На главную

Статья по теме: Позволяет предполагать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Анализ кинетической схемы полимеризации позволяет предполагать, что полимеризация ВА инициируется термическим распадом комплексно-связанной молекулы ВА с образованием комплексно-связанного радикала. Присоединение последующей молекулы ВА сопровождается перескоком комплексообразователя к сложноэфирной группе вновь образовавшегося конечного звена тем самым меняется активность поливинилацетатного радикала,[6, С.37]

Практическое значение может иметь модификация каучуков СКИЛ или Щ-305, получаемых в растворе с применением литий-органических соединений. Несмотря на меньшую стереорегуляр-ность (90—92% ц«с-1,4-звеньев), после введения гидроксильных групп наполненные смеси на основе СКИЛМ (или Щ-305) приобретают высокую когезионную прочность (см. рис. 3), что позволяет предполагать возникновение у сажевых смесей из модифицированного СКИЛМ при растяжении определенной упорядоченности.[1, С.233]

Адсорбционная насыщенность ПВАД, стабилизированных эмульгатором СМО, приближается к 100% и не зависит от концентрации С-10 в пределах содержания его 4—10% от массы мономера. Диаметр частиц дисперсии уменьшается с увеличением отношения эмульгатор : мономер (рис. 1.8) и не изменяется с начала полимеризации и до глубокой конверсии. Последнее обстоятельство, а также независимость скорости полимеризации ВА от концентрации мономера позволяет предполагать возможность протекания процесса от начала до конца в микроблоках, образующихся из микроэмульсии. ВА в растворе эмульгатора. Зарождение частиц в мономерной фазе при диаметре капель мономера менее 0,7—1,1 мкм отмечалось и при амульсионной полимеризации других мономеров в случае использования смеси ионогенных и неионогенных эмульгаторов [33, с. 72]: Наличие гель-эффекта при эмульсионной полимеризации ВА в присутствии неионогенных ПАВ, определяемого по появлению разветвленности ПВА в области конверсии мономера 50—70%, не характерного для эмульсионной полимеризации ВА в присутствии волгоната, также подтверждает особенность механизма полимеризации ВА в растворах неионогенных эмульгаторов [34].[6, С.28]

Наличие текстуры позволяет объяснить характер доменной структуры, наблюдающейся в наноструктурном Со. Полосчатая доменная структура в этом состоянии отличается от упомянутой доменной структуры в крупнокристаллическом состоянии в основном тем, что стенки доменов не образуют строго прямых линий. Средняя ширина доменов практически одинакова в обоих случаях. Существование преимущественных ориентировок (кристаллографической текстуры) и высокий уровень обменной энергии приводят к тому, что магнитные моменты соседних микрокристаллитов благодаря не столь высокой разориентации их осей легкого намагничивания располагаются параллельно под влиянием сил обменного взаимодействия. В то же время местные отклонения осей легкого намагничивания от направления усредненного магнитного момента приводят к локальным изменениям в ширине доменов и направлении стенок доменов. Следует отметить, что разориентации микрокристаллитов в плоскости, перпендикулярной преимущественному направлению осей легкого намагничивания (т. е. в плоскости образца), не играют существенной роли в формировании доменной структуры. В этой связи в целом характер доменной структуры наноструктурного образца близок к тому, что наблюдался в случае крупнокристаллического образца. Это, с другой стороны, позволяет предполагать, что механизм формирования доменной структуры одинаков в обоих случаях и определяется фундаментальными магнитными законами (постоянными).[3, С.228]

Оказалось, что закономерности структурирования одинаковы для всех латексов, независимо от соотношения мономеров в сополимере. Это позволяет предполагать, что эффект структурирования в первую очередь определяется химической природой добавки и степенью ее сродства[7, С.198]

Продукты этих реакций имеют ту же эмпирическую формулу, что и исходное соединение, но ненасыщенность полимера значительно уменьшается. Это позволяет предполагать, что при нагревании происходит или межмолекулярное взаимное насыщение двойных связей, или же какая-то внутримолекулярная перегруппировка. Последнее предположение подтверждается тем, что полимер не теряет растворимости в различных растворителях на всех стадиях реакции. Синтетические полиизопрены ведут себя точно так же, как натуральный каучук, в то время как полимеры на основе бутадиена сравнительно инертны [76].[8, С.244]

Предполагаемое возрастание доли межфибриллярных молекул в образце по мере увеличения степени вытяжки находится в противоречии с измерениями прочности ориентированных пленок ПЭ в направлении, перпендикулярном вытяжке (<*<-+) (см. рис. III. 25). Уменьшение а++ с А, позволяет предполагать, что число межфибриллярных молекул с вытяжкой уменьшается, а не возрастает. Поэтому «механическое стеклование» полимера под действием ориентирующего усилия не всегда является причиной прекращения ориентационной вытяжки.[9, С.229]

может быть объяснено только зависимостью скорости от концентрации этилена. Действительно, как указывалось в гл. 1, выход ПЭ при относительно низкой концентрации этилена в реакционном объеме пропорционален концентрации, т. е. в соответствии с полученными зависимостями при повышении концентрации этилена в 6—7 раз (с 14,6 до 100%) следовало ожидать увеличения выхода полимера только до 960—1200 кг/(гУ-ч). Фактический выход оказался больше почти в 3 раза. Это позволяет предполагать существенное изменение механизма реакции, в частности, лучшую реализацию условий «согласованного механизма». Среди первых работ, демонстрирующих перспективность данного направления, можно назвать патенты [200].[2, С.180]

введении СТ-47 позволяет предполагать, что под воздействием препарата происходит аллергизация организма.[10, С.16]

ческими моногидридами позволяет предполагать и иной путь взаимодействия, а[4, С.343]

концентрации мономера позволяет предполагать возможность про-[5, С.28]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
10. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.

На главную