На главную

Статья по теме: Максимально возможная

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для хорошей работы зоны питания давление должно возрастать вдоль этой зоны. Максимально возможная теоретическая производи, тельность зоны питания может быть получена при />2 = PI. Анализ уравнений, описывающих зону питания, показывает, что существуют оптимальные угол подъема винтового канала червяка и глубина канала, при которых достигается или максимальная производительность зоны питания, или максимальное давление. Ранее мы отмечали, что Р! мало, следовательно, для создания высокого Р2 отношение PZ/PI должно быть очень велико. Увеличивая Pt за счет принудительной подачи (т. е. установив питающий червяк в загрузочном бункере), пропорционально увеличиваем Р2. Из уравнения (12.2-8) видно, что продольное распределение давлений в зоне питания червячных экструдеров имеет экспоненциальный характер так же, как и в мелких прямоугольных каналах (см. разд. 8.13). Если поддерживаются изотермические условия и коэффициенты трения остаются постоянными, то транспортировка твердого материала улучшается при увеличении отношения fb/fs и скорости вращения червяка (Ф уменьшается для данного G). Однако точное измерение коэффициентов трения экспериментально затруднено (см. разд. 4.3).[1, С.438]

Максимально возможная степень дополнительной ориентации dp/du устанавливается в процессе растяжения не сразу (см. рис. 11.42). Скорость возрастания dp/da определяет в данных условиях максимальное и среднее значения скорости роста разрыва.[9, С.109]

Для -каждого сетчатого полимера существует максимально возможная степень поперечного сшивания \т, которая зависит от химического строения и содержания реакционноспосо'бных групп. Поэтому можно говорить об относительной степени поперечного сшивания ф = = v/vm, аде v — степень поперечного сшивания в полимере. Очевидно, что <р изменяется от 0 (несшитый полимер) до 1 (полимер с наиболее плотной пространственной сеткой).[10, С.219]

Теоретической П. атеор наз. напряжение, при к-ром происходит одновременный разрыв химич. связей между всеми атомами, расположенными по обе стороны от поверхности разрушения, при О К. Значение °"теор — максимально возможная П. твердого тела; оно может служить характеристикой идеальной структуры, напр, идеального монокристалла с вытянутыми цепями, если его растягивать в направлении оси цепей, при темп-pax, близких к О К, или малых временах нагружения (ударных нагрузках). Чем выше темп-pa или больше длительность нагружения, тем меньше максимальное напряжение, при к-ром может разрушаться твердое тело с идеальной структурой, поскольку тепловые колебания приводят к возникновению структурных дефектов, снижающих П. Реальные материалы разрушаются при значительно более низких напряжениях (т. наз. техническая П. о-тех„), чем о-тсор, т. к. имеют неоднородную структуру с локальными напряжениями, возникшими в процессе образования структуры, а также микротрещины и др. дефекты. В этих местах при относительно небольших внешних нагрузках могут возникать концентрации напряжения, достигающие прочности химич. связей.[14, С.112]

Теоретической П. отеор наз- напряжение, при к:ром происходит одновременный разрыв химич. связей между всеми атомами, расположенными по обе стороны от поверхности разрушения, при О К. Значение °"теор — максимально возможная П. твердого тела; оно может служить характеристикой идеальной структуры, напр, идеального монокристалла с вытянутыми цепями, если его растягивать в направлении оси цепей, цри темп-pax, близких к О К, или малых временах нагружения (ударных нагрузках). Чем выше темп-pa или больше длительность нагружения, тем меньше максимальное напряжение, при к-ром может разрушаться твердое тело с идеальной структурой, поскольку тепловые колебания приводят к возникновению структурных дефектов, снижающих П. Реальные материалы разрушаются при значительно более низких напряжениях (тГ наз. техническая П. сгтехн), чем (Тте0р, т. к. имеют неоднородную структуру с локальными напряжениями, возникшими в процессе образования структуры, а также микротрещины и др. дефекты. В этих местах при относительно небольших внешних нагрузках могут возникать концентрации напряжения, достигающие прочности химич. связей.[17, С.112]

При формовании волокна из расплава критерием прядомости может служить максимально возможная фильерная вытяжка. Необходимым условием при формовании волокна из расплава является приближение его режима течения к режиму течения ньютоновских систем.[18, С.271]

Для случая, когда используется оборудование, выпускаемое серийно, можно считать, что в нашем примере достигнута максимально возможная пропорциональность загрузки базового технологического оборудования.[4, С.478]

Строгое решение задачи о зависимости массы захваченной жидкости (и толщины наноса) от условий процесса и свойств жидкости было дано в рамках капиллярной гидродинамики [104, 108, 109]. В соответствии с этим решением максимально возможная толщина наноса (hm) равна[11, С.118]

Физич. свойства и структура. П.— твердый продукт белого цвета; степень полимеризации 100—2500^. Элементарные звенья в цепях полимера расположены в основном в положении 1,2.3 Степень упорядоченности макромолекул П. зависит от темп-ры полимеризации, а также от мол. массы. (Максимально возможная упорядоченность реализуется при темп-рах полимеризации выше 55 °С или в случае отжига при темп-pax выше 70—80 "C.J «Степень кристалличности» промышленного П. может достигать 10%, а полимера, полученного при низких темп-pax (ниже —10 °С) или радикальной полимеризацией в альдегидах (20— 50 °С),— соответственно 10—23 и 33—35%. При определении степени кристалличности П. следует учитывать большой массовый коэфф. поглощения (и,), обусловленный наличием в макромолекулах тяжелых атомов С1. При длине^ волны Я = 0,54А ц^З.5; при 0,71 А — 6,9; при 1,54 А — 60.8 и при 2,5А—2,65. Конформация цепи П.— плоский зигзаг. Кристаллический П. имеет синдиотактич. конфигурацию с орторомбич. элементарной ячейкой, содержащей два мономериых звена.[16, С.218]

Среднеквадратичное расстояние между концами цепи 1, 56 Стандартное отклонение 2, 261 Статистика последовательностей 1, 20 Стеклование 2, 149 Стекла полимерные 2, 155 Степень деструкции 2, 237 Степень кристалличности абсолютная 2, 98 весовая 2, 147 кажущаяся 2, 98 максимально возможная 2, 51 объемная 2, 148[6, С.469]

Ф и з и ч. свойства и структура. П.— твердый продукт белого цвета; степень полимеризации 100—2500. Элементарные звенья в цепях полимера расположены в основном в положении 1,2. Степень упорядоченности макромолекул П. зависит от темп-ры полимеризации, а также от мол. массы. Максимально возможная упорядоченность реализуется при темп-рах полимеризации выше 55 СС пли в случае отжига при темп-pax выше 70—80 °С. «Степень кристалличности» промышленного П. может достигать 10%, а полимера, полученного при низких теми-pax (ниже —10 °С) или радикальной полимеризацией в альдегидах (20 — 50 °С),— соответственно 10—23 п 33—35%. При определении степени кристалличности П. следует учитывать большой массовый ко;>фф. поглощения (и,), обусловленный наличием в макромолекулах тяжелых атомов С1. При длине, волны К 0,54.4 ц,--3.5; при 0,71 А — 0,9; при 1,54 А — 60.8 н при 2,5А—2,65. Конформацня цени П.— плоский зигзаг. Кристаллический П. имеет синдиотактич. конфигурацию с орторомбич. элементарной ячейкой, содержащей два мономерных звена.[15, С.221]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную