На главную

Статья по теме: Свободной поверхности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В нагруженном твердом теле потенциальная энергия частиц на свободной поверхности больше, чем внутри тела, и потенциальный барьер U больше барьера U' . Разность U — [/' равна поверхностной потенциальной энергии твердого тела, отнесенной к двум частицам:[10, С.232]

Гриффита и Ребиндера. На границе перехода от «сплошности» к свободной поверхности (штриховая линия) происходит разрыв между атомами (у полимеров рвутся связи С—С или же другие химические связи цепей). В момент, зафиксированный на рис. 11.6, атомы 1—6 находятся еще в объеме тела, а 7—// и далее — на свободных поверхностях; следовательно, последующий акт разрыва связи сводится в основном к переходу 6—7.[3, С.295]

Зона дегазации. Расчет зоны дегазации сводится к определению площади свободной поверхности расплава, обеспечивающей удаление заданного количества летучих при выбранных условиях (температура и давление). Для определения площади свободной поверхности необходимо определить форму поверхности расплава, заполняющего канал не полностью. В настоящее время известно только приближенное решение этой задачи, полученное для изотермического движения несжимаемой ньютоновской жидкости [91]. Движущийся в пределах зоны дегазации расплав заполняет винтовой канал лишь частично, скапливаясь у толкающей стенки (рис. VIII. 36). Производительность такого червяка рассчитывается по формуле, выведенной для одномерного вынужденного течения, с введением поправки на коэффициент формы Ff, учитывающий краевые эффекты и степень заполнения канала:[19, С.314]

Уравнение (15.2-6) представляет собой обобщение выражения (15.3-1), определяющего условия существования свободной поверхности раздела. Выражение (15.2-7) определяет равновесие сил, действующих на часть пузыря, ограниченную двумя нормальными оси г плоскостями: z = Z/ (линия затвердевания) и z = var. Подставив (15.2-4) и (15.2-5) в уравнения (15.2-6) и (15.2-7), получим два дифференциальных уравнения: одно для радиуса, другое — для толщины рукава. Используя безразмерные параметры г = R/R0, w = ?>/R0 и t = z/R0, получим:[1, С.569]

Потенциальная энергия частиц в объеме (до разрыва связей) характеризуется межчастичным расстоянием х, а частиц, находящихся на свободной поверхности (после разрыва связей) — межчастичным расстоянием х'. Левый минимум потенциальной энергии (см. рис. VI. 18) соответствует равновесному положению частиц в объеме вдали от вершины трещины, а правый — равновесному положению частиц, вышедших после разрыва на свободную поверхность. Между двумя минимумами потенциальной энергии неизбежно должен существовать потенциальный барьер. Так как в ненагруженном образце энергия частиц на свободной поверхности больше, правый минимум выше левого и барьер U, равный энергии активации разрыва связей, больше барьера ?/' (энергии активации рекомбинации связей).[2, С.210]

Предложенная недавно47 модель трещины (см. рис. 7,в) является обобщением модели Ребиндера. На явно выраженной границе перехода от свободной поверхности к сплошной среде (пунктирная линия) происходит разрыв связей. В материале вблизи вершины трещины происходит постепенное медленное увеличение межчастичного расстояния. В момент разрыва связей квазиупругая сила достигает максимального значения и межчастичное расстояние меняется скачком, В результате трещина продвигается на расстояние, соответствующее одному межчастичному расстоянию.[8, С.22]

Возвращаясь к вопросу о способе испарения разбавителя, можно указать на два основных типа поведения. Испарение может происходить либо со свободной поверхности жидкости, которая постепенно отступает все дальше и дальше в глубь слоя частиц, или же свободная поверхность отступает в пленку медленнее, чем испаряется разбавитель, и, следовательно, кавитация возникает в пазухах между соприкасающимися частицами глубоко внутри смоченной части пленки. Независимо оттого, образуются ли пустоты в массе жидкости, заключенной в пазухах (вероятно, вокруг случайных центров), или путем испарения жидкости со смоченной поверхности одной из частиц, образующих пазуху, начальный радиус кривизны, по-видимому, должен оказаться много меньше радиуса кривизны мениска свободной поверхности, отступающей через слой частиц. Следовательно, в простой гомогенной модельной системе кавитационный механизм такого рода мало вероятен. Однако в более сложных негомогенных системах, в которых на поверхности высыхающей пленки образуется какой-то тип оболочки, а значительное количество разбавителя может быть потеряно путем молекулярной диффузии через сами частицы полимера, такое поведение вполне возможно.[23, С.282]

Молекулярная модель микротрещины (рис. 6.1) Является обобщением известных моделей трещин Гриффита и Ребинде-ра. На границе перехода от области «сплошности» к свободной поверхности (штриховая линия) происходит разрыв св-язей между атомами (у полимеров рвутся связи С—С или другие химические связи). В момент, зафиксированный на рис. 6.1, атомы 1—5 находятся еще в объеме тела, а 6—10 и далее — на свободных поверхностях; следовательно, следующий акт разрыва связи сведется в основном к переходу 5—6.[20, С.149]

Последняя методика основана на представлениях о кинетике процесса смачивания. При этом имеется в виду не столько скорость, с которой жидкость распространяется по свободной поверхности, сколько скорость, с которой увлажняются порошок или агломераты.[14, С.91]

Измельчение агломератов пигмента происходит в вязких расплавах термопластов под действием усилий сдвига, создаваемых и распространяемых разнонаправленными потоками в окрашиваемой среде. Смачивание свободной поверхности частиц и увлажнение порошка пигмента или его агломератов зависят от:[14, С.86]

Тела, содержащие поры различных размеров, не могут на-одиться в равновесии, которое может быть достигнуто только ри /? = °°, т. е. при полном выходе пор из объема полимер-ого материала. Это наблюдается около свободной поверхности :зделия. Действительно, около свободных поверхностей крупных юр, трещин и раковин есть монолитная корка, свободная от юр, толщина которой зависит от температуры и продолжитель-юсти технологического процесса.[7, С.169]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
10. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
11. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
12. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
19. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
21. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
22. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
23. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
29. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную