На главную

Статья по теме: Относительно направления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изменение расположения реакторов относительно направления движения сероводорода за счет последовательного переключения реакторов и соединения их кольцевой системой подачи и вывода избытка сероводорода позволили получить полунепрерывную установку (схема установки представлена на рис.2) производства ДМТДП с периодической загрузкой МА и выгрузкой ДМТДП и непрерывной подачей сероводорода.[23, С.88]

Влияние направления приложения нагрузки относительно направления ориентации на модуль, предел прочности и разрывное удлинение исследовали на образцах обычного состава, но содержащих 15% кремнезема и 30% стеклянного волокна. Результаты исследований приведены на рис. 18, из которого видно, что экспериментальные и теоретические соотношения хорошо согласуются друг с другом. Согласно Лису (6)[15, С.299]

Оценить пространственное положение ламелей относительно направления деформации. Схематически изобразить положение ламелей и областей проходных молекул относительно направления деформации.[3, С.121]

Рекристаллизация обусловлена зависимостью температуры плавления кристаллов от их ориентации относительно направления действия сил. При отсутствии механической нагрузки устойчивость кристаллических областей не зависит от их расположения. При приложении растягивающего усилия, направленного перпендикулярно к этим областям, в полимере возникает напряжение, которое стремится оторвать друг от друга элементы кристаллита, что приводит к снижению температуры плавления. Плавление наступает, как только эта температура достигает температуры образца.[12, С.454]

Это увеличение может быть обусловлено или уменьшением числа дефектов типа 2G1 (см. гл. II § 5), или улучшением ориентации самих микрофибрилл относительно направления растяжения. Поскольку микрофибриллы (если судить по ориентации кристаллитов) очень скоро после трансформации неориентированной исходной структуры в микрофибриллярную выстраиваются вдоль вси вытяжки (разориентация их составляет всего лишь 5—7°), то возрастание cos29a при вытяжке в основном происходит из-за перехода дефектов типа 2G1 в г/?анс-конфор-меры. При этом ликвидируется свободный объем, образующийся при наличии таких дефектов (см. раздел II. 5), и становится возможной более плотная упаковка сегментов макромолекул, находящихся в аморфной фазе. В сильно вытянутых образцах ра отличается от рКр не больше, чем на 10—15%. Например, в предельно вытянутых волокнах ПВС отношение ра/ркр составляет 0,9—0,92 [57] или 0,85—0,94 [120]. Похожие цифры приводят для предельно вытянутых пленок ПЭ [80, 130], ПП и др.[20, С.225]

Для измерения времени релаксации TI на образец подаются два импульса высокочастотного поля. Первый импульс поворачивает вектор намагниченности на 180° относительно направления постоянного поля, после чего он уменьшается до нуля и затем растет до-равновесного значения. В некоторый момент времени t этот процесс прерывается вторым импульсом, поворачивающим вектор на 90°, т. е. в плоскость, перпендикулярную направлению постоянного-поля. Прецессирующий в этой плоскости вектор наводит затухающий сигнал в приемной катушке. Начальная амплитуда этого сигнала зависит От интервала времени t между импульсами по закону 1—2 ехр (—tft\). При t=r\ In 2 сигнал пропадает; это означает, что» значение вектора ядерной намагниченности в этот момент времени-равно нулю.[2, С.221]

Разрыв изолированной макромолекулы при механическом: воздействии (механокрекинг) происходит вследствие того, что-приложенное напряжение превышает прочность химической, связи между атомами основной цепи, величина которой находится в пределах 4—6 Н/связь. В полимере напряжения, возникающие при деформации, распределяются не только па химические валентные связи основной цепи, но и на межмолекулярные связи между цепями. Если бы все макромолекулы были распрямлены и уложены параллельно друг другу, то при. деформации такого пучка они испытывали бы почти одинаковое напряжение были бы равномерно нагружены и для их разрыва потребовались бы очень большие напряжения, превосходящие средние напряжения, возникающие при переработке-и эксплуатации. Однако в реальных условиях различные макромолекулы к даже участки одной и тон же макромолекулы расположены в различных направлениях относительно направления действующей силы. Вследствие этого, а также различной подвижности сегментов, наличия сил внутреннего трения или. межмолекулярного взаимодействия, тепловых флуктуации при деформации полимерных материалов их отдельные структурные элементы испытывают различное напряжение В какой-то точке это напряжение может превысить критическое напряжение, равное прочности химической связи цепи, вследствие чего эта связь рвется.[5, С.216]

Здесь ах — угол ориентации фазовых поверхностей; у определяется геометрией рабочих органов и зон оборудования, скоростью их перемещения и ориента» цией фаз относительно направления вектора сдвига и может изменяться от 10 до 103с , критерий деформации у^ может изменяться при переработке эластомеров[7, С.38]

Исследуя Д. полиморов, можно определить: 1)тип ориентации гл. осей макромолекул в образце; 2) степень ориентации главных осей макромолекул или кристаллитов относительно направления вытяжки; 3) тип и степень ориентации боковых цепей макромолекул; 4) углы, характеризующие пространственное расположение боковых групп макромолекулы относительно ее главной оси; 5) конфигурации и конформации макромолекул в образце; 6) пространственное расположение молекул добавок (если они присутствуют в образце) относительно оси макромолекулы; 7) количественную связь степени вытяжки и ориентации и т. д. При использовании микроскопич. приставок к приборам можно получить такую же информацию отдельно для кристаллических и аморфных областей полимерного образца.[22, С.369]

В области / умеренных Яф и небольших \>и (низкие напряжения) формование волокон и пленок из расплавов хорошо кристаллизующихся полимеров (ПЭ, ПЭВД, ПКА и т. д.) приводит к росту у них сферолитов, сплюснутых относительно направления растяжения [66]. Как правило, с увеличением Яф степень сплюснутости сферолитов увеличивается, а диаметр уменьшается. Поскольку на выходящий из фильеры расплав действует не только растягивающее поле, но и термоградиентное, одно время считали, что именно последнее обуславливает неодинаковую скорость роста сферолитов в разных направлениях (перепад температуры вдоль формуемого волокна или пленки обычно на несколько порядков больше, чем в поперечном направлении). Однако, было обнаружено, что в деформированном расплаве сшитого ПЭ и при отсутствии термоградиентного поля растут анизометрические сферолиты [66]. Термодинамический анализ кинетики кристаллизации расплава в условиях растягивающих напряжений показал, что влияние молекулярной ориентации на структурообразование в этом случае сводится к подавлению роста кристаллитов в направлении растяжения.[20, С.59]

Например, изучение [58] полюсных фигур для плоскостей (200), (020) и (ПО) слабоориентированного (200%) ПЭ (рис. II. 14) выявило достаточно сложную текстуру, в которой полюсы (200) цилиндрически распределены относительно направления вытяжки под углом ~50°, а полюсы (020) концентрируются в плоскости пленки около поперечного направления; векторы (ПО) стремятся сконцентрироваться в плоскости пленки под промежуточным углом между этими двумя направлениями (см. также [59]).[20, С.110]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
8. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
9. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
14. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
15. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
16. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
17. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
18. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
19. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
20. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
26. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную