На главную

Статья по теме: Происходит увеличение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С повышением дисперсности порошка происходит увеличение его усадки (при постоянном времени спекания) (рис. 11.4), причем характер этого изменения аналогичен изменению насыпной плотности, степени уплотнения и "жесткости". Важно, однако, отметить, что хотя высокодисперсные порошки характеризуются большей усадкой по сравнению с грубодисперсными (для одинакового времени спекания), благодаря значительно большему числу контактов отдельных частиц рост прочности во времени у этих порошков опережает увеличение усадки и ухудшение порометрических характеристик. При равной прочности сепараторы из высокодисперсных порошков оказываются лучшими по всем показателям. Уменьшение времени спекания до заданной прочности при переходе к высокодисперсным порошкам позволяет уменьшить степень деструкции ПВХ, и это дает возможность получить сепараторы с меньшим содержанием ионов хлора.[24, С.259]

На стадии роста частиц кристаллической фазы происходит увеличение размеров первичных зародышей. Каждый зародыш может инициировать образование кристалла. Скорость роста кристаллов и образуемых ими более сложных надмолекулярных структур (шк), как и скорость зарождения, сильно зависит от степени переохлаждения. Температурная зависимость WK также имеет максимум, лежащий между Тпл и Тс (рис. VI. 21, кривая 2).[7, С.189]

Каучуки А и FA вулканизуются окисью цинка, при этом происходит увеличение молекулярной массы с образованием дисульфидных связей. Необходимо отметить, что в данном случае образуются вулканизаты, в которых отсутствуют поперечные связи, что делает их нестойкими к сопротивлению остаточному сжатию. К этому типу эластомеров можно отнести и отечественный тиокол ДА, который также вулканизуется с применением окиси цинка. Предварительной пластикации этот полимер не подвергается. Вулканизация тиокола ST осуществляется окислением концевых меркаптанных групп с образованием дисульфидных связей при помощи окисей и двуокисей металлов, неорганических окисляющих агентов, и-хинондиоксима и др. Наиболее часто применяется двуокись цинка, иногда в сочетании с п-хинондиоксимом.[1, С.562]

По этим данным можно судить, что на первой стадии вытягивания происходит увеличение доли свободного объема, распрямление части макромолекул или развертывание свернутых сегментов макромолекул в аморфных областях [93]. Однако при непрерывном уменьшении количества гош-изомеров число тироис-изоме-ров на начальной стадии вытягивания при 95 °С не увеличивается. Это объясняли [92] тем, что интенсивно протекающие релаксационные процессы при малых кратно стях вытяжки препятствуют непосредственному образованию вытянутых транс-изомеров. Возможно, существует промежуточная конформация между гош- и троис-конформация-ми [94]. Предполагают [95], что при небольших деформациях полиэфирного волокна происходит увеличение свободного объема по «слабым» местам структуры, при этом плотность и доля звеньев в траке-положении могут даже уменьшаться. Но эти изменения не связаны с разрушением структурных элементов, поскольку они обратимы — при отжиге система возвращается в первоначальное состояние.[12, С.133]

В процессе склеивания двух полимерных поверхностей с течением времени происходит увеличение истинной поверхности контакта и числа связей, соединяющих контактируемые поверхности. Связи, обеспечивающие адгезию полимерного тела с другим (полимерным, металлическим и т. д.) телом, могут быть обусловлены как межмолекулярным взаимодействием, так и силами главных химических валентностей.[26, С.128]

В процессе простого смешения, в результате приложения к системе девиаторных деформаций сдвига, растяжения или сжатия происходит увеличение поверхности контакта между смешиваемыми материалами. Существенно, что смешение осуществляется только при определенной ориентации слоев компонентов смеси относительно направления сдвиговых деформаций или других деформаций формоизменения. Основное значение имеет первоначальная ориентация поверхности раздела компонентов, подлежащих смешению.[22, С.124]

Закончив формование изделий, нанесение клеевых или лаковых пленок, их вновь нагревают. В этих условиях процесс поликонденсации возобновляется: происходит увеличение молекулярного веса и образование полимера пространственной структуры. По мере возрастания степени поликонденсации полимер утрачивает растворимость и способность переходить в жидкотекучее состояние, затем перестает набухать в растворителях и переходить в пластическое состояние при нагревании. Вплоть до 250—280~ полимер сохраняет высокую твердость, прочность и стекловидность. Выше 280° полимер конечной стадии поликонденсации начинает постепенно деструктироваться. Нерастворимый и неплавкий продукт конечной стадии поликонденсации фенола и формальдегида, в отличие от растворимых и плавких продуктов начальной стадии поликонденсации, носит название резит.[4, С.376]

Из формулы (11.40) видно, что увеличение прочности при ориентации происходит за счет увеличения со~' в 6 раз и уменьшения!/^ X в 1,7 раза, т. е. ожидается увеличение в 3,5 раза, тогда как, по данным [61], для капрона при 6-кратной вытяжке происходит увеличение стк<°) в 6,3 раза. Следует учесть, что при вытяжке длины микротрещин могут уменьшаться, что объясняет более высокую экспериментальную прочность.[6, С.324]

Основным виден поляризации полярных полимеров является орнентацнонная, но определенный вклад вносит и деформационная составляющая. Поэтому общая поляризация полярных полимеров больше, чем у ненолярных. В результате возникновения поляризации происходит увеличение напряженности суммарного поля, дейстЕующего на атомы или молекулы, на величину, пропорциональную поляризации. Поэтому емкость конденсатора (С), между обкладками которого помещен диэлектрик, выше емкости того же конденсатора, у которого между обкладками находится вакуум (С0). Отношение С/Со называется диэлектрической проницаемостью е. Диэлектрическую проницаемость также можно определить как величину, показывающую, во сколько раз сила взаимодействия двух зарядов меньше в среде дн--электрика по сравнению с вакуумом.[14, С.372]

Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия. С усилением межмолскулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет полярных групп прочных связей (узлов) между цепями, в результате чего происходит увеличение хрупкой прочности. В то же время эти свяли достаточно лабильны, ц при приложении больших напряжений возможны перегруппировки уча-стков цепей, Приводящие к более равномерному нагружепню всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластические деформамии могут происходить при более низких температурах, следовательно, кривая зависимости aB = f(T) имеет небольшой[10, С.215]

Влияние энергии межмолекулярного взаимодействия. С усилением межмолекулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет полярных групп прочных связей (узлов) между цепями, в результате чего происходит увеличение Хрупкой прочности. В то же время эти свяли достаточно лабильны, ц при приложении больших напряжений возможны перегруппировки участков цепей, Приводящие к более равномерному нагружещно всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластипеские дефор'мачни могут происходить при более низких температурах, следовательно, кривая зависимости oB = f (Т) имеет небольшой[23, С.215]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
4. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
5. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
11. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
12. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
13. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
14. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
15. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
16. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
17. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
18. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
19. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
20. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
21. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
22. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
23. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
24. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
25. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
26. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
27. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
28. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
29. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
30. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
31. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
32. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
33. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
34. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
35. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
36. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
37. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
38. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
39. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
40. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
41. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
42. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
43. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
46. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
47. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
48. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
49. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
50. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
52. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
53. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
54. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
55. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную