Статья по теме: Определенной структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Получение полимеров определенной структуры является одной из главных задач современной химии и физики полимеров. Структурой полимера определяются наиболее выгодные эксплуатационные свойства изделий. Поэтому в процессах формования (калан-дрование, экструзия прессование, литье и др.) помимо формы, материалу должна придаваться к определенная структура.[3, С.10]

При ультрафиолетовом облучении полимерных соединений в ряде случаев появляется свечение, характерное для звеньев определенной структуры:[1, С.31]

Переход полимера в стеклообразное состояние при охлаждении носит название структурного стеклования. Это значит, что этот переход сопровождается фиксацией определенной структуры, определенного ближнего порядка, которые не меняются при дальнейшем охлаждении. Фиксация структуры, исключение возможности ее перестройки при охлаждении делает стеклообразный полимер неравновесным. Это, в первую очередь, приводит к зависимости Гс от скорости охлаждения. При медленном охлаждении сегменты успевают перемещаться даже при приближении к Гс и требуется сильно охладить полимер, чтобы предотвратить всякие перестройки структуры. Излом на кривой зависимости удельного объема от Т (см. рис. 10.1) сместится в область более низких температур. Так, выдерживая образец поливинилацетата при каждой температуре в одном опыте в течение 0,02 ч, а в другом 100 ч, получим значения Тс соответственно 32 и 23°, т. е. отличающиеся на 9°.[2, С.143]

ХПЭ определенной структуры получают двухстадийными способами ,[4, 46].[5, С.11]

Получение полимеров определенной структуры является одной из главных задач современной химии и физики полимеров. Структурой полимера определяются наиболее выгодные эксплуатационные свойства изделий. Поэтому в процессах формования (калан-дрование, экструзия, прессование, литье и др.) помимо формы, материалу должна придаваться и определенная структура.[6, С.10]

Кроме создания на поверхности металла окисных пленок определенной структуры для повышения прочности связи используют другие методы, например фосфатирование [86—89]. Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. Например, прочность крепления резины к металлу в результате фосфатирования возрастает в 1,5—2 раза [90—91].[9, С.377]

Хотя приведенные схемы не отражают всех особенностей роста цепи, приводящих к закреплению определенной структуры макромолекулы, они объясняют образование полимера 97 — 98% изотак-тического строения при полимеризации метилметакрилата в углеводородной среде при — 78°С. Возможна фиксация и другой ориентации, способствующей синдиотактическому присоединению. В некоторых случаях возникают обе структуры с той или иной степенью преобладания одной из них — изотактической или син-диотактической.[7, С.194]

Из описанных здесь ионных методов анионная полимеризация наиболее пригодна для получения блоксополимерных стабилизаторов строго определенной структуры. Очевидна применимость этого метода для получения стабилизаторов из более широкого круга мономеров, чем это было рассмотрено.[10, С.124]

Полимеризация сс-олефинов на катализаторах Циглера обычно приводит к образованию смесей кристаллического, тактического и аморфного, атактического полимеров. Чтобы при одних и тех же температурах направить реакцию в сторону полимеров определенной структуры, следует варьировать перечисленные ниже факторы:[12, С.137]

Мицеллярные катализаторы. Особый класс катализаторов, занимающих промежуточное положение между низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, представляют собой мицелляриые катализаторы. Ориентация полярных и неполярных групп в мицеллах подобна наблюдающейся в ферментах, где неполярные группы расположены во внутренних гидрофобных частях молекулы, а полярные — во внешней. Наличие определенной структуры мицоллярпых катализаторов в р-ре обеспечивает специфичность по отношению к субстрату. Так, скорость гидролиза ге-питро-фениловых эфиров жирных к-т в присутствии смешанных мицелл Ка-миристил-Ь-гистидина и цетилтриме-тиламмонийбромида линейно возрастает с увеличением числа атомов углерода в ацильной группе эфира. Увеличение скорости гидролиза коррелирует с уменьшением энергии активации на каждую метиленовую группу ацильнойцепиv[11, С.485]

Мицеллярные катализаторы. Особый класс катализаторов, занимающих промежуточное положение меэхду низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, представляют собой мицеллярные катализаторы. Ориентация полярных и неполярных групп в мицеллах подобна наблюдающейся в ферментах, где неполярные группы расположены во внутренних гидрофобных частях молекулы, а полярные — во внешней. Наличие определенной структуры мицеллярных катализаторов в р-ре обеспечивает специфичность по отношению к субстрату. Так, скорость гидролиза п-нитро-фениловых эфиров жирных к-т в присутствии смешанных мицелл Ка-миристил-Ь-гистидина и цетилтриме-тиламмонийбромида линейно возрастает с увеличением числа атомов углерода в ацильной группе эфира. Увеличение скорости гидролиза коррелирует с уменьшением энергии активации на каждую метиленовую группу ацильной цеп IT v[13, С.482]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь