На главную

Статья по теме: Обменного взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Смачивание, таким образом, представляет собой процесс, зависящий, с одной стороны, от энергетических параметров обменного взаимодействия между поверхностью пигмента и средой и определяющийся, с другой стороны, кинетическими, геометрическими, стерическими величинами: вязкостью, скоростью диффузии и смачивания, структурой пор агломератов и размером молекул, составляющих среду. Эти факторы обусловливают большое влияние процесса смачивания на результат диспергирования.[4, С.87]

Такая непериодичность кристаллической решетки аналогично случаю аморфного состояния должна приводить к резкому уменьшению величин as и TQ [264]. Известно [265], что наличие широкого спектра межатомных расстояний в кристаллической решетке приводит к сильному изменению в ней энергии обменного взаимодействия. Это является результатом того, что эта энергия особенно чувствительна к структуре. В результате уменьшаются спонтанная намагниченность во всем объеме ферромагнитной фазы и значение температуры Кюри. В то же время, отжиг образцов даже при низкой температуре (373 и 473 К) уменьшает искажения кристаллической решетки из-за возврата в структуре и приводит к частичному восстановлению магнитных свойств. При высоких температурах свойства восстанавливаются полностью благодаря началу р екристаллизации.[2, С.158]

Цинковые и никелевые соли дналкилдитиокарбаминовои кксдо-ты получают взаимодействием натриевых или аммониевых сох.ей с хлоридом [11, 17, 18| «ли с сульфатом [13, 19, 201 соответствующего металла. Диалкилдптиокарбаматы более тяжелых элементен {висмут} обычно получают обменной реакцией диалкилдптиокарГ)-амата натрик с нитритом висмута; /штшжарбйматы мышьяка получают взаимодействием диалкилднтпокарбамата аммония с. раствором Аз 2 О Г! в концентрированной соляной кислоте [21]. Выход дпалкилдитиокарбаматов на стадии обменного взаимодействия почти теоретический. Для улучшения фильтрования образующейся соли в раствор добавляют поверхностно-активные вещеслпа [17]. Диалкнлдитпокарбаматы цинка, никеля и других металлов можно_1 голучать в одну стадию в присутствии оксидов этих металлов [15, 22], я диялкнлдитчокярбяматы пинка -и в присутствии 2п(О11}2 [23]. Едкий натр растворяют в воде, добавляют солянокислый дпметпламин {в вт'де водного раствора) и раствор 7п8О4-7Н;;О, а затем медленно вводят сероуглерод. Реакционную массу оставляют на несколько часов при 20 СС. Полученный диметилдитиокарбамат цплка отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 94%; т. шт. 246 °С.[1, С.172]

Наличие текстуры позволяет объяснить характер доменной структуры, наблюдающейся в наноструктурном Со. Полосчатая доменная структура в этом состоянии отличается от упомянутой доменной структуры в крупнокристаллическом состоянии в основном тем, что стенки доменов не образуют строго прямых линий. Средняя ширина доменов практически одинакова в обоих случаях. Существование преимущественных ориентировок (кристаллографической текстуры) и высокий уровень обменной энергии приводят к тому, что магнитные моменты соседних микрокристаллитов благодаря не столь высокой разориентации их осей легкого намагничивания располагаются параллельно под влиянием сил обменного взаимодействия. В то же время местные отклонения осей легкого намагничивания от направления усредненного магнитного момента приводят к локальным изменениям в ширине доменов и направлении стенок доменов. Следует отметить, что разориентации микрокристаллитов в плоскости, перпендикулярной преимущественному направлению осей легкого намагничивания (т. е. в плоскости образца), не играют существенной роли в формировании доменной структуры. В этой связи в целом характер доменной структуры наноструктурного образца близок к тому, что наблюдался в случае крупнокристаллического образца. Это, с другой стороны, позволяет предполагать, что механизм формирования доменной структуры одинаков в обоих случаях и определяется фундаментальными магнитными законами (постоянными).[2, С.228]

Изучение обменного взаимодействия полиэтиленсебацината, полиэтиленте-[3, С.79]

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия по-[3, С.78]

Как уже было отмечено (стр. 87), процесс смачивания следует рассматривать в энергетическом и кинетическом аспектах. При этом с энергетической точки зрения большее внимание отводится вопросу обменного взаимодействия свободной поверхности частиц и среды, в то время как кинетический аспект включает дополнительно процессы увлажнения порошка и агломератов.[4, С.90]

В этой связи следует полагать, что специфическое взаимодействие такого рода может иметь место уже при смешении пигментов с полимерным гранулятом, содержащим размягчители или связующие агенты. Вопросы обменного взаимодействия поверхности пигмента и окрашиваемой среды в большей мере объяснимы с атомистических позиций, хотя поддаются и качественной оценке.[4, С.94]

Стойкость к действию растворителей распространяется и на показатели 3, 4 (см. стр. 110), т.е. выцветание и контактное вытекание (миграцию), объясняемые разбавлением пигмента. Мелкие «осколки» (а может быть, даже отдельные молекулы) в зависимости от перепада температуры и концентрации или обменного взаимодействия мигрируют в другие участки (области) полимера.[4, С.111]

При формировании твердой фазы возможны как Конформационные превращения, способствующие выводу сопряженных фрагментов макромолекулы из копланариости и тем самым уменьшению эффективного сопряжения, так и противоположные явления. Возникновению копланарных структур благоприятствует, как показано на примере по-липропиоловой к-ты (1, R = = СООН, В' -- Н), подавление диссоциации полярных групп и образование внутримолекулярных водородных и ионных связей. При создании условий, способствующих ассоциации, плотной упаковке и усилению межмолекулярного я-элек-тропного обменного взаимодействия между блоками сопряжения (как в случае блок-сополимеров, состоящих из жестких полисопряжспных и гибких насыщенных фрагментов), комплекс присущих П. свойств (напр., парамагнетизм,[6, С.497]

При формировании твердой фазы возможны как конформа-ционные превращения, способствующие выводу сопряженных фрагментов макромолекулы из копланарности и тем самым уменьшению эффективного сопряжения, так и противоположные явления. Возникновению копланарных структур благоприятствует, как показано на примере по-липропиоловой к-ты (I, R = = СООН, R' -- Н), подавление диссоциации полярных групп и образование внутримолекулярных водородных и ионных связей. При создании условий, способствующих ассоциации, плотной упаковке и усилению межмолекулярного л-элек-тронного обменного взаимодействия между блоками сопряжения (как в случае блок-сополимеров, состоящих из жестких полисопряженных и гибких насыщенных фрагментов), комплекс присущих П. свойств (напр., парамагнетизм,[7, С.495]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
2. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
5. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную