На главную

Статья по теме: Медленное инициирование

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Предполагается, что скорость инициирования достаточно высока (kK>> ?p), хотя исходные уравнения и их решения не изменятся, если предполагать относительно медленное инициирование и стационарность по АЦ. Основной реакцией, определяющей значение молекулярной массы и ММР в широкой области температур и, особенно, при высоких температурах, является передача цепи на мономер. Поэтому средняя степень полимеризации vn и ММР в каждом^малом элементе реакционного объема рп(/) определяются ллшь температурой: vn=kJkM[3, С.134]

Рис. 5. Влияние спорости инициирования на молеку-лярно-массовое распределение при полимеризации с образованием «живущих» полимеров: J — мгновенное инициирование, 2, з— медленное инициирование, 4 — инициирование с постоянной скоростью.[4, С.148]

Рис. 5. Влияние скорости р„ инициирования на молеку-лярно-массовое распределение при полимеризации с образованием «живущих» полимеров: 1 — мгновенное инициирование, 2, 3— медленное инициирование, 4—инициирование с постоянной скоростью.[5, С.146]

Теоретически рассмотрены возможности одновременного существования радикальной и анионной полимеризации при инициировании с образованием анион-радикалов. Рассмотрены два способа инициирования: быстрый переход электрона в начале процесса (инициирование Na-нафталином) и медленное инициирование, поддерживающее постоянную концентрацию ион-радикалов (инициирование суспензией лития). При полимеризации стирола по первому способу доля радикальной полимеризации составляет величину порядка 0,01% от общего количества полимера. По второму способу инициирования доля радикального процесса может быть достаточно велика, падая от 100% в течение первых секунд до 10—20% при конверсии 3—10% 1145.[6, С.137]

Другую схему действия катализатора Циглера дает Гиль-христ 1281, который считает, что полимеризация протекает на поверхности кристаллов TiCl3, образующихся при восстановлении TiCl4. TiCl3 выделяется в виде частиц, на поверхностном слое которых, образованном атомами хлора, равновесно адсорбируется этилен и 7п(С4Нд)2. При этом происходит медленное инициирование; цепь растет со скоростью, пропорциональной количеству адсорбированного этилена, и вдоль поверхности, а не[6, С.149]

сительно медленное инициирование и стационарность по АЦ. Основной реак-[2, С.134]

получаемых по различным механизмам Радикальная полимеризация. Для радикальной полимеризации характерно медленное инициирование и быстрый рост одной цепи по сравнению со временем всей реакции (время полупревращения). Кроме того, химич. структура растущего радикала в обычных случаях одинакова для всех полимерных молекул и не зависит от природы инициатора. Поэтому при анализе[4, С.147]

получаемых по различным механизмам Радикальная полимеризация. Для радикальной полимеризации характерно медленное инициирование и быстрый рост одной цепи по сравнению со временем всей реакции (время полупревращения). Кроме того, химич. структура растущего радикала в обычных случаях одинакова для всех полимерных молекул и не зависит от природы инициатора. Поэтому при анализе[5, С.145]

шения проточного типа определяется стационарной концентрацией реагентов согласно ур-ниго Р = = /([М],Ы*]) для конкретного механизма П. в р. и темп-рой. Для каскада реакторов смешения Р получают путем усреднения выходов и мол. масс для всех ступеней каскада. ММР полимера рассчитывают на основании кипотич. модели П. в р. с учетом элементарных стадий. Для одноступенчатого реактора смешения механизм, включающий быстрое инициирование и медленный обрыв цени, будет приводить к получению полимера с относительно широким ММР (большому значению отношения Mw/Mn]. Наоборот, медленное инициирование и быстрый обрыв цепи будут приводит!) к относительно узкому ММР. При образовании живущих полимеров в реакторе периодпч. действия получают продукт с отношением Mw/Mn близким к единице. Расчет процесса для реактора смешения проточного типа дает MwlMn-= 2. Сужения ММР можно достичь, применяя каскад последовательно соединенных реакторов смешения. В этом случае Mv.lMn =1-1-—, где п — число реакторов в каскаде.[4, С.453]

шения проточного типа определяется стационарной концентрацией реагентов согласно ур-нию Р = = f([M],[A*]) для конкретного механизма П. в р. и темп-рой. Для каскада реакторов смешения Р получают путем усреднения выходов и мол. масс для всех ступеней каскада. ММР полимера рассчитывают на основании кинетич. модели П. в р. с учетом элементарных стадий. Для одноступенчатого реактора смешения механизм, включающий быстрое инициирование и медленный обрыв цепи, будет приводить к получению полимера с относительно широким ММР (большому значению отношения Mw/Mn). Наоборот, медленное инициирование и быстрый обрыв цепи будут приводить к относительно узкому ММР. При образовании живущих полимеров в реакторе периодич. действия получают[5, С.451]

натрийнафталином) и медленное инициирование, поддерживающее стационарную концентрацию ион-радикалов (полимеризация под действием суспензии лития) .[6, С.320]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
6. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную