На главную

Статья по теме: Олигомеры содержащие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Передача цепи может протекать с отрывом атома галогена, например радикальная полимеризация виниловых мономеров в че-тыреххлористом углероде, который применяется часто в качестве растворителя. При этом образуются олигомеры, содержащие иа одном конце молекулы атом хлора, на другом — группировку СС13. Эта реакция называется теломеризацией.[1, С.12]

Способы синтеза блок-сополимеров основаны на использовании концевых функциональных групп олигомеров или «живых» олигоме-ров, полученных ионной полимеризацией, а также на инициировании полимеризации мономера В олигомерными радикалами, построенными из звеньев А. Олигомеры, содержащие определенные функциональные группы, можно синтезировать методами поликонденсации при избытке одного из компонентов или в присутствии монофункционального соединения, ограничивающего молекулярную массу полимера (см. с. 150), а также методом цепной полимеризации в присутствии некоторых инициаторов и регуляторов.[2, С.201]

При производстве пластмасс на основе фенолоформальде-гидных смол исходным сырьем являются резоты — олигомеры, содержащие разветвленные и линейные макромолекулы типа[3, С.184]

Эпоксидные олигомеры, содержащие в молекуле не менее[3, С.185]

При катализе реакции фенола с формальдегидом основаниями повышается активность фенола к электрофильному агенту - формальдегиду. Образующиеся гидроксиметильные производные в щелочной среде (в отличие от кислой) вполне устойчивы при температуре до 60°С и не подвержены дальнейшим превращениям. При более высоких температурах происходят реакции гомоконденсации гидроксиметилфенолов между собой (схема 3.2, а) и конденсации гидроксиметилфенолов с фенолом (см. схему 3.2, б). Образующиеся в первой реакции диметиленэфирные связи в щелочной среде неустойчивы и разлагаются с выделением формальдегида, превращаясь в метиленовые связи. Синтез фенолоформальдегидных оли-гомеров в щелочной среде проводят обычно при избытке формальдегида (мольное соотношение СН2О : фенол = 1,2...2,5), при этом образуются не линейные (как в случае кислой среды), а разветвленные олигомеры, содержащие большое число свободных гидроксиметильных групп. Ввиду того, что в щелочной среде при сравнительно низких температурах (до 50...60°С) не происходит конденсации гидроксиметилфенолов, на первой стадии процесса образуются кроме моно- также ди- и тригидроксиметил-фенолы, которые при повышении температуры конденсируются с образованием олигомеров (см. схему 3.2, в). Резольные олигомеры имеют молекулярную массу от 700 до 1000.[5, С.65]

Согидролизом триметилхлорсилана, диметвдтдихлорсилана и ме-тилизобутилдихлорсилана с последующей частичной поликонденсацией продуктов согидролиза получают олигомеры, содержащие ме-тильные и изобутильные группы у атома Si:[6, С.155]

Согидролизом триметилхлорсилана, диметилдихлорсилана и ме-тил-(3-цианэтилдихлорсилана с последующей частичной пол-иконден-сацией продуктов согидролиза получают олигомеры, содержащие метальные и цианэтильные группы у атома Si:[6, С.155]

Многие кремнийорганические соединения обладают водоотталкивающими (гидрофобизирующими) свойствами. Обычно для целей гид-рофобизации материалов используются кремнийорганические оли-гомеры с различными реакционноспособными группами, которые вступают в химическое или физическое взаимодействие с обрабатываемой поверхностью. Хорошимигидрофобизаторами являются кремнийорганические олигомеры, содержащие активные группы Si—Н, Si—ОН или Si—ONa. Они различаются как по химическому .составу, так и по способу применения.[6, С.171]

Олигомеры, содержащие Si—Н-группы, так называемые олиго-органогидридсилоксаны, являются водонерастворимыми жидкостями и поэтому применяются в виде водных эмульсий или растворов в органических растворителях. В отличие от них, олигомеры с группами Si—ONa — жидкости, растворимые в воде. Их получают при обра--ботке продукта гидролиза едким натром или содой. При зтом, по-видимому, образуются соединения такого типа:[6, С.171]

Так, для гидрофобизации неорганических материалов (керамики, стекла, фарфора и др.) можно применить легко гидролизующиеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, зтилтри-хлорсилан, диэтилдихлорсилан). Для гидрофобизации металлов и пористых материалов (бумаги, кожи, ткани, штукатурки, цемента,, гипса и т. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяют хлористый водород, который эти материалы разрушает. Вместо алкилхлорсиланов с успехом могут быть применены Кремнийорганические олигомеры, содержащие аминогруппы или водород.[6, С.353]

Отвердителями эпоксидных смол могут служить также полимеры и олигомеры, содержащие реакционноспособные по отношению к эпоксидным функциональные группы — гидроксильные (фенолоформальдегидные смолы), карбоксильные (полиэфиры), аминные (полиамиды) и др.[7, С.219]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
7. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
8. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
9. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
10. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную