На главную

Статья по теме: Одинаковыми скоростями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если нешарообразная и шарообразная частицы движутся с одинаковыми скоростями, то отношение коэффициентов диффузии обратно пропорционально отношению сил внутреннего трения[3, С.469]

Если нешарообразная и шарообразная частицы движутся с одинаковыми скоростями, то отношение коэффициентов диффузии обратно пропорционально отношению сил внутреннего трения[4, С.469]

По-видимому, скорость последней реакции зависит от природы металла, и в случае применения двуокиси марганца реакции (12) и (13) протекают с одинаковыми скоростями.[1, С.563]

Перекисная вулканизация. Этот метод В. осуществляется нагреванием каучука с органич. перекисями. Наиболее эффективны трет-алкил(трепг-аралкнл)пе-рекиси. Эти соединения при нагревании распадаются по нецепной свободнорадикалыгой реакции. Распад перекиси и сшивание каучуков — реакции первого порядка. Т. обр., образование поперечных связей и уменьшение количества перекиси — процессы, протекающие с одинаковыми скоростями. Ниже приведена схема В. перекисью кумнла, к-рая нашла промышленное применение. Начальной стадией является термич. распад перекиси на свободные радикалы: С6Н5-С(СН3)2-0-0-(СН3)2С-С,Н5 — > 2СвН5-С(СНэ),-б[7, С.267]

Перекисная вулканизация. Этот метод В. осуществляется нагреванием каучука с органич. перекисями. Наиболее эффективны трет-алкил(тирет-аралкшг)пе-рекяси. Эти соединения при нагревании распадаются по нецепной свободнорадикальной реакции. Распад перекиси и сшивание каучуков — реакции первого порядка. Т. обр., образование поперечных связей и уменьшение количества перекиси — процессы, протекающие с одинаковыми скоростями. Ниже приведена схема В. перекисью кумила, к-рая нашла промышленное применение. Начальной стадией является термич. распад перекиси на свободные радикалы: С,Н«-С(СН,)г-0-0-(СН,)гС-С.Н,—> 2С6Н5-С(СН,)в-6[8, С.264]

Расположение атомов водорода таково, что скорость отщепления хлористого водорода от атомов а и b может значительно отличаться от скорости отщепления хлористого водорода от атомов а и с. Следовательно, здесь возможно образование длинных сопряженных участков в результате реакций, протекающих по закону случая. С другой стороны, молекулы поливи-нилхлорида в структурном отношении представляют собой простой зигзаг 1.631; поэтому отщепление атомов хлора должно протекать с одинаковыми скоростями независимо от того, какая из соседних метилеповых групп участвует в реакции, и, таким образом, образование длинных сопряженных участков при деструкции этого полимера можно рассматривать как указание на протекание реакции не по закону случая.[5, С.232]

На рис. 4.6 показан осмометр Фуосса — Мида. Ячейка осмометра состоит из двух круглых пластин-дисков 1 из нержавеющей стали, зажимающих мембрану 2 при помощи винтов 3. Для герметизации соединения с мембраной внутренние стороны дисков имеют плоские отшлифованные кольцевые выступы с коническими канавками 4, которые соединяются вертикальной канавкой, пролегающей между входным и выходным отверстиями 5 каждого из дисков. Пластины снабжены направляющими штифтами, позволяющими точно совместить канавки обоих дисков. При закрытых игольчатых кранах б и 7 и отсутствии запирающего стержня 8 одновременно вливают с одинаковыми скоростями раствор в левую трубку 9, а растворитель — в правую 10. Наполнение камер снизу способствует удалению пузырьков воздуха. Когда обе камеры и соединенные с ними капилляры 11 и 12 заполнены, открывают на 1—2 сек. краны б и 7 для удаления воздуха из корпусов клапанов, затем оба крана закрывают и вставляют запирающий стержень 8. Регулируя кранами 6и7истержнем8, можно установить[6, С.94]

протекают практически с одинаковыми скоростями и энергиями активации (117 и 115 кДж/моль, или 28 и 27,5 ккал/моль). Константы скорости гидролиза поливинилацетата и винилацетата одинаковы.[2, С.212]

воды, а молекулы воды — в фазу спирта. Поскольку молекулы обеих жидкостей малы и подвижны, их взаимное проникновение происходит с одинаковыми скоростями, и жидкости смешиваются.[3, С.317]

воды, а молекулы воды — в фазу спирта. Поскольку молекулы обеих жидкостей малы и подвижны, их взаимное проникновение происходит с одинаковыми скоростями, и жидкости смешиваются. Особенность растворения полимера состоит в том, что смешиваются компоненты, размеры молекул которых различаются в тысячи раз; отсюда и разная подвижность молекул. Подвижность молекул низкомолекулярной жидкости очень велика. При соприкосновении полимера с низкомолекулярной жидкостью ее МО-ПР-кулы начинают быстро проникать в фазу полимера, прежде вс[4, С.317]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
6. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную