На главную

Статья по теме: Определяется взаимодействием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Энергия активации определяется взаимодействием сегментов с окружающей средой, поэтому И не зависит от числа сегментов в макромолекуле данного состава, т. е. не зависит от молекулярной массы полимера. В справочной литературе величина энергии активации приводится для полиэтилена или другого полимера независимо от молекулярной массы. Однако способ получения полимера, если он сказывается на структуре макромолекулы, например на ее разветвленное™, может повлиять на значения энергии активации; так. нолиэтилены низкой и высокой плотности несколько различаются по величинам энергии активации.[1, С.167]

Энергия активации определяется взаимодействием сегментов с окружающей средой, поэтому U не зависит от числа сегментов в макромолекуле данного состава, т. е. не зависит от молекулярной массы полимера. Поэтому в справочной литературе величина энергии активации приводится для полиэтилена или другого полимера независимо от молекулярного веса. Однако способ получения полимера, если он сказывается на структуре макромолекулы, например на ее разветвленности, может повлиять на значения энергии активации; так, полиэтилены низкой и высокой плотности несколько различаются по величинам энергии активации.[11, С.135]

Энергия активации определяется взаимодействием сегментов с окружающей средой, 'поэтому U не зависит от числа сегментов в макромолекуле данного состава, т. е. не зависит от молекулярной массы полимера. Поэтому в справочной литературе величина энергии активации приводится для полиэтилена или другого полимера независимо от молекулярного веса. Однако способ получения поли-меоа. если он сказывается на структуре макромолекулы, например на ее разветвленности, может повлиять на значения энергии активации; так, полиэтилены низкой и высокой плотности несколько различаются по величинам энергии активации.[13, С.135]

Значение второго вириального коэффициента А2 определяется взаимодействием растворителя и полимера. Подстановка значения р из уравнения (5) в уравнение (4) приводит к известному уравнению мутности [4J:[10, С.83]

В жидкости, растворяющей несшитый полимер, соответствующий сшитый полимер набухает. Степень набухания определяется взаимодействием между полимером и растворителем, которое зависит от потенциала набухания и потенциала упругости, зависящего от плотности сшивки.[7, С.65]

Предложены разные механизмы пластификации. По Журкову [130] температура стеклования полярных полимеров определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей и образованием диполь-дипольных физических узлов. Пластификатором для таких полимеров является любая полярная жидкость, молекулы которой, взаимодействуя с полярными группами, экранируют их контакты. В этом случае температуры стеклования снижаются пропорционально числу молей m введенного пластификатора:[6, С.199]

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о том, что величина эффективного диполыгого момента в полимерах определяется взаимодействием полярных групп. Следовательно, измеряя величину |лэфф, можно судить о взаимодействии полярных групп полимера. Большой интерес представляет применение этого метода к исследованию, сополимеров полярных и не-полярных MOHOivfepoB.[3, С.293]

Полимерный кристалл состоит (упрощенно) из петлеобразных длинноцепных молекул. Поэтому его жесткость в поперечном направлении определяется взаимодействием соседних атомов разных молекул, которые находятся на расстоянии r«vr0 (v — коэффициент обжатия). С помощью выражения (5.6) и условия равновесия такой модельной системы показано [132], что[9, С.110]

Первая попытка теоретического рассмотрения, процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову3, который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр, 191), Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп сосеяних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно свя-зыцает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). -Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой; свободных поляр-[8, С.447]

Первая попытка теоретического рассмотрер[ия_ процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову3, который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр. 191), Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно свя-зыцает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). -Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой; свободных поляр-[3, С.447]

Прнмер 367. Выведите уравнение зависимости конце1гтрагдии активных центров в процессе ионной полимеризации от констант скорости инициирования и роста, начальных концентраций инициатора и мономера, и степени превращения Мономера, если полимеризация протекает, без обрыва цепи, скорость инициирования определяется взаимодействием инициатора с мономером (1: 1), а концентрацию инициатора можно принять постоянной в течение •всего процесса. Вычислите концентрацию активных центров при степенях превращения винилового мономера 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 и 1,0 в процессе анионной лолимериза-ции, если &И=2,9'Ш~6 л -моль"1 • с~[. Jtp = 0,52-102 лх х моль^ • с" [, [!]<> •= 3- 10"' моль-л~', [М]о - f,5 моль- л"1.[2, С.124]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную