На главную

Статья по теме: Соответствует максимуму

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наименьшее значение па в уравнении (9) соответствует максимуму знаменателя. Хотя с увеличением диаметра реактора максимальное значение знаменателя достигается при меньшем числе оборотов мешалки (п), однако экономически нецелесообразно использовать реакторы большого диаметра из-за резкого возрастания потребляемой мощности, что следует из уравнения (11).[1, С.310]

На рис. 71 видно, что с увеличением содержания гексаметилентетрамина количество таких структур проходит через минимум, который соответствует максимуму прочностных свойств вулканизатов. Наличие экстремального значения прочностных свойств при большом содержании уротропина объясняется образованием значительного количества громоздких сопряженных структур, снижающих прочностные свойства вулканизатов.[8, С.139]

На рис. 11.10 кривая 2 является дифференциальной кривой мо-лекулярно-массового распределения. Точка перегиба интегральной кривой соответствует максимуму на дифференциальной кривой. Ширина пика дифференциальной кривой характеризует полидисперсность полимера.[4, С.184]

Механическое стеклование определяется частотой или временем механического воздействия, а структурное —тепловым режимом (скоростью охлаждения). Опыт показывает, что оба процесса стеклования независимы и их можно экспериментально разделить. Значение Тм соответствует максимуму механических потерь (см. рис 27) а ГССТР —точке излома на кривой тепловой усадки (см. рис' 25)' Если тепловой режим охлаждения задан, то тем самым задана Тсстр При этом механическое воздействие может производиться независимо от теплового. Меняя режим механического воздействия, можно получать различные Гсме*. И наоборот, меняя скорость охлаждения, можно наблюдать различные Тс^ при постоянной температуре механического стеклования, если задана частота внешнего воздействия. Например, эластомер НК (натуральный каучук) при медленном охлаждении со скоростью ВУ= 1 К/мин стеклуется при температуре-200 К. Выше этой температуры структура полимера является равновесной, что соответствует жидкому состоянию. Подвергая НК выше этой температуры механическим воз-[3, С.46]

Форма кривых ТГА зависит прежде всего от таких кинетиче-1 ских параметров, как порядок реакции, предэкспоненциальный мно-: житель и энергия активации. Эти параметры имеют первостепенное! значение для выяснения механизма термодеструкции полимера. Из-»| вестно, что максимум дифференциальной кривой потери массы соответствует максимуму скорости любого процесса, протекающего при[6, С.394]

Функция распределения W(h) при этом оказывается га-уссовской. Величина W(h) означает число возможных конформаций, соответствующих заданному расстоянию h между концами изолированной цепи. Таким образом, W(h) • — термодинамическая вероятность цепи. Анализ выражения (1.3а) показывает, что при h — И) и h — wx> W(h) — >-0. Следовательно, такие состояния маловероятны. Максимально возможное число конформаций полимерная цепь принимает при некотором значении h, которое соответствует максимуму функции распределения W (h) . Пользуясь обычными правилами усреднения, можно показать, что среднее значение <Л2> квадрата расстояния между концами цепи равно[10, С.24]

С увеличением числа поперечных связей, т е. густоты пространственной сотки, степень и скорость набухания снижаются. Кинетика ограниченного набухания сетчатых полимеров показана на рис 63. Своеобразный вид кривой 3 объясняется экстракцией из набухающего сетчатого полимера растворимых низкомолекулярных компонентов смеси и их растворением. На участке а—Ъ скорости набухания и растворения одинаковы, на участке Ь — с преобладает растворение, на участке с — и растворение заканчивается. Степень набухания (^ соответствует максимуму набухания смеси сетчатый полимер растворимый компонент, (2з — максимуму набухания сетчатого полимера, @1 — (2%—количеству растворившогося компонента. В результате вымывания из полимера растворимых примесей при набухании наблюдается не увеличение, а уменьшение массы образца.[5, С.397]

Точка перегиба интегральной кривой соответствует максимуму на дифференциальной кривой. Чем уже область, ограниченная дифференциальной кривой, тем однороднее полимер.[11, С.175]

Первая модель, использованная для описания источника сил притяжения, была предложена Кеезомом [8 ] и характеризовала взаимодействие между молекулами с постоянным дипольным моментом. Статистический анализ стохастического поведения подвижных диполей показал, что пары молекул стремятся ориентироваться в пространстве так, чтобы их постоянные диполи расположились вдоль одной прямой, что соответствует максимуму притяжения. Тепловые возмущения приводят к возникновению некоторого беспорядка в возможных расположениях молекул, и это вызывает отклонения от идеальной конфигурации, которой является расположение молекулярных диполей вдоль прямой линии. Таким образом, кеезомовское притяжение уменьшается с ростом температуры.[12, С.17]

Поляковым [16] сопоставляются мольные объемы, удельная и молекулярная электропроводности и вязкость расплавов системы AgNOs — KNOs, в которой по данным плавкости образуется конгруэнтно-плавящееся соединение 2AgNOs—KNOs. Изотермы всех свойств, даже мольных объемов, имеют сложный вид: на изотерме мольных объемов имеются три максимума; изотермы вязкости состоят из четырех выпуклых вверх ветвей, разделенных острыми минимумами; изотермы удельной электропроводности имеют по три ветви; разделяющие их минимумы отмечаются на некоторых изотермах всего одной точкой, нарушающей плавный ход кривых. Кривая молекулярной электропроводности имеет также три ветви; она из них с резко выраженным максимумом, по составу (30% KNOs) близким к максимумам на кривых мольных объемов и вязкости. При всей сложности кривых мольных объемов видно, что большая часть смесей образуется с расширением (вопреки обратному утверждению автора [161). Состав, близкий к составу соединения 2AgNOs — KNOs, соответствует максимуму на кривой мольных объемов, минимуму[15, С.165]

«Аномалии» типа V объясняются изменениями структуры полимера, происходящими при поглощении сорбата. Так, при С. паров бензола гуттаперчей р-модифи-кации, после того как вся аморфная часть будет насыщена сорбатом (что соответствует максимуму на кинетич. кривой С.), происходит увеличение степени кристалличности вследствие дополнительной кристаллизации аморфных участков в форме «-модификации. Скорость удаления бензола из гуттаперчи по достижении максимума определяется скоростью кристаллизации.[14, С.231]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
11. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
12. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную