На главную

Статья по теме: Количество пластификатора

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основываясь на изложенных соображениях, можно сделать вывод, что в полимер следует вводить такое количество пластификатора, в присутствии которого не наблюдается уменьшения разности T-t—Tfl Обычно его концентрация составляет 20—30% массы полимера,[5, С.438]

На состав этролов влияет природа применяемого эфира целлюлозы (связующего). В зависимости от природы эфира соотношение между пластификатором, связующим и наполнителем различно. Так, для ацетата целлюлозы требуется большее количество пластификатора, поскольку в непластифицированном виде она не поддается формованию. Простые эфиры целлюлозы (и особенно бензилцеллюлоза)—• высокотермопластичные материалы, способные перерабатываться в изделия с добавкой малых количеств пластификатора (5—-10%). Этролы на основе[1, С.107]

По мере повышения содержания .хлора и полиэтилене резко изменяются его физико-механические свойства. При хлорировании полиэтилен постепенно начинает утрачивать присущую ему кристалличность и становится высокоэластичным и каучуко-подобным полимером, по свойствам напоминающим поливинил-хлорид, содержащий большое количество пластификатора. По мере увеличения содержания хлора и снижения степени кристалличности полимера его эластичность возрастает, достигая максимума при 15—20%-ном содержании хлора, одновременно уменьшается и прочность полимера. Минимальная прочность хлорированного полиэтилена соответствует 35—38%-ному содержанию хлора (рис. 70). При еще большем содержании хлора полимер[2, С.220]

Электропроводность. Многочисленными исследованиями различных авторов установлена близость закономерностей диффузии и электропроводности, а в ряде случаев и однозначная связь между ними. Поэтому можно считать, что электропроводность большинства полимеров, в том числе и эластомеров, определяется в основном подвижностью ионов. На ионный характер электропроводности полимеров указывают и результаты исследования прохождения тока через растворы полимеров или через полимеры, содержащие большое количество пластификатора.[3, С.72]

До сих пор подразумевалось, что пластификатор является хорошим растворителем полимера, и его молекулы проникают в любую точку полимера, внутрь любых полимерных структур. Такая пластификация получила название внутриструктурной, в отличие от межструктурной пластификации, когда пластификатор является плохим растворителем полимера. Тогда с полимером пластификатор смешивается только в малых количествах, и его молекулы проникают, в основном, в более рыхлые и неупорядоченные межструктурные пространства. Малое количество пластификатора адсорбируется на поверхностях раздела и играет роль граничной смазки, облегчающей подвижность надмолекулярных структур. Эта ситуация аналогична существующей в коллоидной системе, в которую в виде добавки введено ПАВ. При межструктурной пластификации из-за увеличения подвижности надмолекулярных структур Гст полимера снижается, но до определенного предела, в отличие от внутриструктурной пластификации.[6, С.200]

По л и в и н и л а цет ат -.бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Полимер растворим в спирте, ацетоне и сложных эфирах, нерастворим в бензине, керосине, маслах. Поливинилацетат отличается высокой адгезией к минеральному и органическому стеклу, к металлам, к ?;оже и поэтому применяется в качестве клеящего и пленкообразующего компонента в производстве безосколочных или морозостойких стекол, клеев, лаковых покрытий. Для повышения эластичности поливянилацетата в полимер вводят некоторое количество пластификатора. Низкая температура стеклования поливи-ннлацетата (около 28°) и низкая температура перехода в текучее состояние (120°), заметная текучесть под нагрузкой даже при комнатной температуре обусловливают невозможность использования этсго полимера в производстве пластмасс (без модификации его свойств).[2, С.303]

Количество пластификатора [% (масс.)] образующего мономолекулярный слой на поверхности надмолекулярного образования, определяется отношением периферийных молекул к общему их числу[7, С.154]

При изготовлении варочных камер применяется большее количество пластификатора, чем при изготовлении диафрагм. В качестве пластификатора применяют парафино-нафтеновые масла (типа вазелинового). В результате резины для варочных камер имеют несколько меньшие значения прочностных характеристик^ Выносливость стандартных диафрагм для велошин составляет 800—1000 циклов, для мотошин — 500—700 циклов, для легковых шин — 300-^350, для средних грузовых — 200—250, тяжелых грузовых и сельскохозяйственных—100—150 циклов120"128. Выносливость варочных камер обычно такого же порядка.[12, С.167]

Основываясь на изложенных соображениях, можно сделать вывод, что в полимер следует вводить такое количество пластификатора, в присутствии которого не наблюдается уменьшения разности Т?—Тс, Обычно его концентрация составляет 20—30% массы полимера,[10, С.438]

Пластификация ПВХ. Большинство пластификаторов, выпускаемых в промышленности, используется для пластификации ПВХ. Тип и количество пластификатора в составе ПВХ-композиции (пластиката) определяется областью применения пластифицированного ПВХ.[7, С.162]

В процессе сушки мелкодисперсных латексов (тип I) при Ф,< 1 получаются пористые ячеистые агломераты, которые поглощают и связывают большое количество пластификатора, что способствует образованию коагуляционных структур. При сдвиге агломераты легко разрушаются вследствие непрочной связи между глобулами, при этом связанный пластификатор освобождается, снижая вязкость пластизоля. При Фт > 1 глобулы в агломерате спекаются, уменьшая пористость зерна. Свободного пластификатора в системе полимер - пластификатор тем больше, чем выше Фт. При некотором значении Ф, частицы ПВХ получаются достаточно прочными и образуют пластизоль с постоянным содержанием свободного пластификатора. Вязкость его мало изменяется в зависимости от скорости сдвиговых усилий. Строго говоря, течение пастообразных материалов характеризуется одновременно как образованием, так и разрушением коагуляционных структур, но для второго случая эти процессы, по-видимому, уравновешены.[11, С.143]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
12. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
15. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
16. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
26. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
27. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную