На главную

Статья по теме: Располагаются параллельно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В установке для флокирования предварительно заряженные волокна под действием электрических сил поля располагаются параллельно и движутся на грунтовой материал со скоростью выше, чем скорость свободного падения. Установка для флокирования профильных резиновых изделий (рис. 16.5) работает следующим образом. Подготовленный ворс пневмотранспортной системой подается в приемную камеру, из которой распределяется накопителем по тканевым рукавам, являющимся одновременно фильтрами-отделителями. Из накопителей через шиберные затворы с приводом от пневмоцилиндров ворс поступает в камеры со щеточными валиками. Щеточные валики вращаются навстречу друг другу, распределяют ворс по решеткам и способствуют равномерному просеву его[8, С.336]

Наиболее часто встречающимся типом ориентации в полимерах является аксиальная текстура, которая обычно образуется, если при деформации все макромолекулы в образце располагаются параллельно друг другу. При аксиальной текстуре направление цепей совпадает с осью текстуры; в экваториальной плоскости все направления цепей равноценны или, иначе говоря, свойства образца изменяются одинаково во всех направлениях, проведенных в Этой плоскости от оси текстуры, Аксиальная текстура встречается у большинства природных и синтетических волокон. Многие пленки после одноосной деформации так!ке обнаруживают такую Ориентацию.[4, С.110]

В 1947 г. фирмой «Мишлен» во Франции были впервые выпущены шины принципиально новой конструкции с меридиональным расположением нитей корда в каркасе, так называемые шины «Икс». Сущность конструкции таких шин состоит в том, что нити каркаса располагаются параллельно друг другу под углом 90° к окружности шины (под нулевым углом к плоскости профиля).[3, С.401]

Одним из параметров, характеризующих структуру полимеров, является степень ориентации кристаллитов или полимерных цепей. В случае одноосной ориентации кристаллитов полимера при произвольных поворотах вокруг оси, а также в случае, когда все макромолекулы в образце при деформации располагаются параллельно друг другу, возникает аксиальная текстура рентгенограммы; причем ось вращения кристаллов или направление цепей совпадают с осью текстуры. Аксиальная текстура встречается у большинства природных и синтетических волокон и у многих пленок после одноосной деформа-[6, С.365]

Ранее считалось, что гибкие цепные молекулы полимеров хаотически переплетаются между собой и образование регулярных кристаллических структур, свойственных обычным органическим веществам, для полимеров совершенно невозможно. При этом допускалось, что отдельные участки цепных молекул три кристаллизации располагаются параллельно друг другу, образуя кристаллические области, размер которых мал по сравнению с длиной молекулярных цепей, и поэтому молекулы участвуют в образоваиии многих кристаллов. Иллюстрацией такого представления являются схемы молекулярной структуры аморфного и кристаллизованного каучука, приведенные на рис. 17.[3, С.85]

Макромолекулы полиэтилена представляют собой цепи, состоящие из звеньев этилена —СН2—СН2—, на концах которых содержится некоторое количество групп —СН3, и имеющие боковые ответвления (этильные, пропильные, бутильные и другие группы). На 1000 атомов углерода приходится 20—30 СН3-групп. Длинные ответвления располагаются параллельно основной цепи и не мешают кристаллизации полимера, тогда как короткие, как правило, снижают степень кристалличности.[9, С.80]

Наличие текстуры позволяет объяснить характер доменной структуры, наблюдающейся в наноструктурном Со. Полосчатая доменная структура в этом состоянии отличается от упомянутой доменной структуры в крупнокристаллическом состоянии в основном тем, что стенки доменов не образуют строго прямых линий. Средняя ширина доменов практически одинакова в обоих случаях. Существование преимущественных ориентировок (кристаллографической текстуры) и высокий уровень обменной энергии приводят к тому, что магнитные моменты соседних микрокристаллитов благодаря не столь высокой разориентации их осей легкого намагничивания располагаются параллельно под влиянием сил обменного взаимодействия. В то же время местные отклонения осей легкого намагничивания от направления усредненного магнитного момента приводят к локальным изменениям в ширине доменов и направлении стенок доменов. Следует отметить, что разориентации микрокристаллитов в плоскости, перпендикулярной преимущественному направлению осей легкого намагничивания (т. е. в плоскости образца), не играют существенной роли в формировании доменной структуры. В этой связи в целом характер доменной структуры наноструктурного образца близок к тому, что наблюдался в случае крупнокристаллического образца. Это, с другой стороны, позволяет предполагать, что механизм формирования доменной структуры одинаков в обоих случаях и определяется фундаментальными магнитными законами (постоянными).[5, С.228]

Макромолекулы ориентируются по направлению течения и располагаются параллельно друг другу с образованием ламеле| со складчатыми цепями (кристаллы со складчатыми цепями) (кебабы). Образовавшийся вначале фибриллярный остов из вытянутых цепей (шиш) служит субстратом при эпитаксиальной кристаллизации таких ламелей (рис. 26.30).[10, С.94]

Наиболее часто встречающимся типом ориентации в полимерах является аксиальная текстура, которая обычно образуется, если при деформации все макромолекулы в образце располагаются параллельно друг другу. При аксиально» текстуре направление цепей совпадает с осью текстуры; в экваториальной плоскости все направления цепей равноценны или, иначе говоря, свойства образца изменяются одинаково во всех направлениях, проведенных в Этой плоскости От оси текстуры. Аксиальная текстура встречается у большинства природных и синтетических волокон. Многие пленки после одноосной деформации также обнаруживают такую Ориентацию.[11, С.110]

Возможно, что высокоориентированное волокно приближается к кристаллическому состоянию. Однако это обусловлено не ориентацией уже имеющихся кристалликов, а вынужденным упорядочением цепей, которые располагаются параллельно оси ориентации. С течением времени цепи вновь стремятся располагаться беспорядочно, волокно сокращается по оси ориентации. Этот процесс подобен процессу ориентации каучука при растяжении, который впервые был описан Катцем. Эти процессы известны и для других высокомолекулярных систем (белки).[17, С.26]

Не вдаваясь в обсуждение причин этого явления, можно, тем не менее, считать его доказательством того, что в случае кристаллизации из расплава ленты мономолекулярной толщины, образованные макромолекулами в складчатой конформации, также располагаются параллельно грани призматического кристалла (т. е. параллельно поверхности роста). Дифракция электронов от кристаллов, показанных на рис. III.80, а, свидетельствует о том, что оси макромолекул ориентированы не строго перпендикулярно поверхности пластинчатых кристаллов, а, под некоторым углом. Было также установлено, что в образцах, полученных кристаллизацией при[18, С.255]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
16. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную