На главную

Статья по теме: Определенном температурном

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Согласно (4.7) в определенном температурном и терваче происходит резкое увелич нис энергии активации Средняя температура этого интерва а является температурой теклов -иия Т .[5, С.235]

Все полимерные материалы в определенном температурном интервале способны к большим необратимым деформациям — пластическому течению. Для линейных аморфных полимеров этот температурный интервал — по существу вся область температур, лежащая выше температуры стеклования. Для кристаллических полимеров — это область выше температуры плавления. Разумеется, в обоих случаях сверху эта область ограничивается температурой разложения (для термопластичных материалов) и температурой структурирования для термореактивных или вулканизующихся материалов.[10, С.15]

Из изложенного выше следует, что почти все полимерные мате-териалы в определенном температурном интервале способны к большим частично обратимым деформациям. Для линейных аморфных полимеров этот температурный интервал, по существу, представляет собой всю область температур, лежащую выше температуры стеклования. Для кристаллических полимеров — это область температур, расположенная выше температуры плавления кристаллических областей. Разумеется, в обоих случаях сверху эта область ограничивается температурой разложения для термопластичных материалов и температурой структурирования для термореактивных или вулканизующихся материалов.[12, С.24]

Все полимеры характеризуются переходом в стеклообразное состояние при определенной температуре или в определенном температурном интервале. У аморфных полимеров (полистирола, полиметилметакрилата,поливинилхлорида) температура стеклования— вполне четкая величина, тогда как у частично кристаллических полимеров, например полиэтилена, она выражена менее отчетливо, так как стеклование затрагивает только аморфную некристаллическую часть полимера.[8, С.152]

При выяснении влияния скорости деформации на механизм разрушения могут возникнуть определенные трудности. Так, при малой скорости деформации в определенном температурном интервале возникает шейка. Возможно, что при высоких скоростях тепло не может отводиться достаточно быстро. Поэтому в процессе деформации упрочнения не происходит, и образец разрушается но пластическому механизму. Другими словами, здесь происходит переход от изотермического к адиабатическому режиму растяжения. Этот эффект обусловливает значительное снижение энергии, затрачиваемой на разрушение образца, и может иметь место при определении ударной прочности, *приводя к устранению возможности хрупкого разрыва. Исходя из этого, было высказано предположение, что существуют две критические скорости, при которых энергия разрушения резко падает с ростом скорости деформации. Первая из них отвечает переходу от изотермического процесса деформации к адиабатическому (изотермический — адиа->батический переход) и вторая, более высокая, — переходу от хрупкого механизма разрыва к пластическому (переход хруп-;кость — пластичность). Можно думать, что температура окружающей среды * оказывает незначительное влияние на условия, при которых наблюдается изотермический — адиабатический переход, и большое влияние на переход хрупкость — пластичность.[11, С.310]

Для анализа процессов поляризации, протекающих в некоторых полимерных системах, могут использоваться кривые I=f(T), полученные при <7 = const. В определенном температурном интервале, находящемся ниже Тс, зависимость i от температуры может быть выражена экспоненциальной функцией вида[4, С.195]

Принцип работы прибора сводится к следующему: с помощью отсчетного микроскопа определяют глубину погружения иглы под нагрузкой 0,5 или 1 кг за время 30 или 60 с при определенном температурном режиме. С помощью измерительной балки на потенциометре получают кривую "деформация-время".[2, С.65]

Однако указанному явлению может быть дана иная интерпретация. Можно себе представить, что при повышении температуры в процессе нагревания ориентированного полимера в определенном температурном интервале возможны накопления столь существенных скелетных тепловых ко лебаний цепных молекул в пределах одних и тех же конформаций, что про исходит сокращение их геометрической длины, т. е. сокращение образца Естественно, в направлении, перпендикулярном оси ориентации, указанные тепловые колебания должны вносить свой дополнительный вклад в общее тепловое расширение полимера. При охлаждении амплитуда скелетных колебаний уменьшается — цепи выпрямляются. Это влечет за собой соответствующие изменения в макрообъектах— ориентированных пленках.[13, С.335]

Для анализа процессов поляризации, протекающих в некоторых полимерных системах, могут использоваться кривые термодеполяризационного тока /, полученные при dTjdt = const. В определенном температурном интервале, находящемся ниже температуры стеклования ГС) зависимость плотности термодеполяризационного тока от температуры может быть выражена экспоненциальной функцией вида[3, С.255]

Важная особенность кристаллического состояния полимеров и в особенности эластомеров, заключается в том, что последние никогда не бывают полностью закристаллизованы, а дефектность кристаллитов очень велика. Вследствие этого плавление кристаллитов происходит не при Тпл, а в определенном температурном интервале, ограниченном температурами начала и конца плавле-[1, С.46]

Выше температуры размягчения упругость полимеров не идеальна, так как упругое восстановление после деформации образца не является полным («остаточная деформация»). Это происходит потому, что внутренние напряжения внутри образца, вызванные деформацией сегментов, при взаимном перемещении макромолекул могут быть компенсированы, что, в свою очередь, вызывает уменьшение восстанавливающей силы. Такого рода процессы называются релаксацио-нными. При более высоких температурах процессы релаксации протекают быстрее (усиление мак-роброуновского движения), хотя сам полимер в расплавленном состоянии еще остается упругим, так как макромолекулы находятся в виде переплетенных клубков. Поэтому расплавы высокомолекулярных веществ называют также вязкоупругими жидкостями. Вязкоупругие свойства отчетливо обнаруживаются только в определенном температурном интервале: в непосредственной близости от температуры размягчения полимеры являются настолько жесткими, что для их деформирования требуются значительные усилия и восстановление протекает весьма медленно. Значительно выше температуры размягчения расплав легко деформируется, но на упругое восстановление накладывается течение вследствие усиления макроброуновского движения. Область[7, С.37]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
9. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
10. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
11. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
15. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
17. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную