На главную

Статья по теме: Определять содержание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Стенмарк [411] предложил определять содержание а-гликоля в смолах, полученных из диана и эпихлоргидрина, окислением а-гликоля раствором [C6H5CH2N(CH3)3]JO4 в метаноле. Фотометрическое определение бис-фенолэпоксидных смол и их эфи-ров было разработано Суонном и Эспозито [412]. Для обнаружения полипентаэритрита в пентаэритрите может быть использована инфракрасная спектроскопия [413].[13, С.71]

Кроме того, спектрофотометрически можно определять содержание остаточного мономера в полимерах [5]. Содержание остаточного стирола в дивинилстирольных латексах в некоторых случаях по техническим условиям не должно превышать 0,1 вес.%. Такие низкие концентрации остаточного стирола с достаточной точностью и надежностью могут быть определены только спектрофотометрически. Методика основана на отгонке свободного стирола из латекса в виде азеотропа с метиловым спиртом с последующим определением в нем стирола по полосе поглощения с максимумом при 282 ммк (рис. 6) [6].[6, С.7]

Разработаны методы контроля качества резиновых смесей при помощи электронных, световых микроскопов и рефрактометров, повзоляющих определять содержание и размер частиц не диспергированных в каучуке ингредиентов и их взаимодействие.[2, С.66]

В качестве методов, позволяющих судить о микроструктуре каучука, в книгу включен метод определения микроблочного стирола, а также методы ИК-спектроскопии, дающие возможность определять содержание 1,2-, цис-1,4- и транс- 1,4-звеньев в каучуке СКД и содержание цис-формы и 1,2- и 3,4-присоединений в каучуке СКИ-3.[7, С.139]

Раствор дибутиламина приготовляют растворением 129 г свежеперегнанного дибутиламина в 871 г дважды перегнанного хлорбензола, полученный раствор хранят в темноте. Раствор относительно стабилен, однако рекомендуется еженедельно определять содержание амина титрованием раствором 1 н. соляной кислоты в метаноле.[1, С.81]

Для количественного определения ангидридов К. проводят реакцию их с различными аминами (анилином, морфолшюм) в органич. растворителях (пиридине, метаноле, сероуглероде, изопропиловом спирте); при этом из 1 моль ангидрида образуются 1 моль амида и 1 моль свободной к-ты. Метод позволяет определять содержание ангидрида и свободной к-ты в их смесях.[9, С.514]

Для количественного определения ангидридов К. проводят реакцию их с различными аминами (анилином, морфолином) в органич. растворителях (пиридине, метаноле, сероуглероде, изопропиловом спирте); при этом из 1 моль ангидрида образуются 1 моль амида и 1 моль свободной к-ты. Метод позволяет определять содержание ангидрида и свободной к-ты в их смесях.[11, С.511]

Готовые литые фенопласты проходят обычные физико-механические, электрические и химические испытания с тем отличием, что для окрашенных прозрачных изделий необходимо проводить также испытание на светостойкость при облучении кварцевой лампой. В фенопластах для галантерейной промышленности необходимо определять содержание формальдегида и фенола, выделяющихся при действии воды (при разных температурах), а также при-действии острого пара на измельченные и цельные куски фенопластов.[14, С.98]

Приведенный обзор методов анализа химических добавок для полимерных материалов показывает, что для количественного определения фенольных стабилизаторов имеются унифицированные методики с использованием бромирования / 2 _7>аивтшгароваяия [2}t вотеяпво-метрического титрования гидроокисями четвертичных аммониевых оснований в среде диметилсульфоксща /Г 3 ] и я-метилпирролидона /"7 J и ГЖК /4_/. Это дает возможность определять содержание основного вещества в любых алкилароваяинх фенолах и в фено-пья'лс стабилизаторах одним из перечисленных методов.[10, С.189]

Содержание гель-фракции в наирите колеблется в широких пределах от 0 до 90% в зависимости от типа полимера и режима смешения. Получающиеся смеси могут сильно отличаться по технологическим свойствам. Если продолжительность смешения чрезмерно велика, а содержание гель-фракции мало, смеси могут сильно деструктироваться и липнуть к валкам и роторам; наоборот — при малом времени цикла и большом содержании геля получаются смеси с плохо распределенными ингредиентами и вул-канизаты с плохими физико-механическими свойствами. Поэтому надо заранее определять содержание гель-фракции в наирите и корректировать режим смешения. Как правило, чем больше геля в каучуке, тем продолжительнее должно быть смешение.[3, С.188]

Строение сополимеров, как и их состав, зависят от многих факторов, напр, от различия в реакционной способности сомономеров, обратимости реакции роста цепи макромолекул и последовательности введения исходных соединений. Состав сополимеров определяют с помощью таких распространенных методов, как элементный анализ и ИК-спектроскоция. Набор методов для изучения строения сополимеров весьма небольшой. Чаще всего для этой цели используют дифференциальный термич. анализ и ЯМР высокого разрешения. Наиболее удобным и точным является метод ЯМР-Н1, к-рый позволяет количественно определять содержание различных триад в сополимере. Метод ЯМР не нужно использовать в каждом конкретном процессе, а достаточно на нескольких примерах изучить влияние роак-[8, С.222]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
2. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
3. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
7. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную