Молекулярную ориентацию количественно характеризуют параметром F, уже использовавшимся при анализе жидкокристаллических полимеров [см. формулу (XV. 3)]. При полной одноосной ориентации F = 1, при полном беспорядке F = 0.[3, С.366]
В слоях расплава, удаленных от поверхности, можно обнаружить любую молекулярную ориентацию, определяемую полностью развившимся сдвиговым течением позади фронта потока. «Сдвиговая» ориентация является функцией скорости сдвига, уменьшающейся по глубине полости формы. Как уже отмечалось, при полностью развившемся течении в пресс-формах с холодными стенками в непосредственной близости к стенке у почти равна нулю, чуть поодаль от стенки она имеет максимальное значение, а в центральной части потока опять очень мала (см. рис. 14.12). Таким образом, начальное распределение сдвиговой ориентации в любом месте формующей полости определяется распределением скорости сдвига в данной[1, С.533]
В стеклообразном и кристаллич. состояниях полимерные материалы сохраняют молекулярную ориентацию неограниченно долго. Степень предварительной ориентации влияет на 0Х!> и 0U. Значение 0хр зависит от угла между направлениями растягивающей силы и предварительной вытяжки, что приводит к резкой анизотропии прочностных характеристик — значительному упрочнению материала в направлении ориентации и разупрочнению в поперечном направлении. Для некристаллич. полимеров ахр зависит от степени ориентации и угла между направлениями растягивающей силы и ориентации сильнее, чем о~в, поэтому с увеличением ориентации область перехода от хрупкого к нехрупкому разрушению смещается к низким темп-рам.[7, С.117]
Для получения сбалансированной термоусадочной пленки необходимо провести молекулярную ориентацию в обоих направлениях. Для этого, прежде всего, коэффициент растяжения в продольном направлении и коэффициент раздува (другими словами коэффициент растяжения в поперечном направлении) должны быть одинаковыми.[8, С.74]
В стеклообразном и кршхгаллич. состояниях полимерные материалы сохраняют Молекулярную ориентацию неограниченно долго. Степень предварительной ориентации влияет на ахр и ав. Значение стхр зависит от угла между направлениями растягивающей силы и предварительной вытяжки, что приводит к резкой анизотропии прочностных характеристик — значительному упрочнению материала в направлении ориентации и разупрочнению в поперечном направлении. Для некристаллич. полимеров Ojtp зависит от степени ориентации и угла между направлениями растягивающей силы и ориентации сильнее, чем ав> поэтому с увеличением ориентации область .перехода от хрупкого к нехрупкому разрушению смещается к низким темп-рам.[9, С.117]
В стеклообразном (или кристаллическом) состоянии ориентированный полимер сохраняет молекулярную ориентацию неограниченно долго. Хрупкая прочность и предел вынужденной эластичности такого ориентированного полимера зависят от степени предварительной ориентации. Так как ниже температуры хрупкости предварительно заданная ориентация в процессе испытания полимера не меняется, то влияние степени ориентации на прочность полимера лучше всего выявляется по значению хрупкой прочности. Прочность ориентированных полимеров зависит от угла между растягивающей силой и направлением предварительной вытяжки. На-[2, С.326]
При рассмотрении взаимного расположения молекулярных цепей снова можно выделить два отдельных аспекта, а именно' молекулярную ориентацию и кристаллизацию. Для частично кристаллических полимеров это разделение иногда может быть искусственным.[6, С.16]
Подобные корреляции были обнаружены Дизом и Спрюэллом [68] при исследовании полиэтиленовых волокон (рис. 9.14). Увеличение напряжения вытяжки усиливает молекулярную ориентацию в продольном направлении, тогда как увеличение давления раздува стимулирует ориентацию полимерных цепей в поперечном направлении.[11, С.204]
Рассмотрим теперь структуры, возникающие в ориентированных кристалло-аморфных полимерах. Наиболее характерной из них является структура с морфологией типа шиш-кебаб, впервые обнаруженная при кристаллизации полимеров в текущем растворе, а затем наблюдавшаяся при кристаллизации в самых разных условиях с обязательным, однако, условием наличия факторов, вызывающих одноосную молекулярную ориентацию полимерных цепей. Эта структура, четко обнаруживаемая с помощью электронной микроскопии (рис. XVI. 1), характеризуется наличием центральной области — фибриллярной нити, на которой имеются своеобразные наросты. Сначала думали, что центральная нить представляет собой однородное образование, фибриллярный зародыш типа КВЦ, но затем Келлер обнаружил, что она сама может иметь структуру типа шиш-кебаб и состоять из более тонкой нити КВЦ, окру-[3, С.368]
Конике и Керпел 2362 сравнивали кристаллизацию полиэфиров изофталевой кислоты и гликолей (от этиленгликоля до гек-саметиленгликоля) с кристаллическими полиэфирами терефталевой кислоты и установили возможность получения кристаллических полиэфиров изофталевой кислоты. Так, например, им удалось кристаллизовать полиэтиленизофталат испарением раствора полиэфира в ацетоне при 60° С. Триметиленгликоль-и тетраметиленгликольизофталаты кристаллизовались при длительном прогреве при 100° С. Не удалось кристаллизовать полиэфир пентаметиленгликоля. Методом рентгеноструктурного анализа исследован процесс молекулярной ориентации и кристаллизации полиэфира л-оксиэтоксибензойной кислоты2363. Оказалось, что разрывная прочность волокон при вытяжке от 3 до 4 раз, осуществляемой при 100° С, возрастает с 1,84 до 4,07 г/денье. Предложено измерять молекулярную ориентацию волокон акустическим методом по скорости распространения звуковых волн в волокне2364. Найден метод определения двойного лучепреломления для полиэфирных волокон, обладающих высокой степенью ориентации2365. Достаточно высокая степень точности определения достигалась при помощи допол-[10, С.208]
молекулярную ориентацию можно определять непосредственно из поляризационных характеристик флуоресценции, испускаемой возбужденным образцом.[4, С.222]
дается при разрушении резин из наирита (рис. 186) и СКС-30 (рис. 187} в присутствии озона, а также резин из СКС-30-1 в со-ляной кислоте. Однако дальнейшее повышение температуры, затрудняя молекулярную ориентацию, вызывает слабый сдвиг гк в область больших деформаций (см. рис. 187). Непо'сред-ственным следствием сдвига ек с температурой являются случаи[5, С.328]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.