На главную

Статья по теме: Максимально возможное

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наполнители вводят в компаунды для увеличения их модуля [ругости и твердости, а также уменьшения ТКР. Механизм иливающего действия порошкообразных наполнителей весьма :ожен и полностью не выяснен. Усиливающее действие зависит 1 взаимодейс*вия полимер — наполнитель, от формы частиц на->лнителя, их способности образовывать пространственные руктуры и от других факторов. В качестве наполнителей ис-•льзуют различные неорганические вещества [3], размеры час-•Ц которых обычно колеблются от десятых до тысячных долей 1ллиметра. Максимально возможное количество наполнителя системе определяется максимально возможной вязкостью ком->зиции, так как при применении наполнителей, особенно высо-'Дисперсных, вязкость компаунда сильно возрастает. Обычно в оксидные композиции вводят до 200—300 масс. ч. наполни-ля. На рис. 6.2 приведены характерные зависимости модуля 'ругости и прочности эпоксидных компаундов от содержания шолнителя [3, с. 175]. Следует иметь в виду, что данные раз-'чных авторов о влиянии наполнителя и особенно состояния о поверхности в некоторых случаях расходятся.[6, С.161]

Принципиальная схема аналитического лазерного атомно-флуоресцентного спектрометра практически не отличается от схемы флуоресцентного спектрометра, в котором для возбуждения используют какой-либо классический источник света. В блоке атомизатора анализируемый образец переводится в состояние атомного пара, содержащего, в том числе, и атомы определяемой примеси. Резонансное излучение источника света возбуждает эти атомы, а их флуоресцентное излучение собирается (обычно в перпендикулярном направлении) в спектральный прибор и детектируется фотоэлектронной системой. Использование перестраиваемого лазера в качестве источника для возбуждения флуоресценции позволяет возбудить максимально возможное число атомов примеси, присутствующей в зоне анализа. В ЛАФ- спектрометре проводится прямой анализ образцов с отбором пробы 20 мкл, одно определение занимает 3-5 мин.[4, С.245]

Отсюда следует, что изменение температуры элемента движущейся жидкой среды определяется суммой подведенного к элементу или отведенного от него тепла и интенсивности диссипативного разогрева внутри элемента. Из практических соображений в смесительных устройствах обычно поддерживают относительно невысокую температуру, чтобы избежать перегрева полимерного материала. С другой стороны, как показано в разд. 1 1 .6, для диспергирования в определенных зонах внутри смесителя необходимо поддерживать высокие напряжения сдвига. Из уравнения (11.3-18) видно, что для выполнения этого требования надо обеспечить интенсивный отвод тепла при смешении. Для полимерных систем, характеризующихся низкой теплопроводностью, это не простая задача. Конструкция смесителя должна обеспечивать не только тщательный контроль температуры поверхности, но также и максимально возможное отношение площади поверхности смесителя к его объему.[2, С.382]

Максимально возможное давление резиновой смеси в форме определяется по формуле:[5, С.261]

Решение. Максимально возможное осевое давление равно 172,4/0,4 = = 431. Подставив известные величины в уравнение (8.11-2), получим:[2, С.242]

Если / = /•„, то максимально возможное упрочнение при ориентации п=3. Обычно / превышает г0 в несколько раз. Например, для натурального каучука 1=12 А, га=4 А. Следовательно, его прочность (ниже Тс) в аморфном неориентированном и ориентированном состоянии различается в 7 раз. Для жесткоцепных рыхло упакованных твердых полимеров / больше и соответственно больше упрочнение при ориентации (10 — 15-кратное), но в процессе вытяжки возникают новые опасные дефекты — микротрещины, снижающие эффект упрочнения.[9, С.143]

Очевидно, что точка пересечения кривой 4 (внешняя характеристика второй зоны с максимально возможной длиной заполнения) с прямой 5 определяет максимально возможное давление экструзии, при котором дегазационная зона еще не будет переполнена.[13, С.314]

Научные основы протекания весьма быстрой реакции полимеризации, изложенные в гл. 3, явились базой создания принципиально новой технологии производства полимеров изобутилена в потоке. Основополагающим является реализация или максимально возможное приближение к основному требованию: время реакции должно быть выше времени смешения[7, С.303]

Фторолефины при комнатной температуре представляют собой газообразные продукты, вследствие чего их полимеризацию осуществляют под давлением. При этом необходимо соблюдение следующих условий: применение мономеров особо высокой степени чистоты, максимально возможное отсутствие в полимеризуемой среде кислорода, исключение попадания в реакционную среду смазок, применяемых для уплотнения сальника мешалки реактора, и других загрязнений, осуществление полимеризации в реакторах из нержавеющей стали. В общих чертах наиболее распространенная методика проведения полимеризации сводится к следующему: в чистый реактор загружают воду (или другую инертную среду), реактор продувают азотом и вакуумируют, после чего вводят мономер. Инициирующую систему и другие компоненты добавляют до или после загрузки мономера. Полимеризацию проводят при заданных температуре и давлении с перемешиванием реакционной среды. После окончания полимеризации полимер промывают и сушат (при получении дисперсии полимер, в случае необходимости, выделяют коагуляцией).[8, С.19]

В принципе возможны два крайних случая: первый — полимерная цепочка не вносит возмущений в поток, т. е. гидродинамическое взаимодействие отсутствует; этот предельный случай сводится к модели КСР; и второй — пространство, занимаемое макромолекулой, оказывается совершенно непроницаемым для растворителя (модель непроницаемого клубка), чему отвечает максимально возможное гидродинамическое влияние данного сегмента на движение окружающей среды.[14, С.248]

Функция распределения W(h) при этом оказывается га-уссовской. Величина W(h) означает число возможных конформаций, соответствующих заданному расстоянию h между концами изолированной цепи. Таким образом, W(h) • — термодинамическая вероятность цепи. Анализ выражения (1.3а) показывает, что при h — И) и h — wx> W(h) — >-0. Следовательно, такие состояния маловероятны. Максимально возможное число конформаций полимерная цепь принимает при некотором значении h, которое соответствует максимуму функции распределения W (h) . Пользуясь обычными правилами усреднения, можно показать, что среднее значение <Л2> квадрата расстояния между концами цепи равно[11, С.24]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
9. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
12. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
13. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
14. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
15. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
16. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
23. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную