На главную

Статья по теме: Макромолекулы полиэтилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Макромолекулы полиэтилена представляют собой цепи, состоящие из звеньев этилена —СН2—СН2—, на концах которых содержится некоторое количество групп —СН3, и имеющие боковые ответвления (этильные, пропильные, бутильные и другие группы). На 1000 атомов углерода приходится 20—30 СН3-групп. Длинные ответвления располагаются параллельно основной цепи и не мешают кристаллизации полимера, тогда как короткие, как правило, снижают степень кристалличности.[9, С.80]

Ответ. Гибкость макромолекулы полиэтилена меньше, чем макромолекулы полиэтиленимина. Гибкость макромолекул полиэтиленоксида в этом ряду максимальна.[2, С.81]

Введение хлора в макромолекулы полиэтилена снижает степень кристалличности полимера, повышает тотность, изменяет другие свойства. При содержании хлора 25^ — 40% полиэтилен приобретает качества, свойственные каучукам.[8, С.171]

Из уравнений (4.8) и (4.9) находим / = 2,5 а, т. е. сегмент макромолекулы полиэтилена содержит два с половиной звена (s = 2,5) при условии свободного внутреннего вращения.[4, С.90]

Из уравнений (IV. 8) и (IV. 9) находим / = 2,5 а, т. е. сегмент макромолекулы полиэтилена содержит два с половиной звена (s =. 2,5) при условии свободного внутреннего вращения. В действительности вращение в полиэтилене заторможено и s»8,3 [24, т. 2, с. 100—133].[3, С.129]

Свойства полиэтилена определяются в основном строением полимерной <цепи. Макромолекулы полиэтилена представляют собой длинные метиленовые щепочки, в которых содержится некоторое количество групп СНз, находящихся на концах основной полимерной цепи, и боковых ответвлений. Промышленные образцы имеют 15—25 групп СНз на 1000 атомов углерода. Основное их количество приходится на короткие боковые ответвления. Эти ответвления представляют собой этильные и бутильные группы. Наряду с короткими ответвлениями в макромолекуле полиэтилена содержится некоторое количество длинных боковых ответвлений.[11, С.7]

Полимеризацию этилена под давлением примерно 100 МПа '(1000 ат) проводят при температуре 100—300 °С в присутствии молекулярного кислорода в качестве инициатора (0,05—0,1%). Как показывают структурные исследования, макромолекулы полиэтилена высокого давления не строго линейны, а содержат некоторое число боковых ответвлений.[6, С.303]

Полиэтилен, получаемый этими методами, различается по свойствам и способности перерабатываться в изделия. Это объясняется особенностями строения полимерной цепи — степенью разветвленное™ и длиной макромолекул полимера. Так, макромолекулы полиэтилена, получаемого методом высокого давления, имеют более разветвленное строение, что обусловливает его более низкую степень кристалличности и соответственно более низкую плотность по сравнению с полиэтиленом низкого и среднего давления.[1, С.5]

При термическом воздействии на полиэтилен происходит резкое уменьшение его молекулярной массы, связанное с распадом молекулярных цепей (рис. 15.2). Наличие в полиэтилене разветвлений увеличивает скорость термического распада. Как видно из рис. 15.2, скорость распада уменьшается при увеличении времени нагревания полиэтилена. Это объясняется тем, что вначале распадаются связи и у мест разветвления макромолекул, и по мере уменьшения их молекулярной массы стабильность осколков молекул возрастает. После начального распада макромолекулы полиэтилена на два радикала реакция деструкции может идти по следующим направлениям:[5, С.234]

Растущие полимерные радикалы и неактивные макромолекулы полиэтилена состоят в основном из метиленовых звеньев[7, С.63]

Полиэтилен представляет собой высокомолекулярный продукт полимеризации этилена. Макромолекулы полиэтилена имеют линейное строение с небольшим числом боковых ответвлений. Молекулярный вес его в зависимости от метода и режима полимеризации колеблется от, десятков тысяч до нескольких миллионов.[11, С.5]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
11. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
12. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
13. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
17. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную