Передача цепи может протекать с отрывом атома галогена, например радикальная полимеризациявиниловых мономеров в че-тыреххлористом углероде, который применяется часто в качестве растворителя. При этом образуются олигомеры, содержащие иа одном конце молекулы атом хлора, на другом — группировку СС13. Эта реакция называется теломеризацией.[1, С.12]
Способы синтеза блок-сополимеров основаны на использовании концевых функциональных групп олигомеров или «живых» олигоме-ров, полученных ионной полимеризацией, а также на инициировании полимеризации мономера В олигомерными радикалами, построенными из звеньев А. Олигомеры, содержащие определенные функциональные группы, можно синтезировать методами поликонденсации при избытке одного из компонентов или в присутствии монофункционального соединения, ограничивающего молекулярную массу полимера (см. с. 150), а также методом цепной полимеризации в присутствии некоторых инициаторов и регуляторов.[2, С.201]
При производстве пластмасс на основе фенолоформальде-гидных смол исходным сырьем являются резоты — олигомеры, содержащие разветвленные и линейные макромолекулы типа[3, С.184]
При катализе реакции фенола с формальдегидом основаниями повышается активность фенола к электрофильному агенту - формальдегиду. Образующиеся гидроксиметильные производные в щелочной среде (в отличие от кислой) вполне устойчивы при температуре до 60°С и не подвержены дальнейшим превращениям. При более высоких температурах происходят реакции гомоконденсации гидроксиметилфенолов между собой (схема 3.2, а) и конденсации гидроксиметилфенолов с фенолом (см. схему 3.2, б). Образующиеся в первой реакции диметиленэфирные связи в щелочной среде неустойчивы и разлагаются с выделением формальдегида, превращаясь в метиленовые связи. Синтез фенолоформальдегидных оли-гомеров в щелочной среде проводят обычно при избытке формальдегида (мольное соотношение СН2О : фенол = 1,2...2,5), при этом образуются не линейные (как в случае кислой среды), а разветвленные олигомеры, содержащие большое число свободных гидроксиметильных групп. Ввиду того, что в щелочной среде при сравнительно низких температурах (до 50...60°С) не происходит конденсации гидроксиметилфенолов, на первой стадии процесса образуются кроме моно- также ди- и тригидроксиметил-фенолы, которые при повышении температуры конденсируются с образованием олигомеров (см. схему 3.2, в). Резольные олигомеры имеют молекулярную массу от 700 до 1000.[5, С.65]
Согидролизом триметилхлорсилана, диметвдтдихлорсилана и ме-тилизобутилдихлорсилана с последующей частичной поликонденсацией продуктов согидролиза получают олигомеры, содержащие ме-тильные и изобутильные группы у атома Si:[6, С.155]
Согидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и ме-тил-(3-цианэтилдихлорсилана с последующей частичной пол-иконден-сацией продуктов согидролиза получают олигомеры, содержащие метальные и цианэтильные группы у атома Si:[6, С.155]
Многие кремнийорганические соединения обладают водоотталкивающими (гидрофобизирующими) свойствами. Обычно для целей гид-рофобизации материалов используются кремнийорганические оли-гомеры с различными реакционноспособными группами, которые вступают в химическое или физическое взаимодействие с обрабатываемой поверхностью. Хорошимигидрофобизаторами являются кремнийорганические олигомеры, содержащие активные группы Si—Н, Si—ОН или Si—ONa. Они различаются как по химическому .составу, так и по способу применения.[6, С.171]
Олигомеры, содержащие Si—Н-группы, так называемые олиго-органогидридсилоксаны, являются водонерастворимыми жидкостями и поэтому применяются в виде водных эмульсий или растворов в органических растворителях. В отличие от них, олигомеры с группами Si—ONa — жидкости, растворимые в воде. Их получают при обра--ботке продукта гидролиза едким натром или содой. При зтом, по-видимому, образуются соединения такого типа:[6, С.171]
Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизующиеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса и т. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены Кремнийорганические олигомеры, содержащие аминогруппы или водород.[6, С.353]
Отвердителями эпоксидных смол могут служить также полимеры и олигомеры, содержащие реакционноспособные по отношению к эпоксидным функциональные группы — гидроксильные (фенолоформальдегидные смолы), карбоксильные (полиэфиры), аминные (полиамиды) и др.[7, С.219]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.