На главную

Статья по теме: Медленном растяжении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Измерения проводят при медленном растяжении Порченные зкачег/ня коэффициентов А; ор о ioc тонкости йе ризо^ать поведение резин, рзйотаюших в >с,повняд уларвыд лагр>зоя или периодической деформации В таких ciyiaHx рскоче1Ч,%ется определять Тс по лимерз при разных частотах действия дефор^нрЧющеи силы[2, С.188]

По мере развития эластической деформации из-за релаксации линейная зависимость между / и е нарушается. При медленном растяжении она сохраняется до 300—400 %-ной деформации. В процессе дальнейшей деформации проявляется действие и других факторов, например кристаллизации, и каждому значению напряжения или деформации соответствует свое значение Е. На кривой растяжения (см. рис. 8.2) модуль эластичности равен тангенсу угла наклона касательной к оси абсцисс tg ш[3, С.115]

При ориентации полимера происходит не только выпрямление цепей, но и перестройка надмолекулярных структур. Так, при медленном растяжении пленок поликапроамида наблюдается изменение формы сферолитов23. Вместо симметричных сферолитов в исходном образце (рис. 104, а) появляются вытянутые вдоль оси растяжения образования фибриллярного характера (рис. 104,6) (см. стр. VI). /[2, С.234]

При ориентации полимера происходит не только выпрямление цепей, но и перестройка надмолекулярных структур. Так, при медленном растяжении пленок поликапроамида наблюдается изменение формы сферолитов23. Вместо симметричных сферолитов в исходном образце (рис. 104, а) появляются вытянутые вдоль оси растяжения образования фибриллярного характера (рис. 104, б) {см. стр. VI).[4, С.234]

Для существенно аморфных полимеров (система полиметилметакри-лат — диметилформамид) характерно застекловывание с выжиманием растворителя; при медленном растяжении отвердевание протекает в две стадии,[7, С.71]

Значения функции ф(/), рассчитанные двумя методами, в основном согласуются между собой. Возможно, существенно, что для описания экспериментальных данных, полученных при комнатной температуре и при медленном растяжении, следует принимать более высокие значения параметра п, чем для остальных исследованных случаев. Свобода вращения уменьшается при снижении температуры, что и приводит к уменьшению эффективного числа узлов, приходящихся на одну цепь.[9, С.203]

По механич. поведению С. с. можно разделить на хрупкое, к-рое реализуется при темп-pax ниже хрупкости температуры, и нехрупкое (см. также Прочность). Нехрупкое С. с. характеризуется том, что при достаточно медленном растяжении при напряжениях, превышающих предел вынужденной высокоэластично-сти, происходит вытяжка полимера. Молекулярная ориентация, возникшая при этом, сохраняется после разгрузки практически неограниченно долго при 71<ГС (см. Высокоэластичность вынужденная).[10, С.251]

По механич. поведению С. с. можно разделить на хрупкое, к-рое реализуется при темп-pax ниже хрупкости температуры, и нехрупкое (см. также Прочность). Нехрупкое С. с. характеризуется тем, что при достаточно медленном растяжении при напряжениях, превышающих предел вынужденной высокоэластично-сти, происходит вытяжка полимера. Молекулярная ориентация, возникшая при этом, сохраняется после разгрузки практически неограниченно долго при Т<ТС (см. Высокоэластичность вынужденная).[11, С.251]

Прочность ненаполненной резины из некристаллизующегося каучука СКС-30 во всем диапазоне скоростей растяжения возрастает (кривая 3, рис. 113). При больших скоростях ее прочность приближается к прочности наполненной резины из того же каучука. На кривой прочности резины из СКС-30, наполненной сажей (кривая 2, рис. 113), имеется максимум прочности, как у кристаллизующихся резин. Кроме того, при медленном растяжении прочность наполненной резины значительно выше, чем ненапол-[6, С.187]

При квазистатических условиях (рис. 1.2) потенциальная энергия и(г) каждого атома или иона твердого тела по мере растяжения, начиная от положения равновесия (го — равновесное расстояние между атомами до приложения сил), непрерывно увеличивается, а квазиупругая сила взаимодействия между атомами f = —du(r)[dr, или ее абсолютное значение F, проходит через максимум (точка М на рис. 1.2). При квазистатическом (медленном) растяжении до точки М напряжение растяжения 0, приложенное к образцу, уравновешивается в каждый момент времени внутренними силами взаимодействия NI атомов в единице площади сечения, перпендикулярного направлению растяжения. Максимальной силе взаимодействия Fm соответствует теоретическая прочность am=NiFm.[8, С.12]

анода, начинают растворяться в 42% -ном MgCl2 при анодной поляризации порядка 0,186 мВ; 'при одновременном медленном растяжении поляризация уменьшается практически до нуля, и происходит быстрое растворение. Активация в этом случае обусловлена [130, 131] образованием дислокаций, дефектов, трещин, а также повышением общей напряженности кристаллической решетки металла при деформации.[5, С.49]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
9. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную