) с выходом 3,5-5% [4,9]:[5, С.261]

Сравнительной легкостью переработки в изделия Отличаются лолиаспаргинимиды, получаемые взаимодействием бисмалеиними-дов с ароматическими диаминами:[7, С.235]

Наиболее распространенными фосфорсодержащими пластификаторами являются триарилфосфаты, получаемые взаимодействием фосфорилхлорида с соответствующими фенолами или крезолами. В промышленности реализованы непрерывные, периодические и полунепрерывные процессы получения триарилфосфатов. Последовательность операций во всех случаях одинакова. В качестве катализатора, как правило, применяют хлориды магния или алюминия [59, 70, 71]. В зависимости от природы используемого катализатора температура синтеза колеблется от 150 до 300 °С.[6, С.29]

Сравнительно новыми стабилизаторами GK, резин, пластмасс являются тиодиметилвдентвтракисфенолы [33J, [34}, получаемые взаимодействием сероводорода с полухияоном метилен-бнс-фвнола. Эти соединения оказались эффективными и для этиленпропиленовых терпо-лимеров. Для стабилизации полиуретанов предложены нетоксичные производные индофенолов f35].[10, С.21]

Жидкие уретановые каучуки. К каучукам этого типа относятся полиуретаны на основе простых или сложных полиэфиров, получаемые взаимодействием диизоциапа-тов с полигидроксисосдипениями (напр., гликолями) или с полиаминами. Примером жидких уретановых каучуков может служить адипрен L (США), получаемый па основе простых полиэфиров (табл. 9). Жидкие уретановые каучуки вулканизуют с помощью 1,4-бутандио-ла, 1,1,1-триметилолиропапа, 4,4-диамино-3,3-дихлор-дифенилметапа (мока) и др.[9, С.392]

Жидкие уретановые каучуки. К каучукам этого типа относятся полиуретаны на основе простых или сложных полиэфиров, получаемые взаимодействием диизоциана-тов с полигидроксисоединениями (напр., гликолями) или с полиаминами. Примером жидких уретановых каучуков может служить адипрен L (США), получаемый на основе простых полиэфиров (табл. 9). Жидкие уретановые каучуки вулканизуют с помощью 1,4-бутандио-ла, 1,1,1-триметилолпропана, 4,4-диамино-3,3-дихлор-дифенилметана (мока) и др.[11, С.389]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную