Смеситель «Трансферми'юс» оказывает незначительное смесительное действие, особенно в случае использования жестких типов каучуков и технического углерода, требует интенсивного охлаждения, но может загружаться холодными смесями и формовать готовую смесь Этот смеситель рекомендуется в основном как машина для доработки резиновых смесей после смесителей периодическою действия Отличительной конструктивной чертой «Транс-фермикса» является нарезка переменной глубины на корпусе и червяке, периодически изменяющаяся от максимальной до нулевой (рис 4.16). Благодаря этому происходит интенсивная деформация и обработка материала.[4, С.175]
Следует отметить, что природа заместителей оказывает незначительное влияние на термодинамическую гибкость. Так, в силоксановых полимерах замена метильного радикала на фе-?:ильнын практически не изменяет гибкости. Та же картина на-'••людается для непредельных полимеров: замена водорода на метильную группу или даже на хлор не приводит к сколь- нибудь заметному изменению жесткости макромолекулы В полимерах винилового ряда некоторое увеличение ож и А наблюда-[1, С.92]
При выяснении влияния скорости деформации на механизм разрушения могут возникнуть определенные трудности. Так, при малой скорости деформации в определенном температурном интервале возникает шейка. Возможно, что при высоких скоростях тепло не может отводиться достаточно быстро. Поэтому в процессе деформации упрочнения не происходит, и образец разрушается но пластическому механизму. Другими словами, здесь происходит переход от изотермического к адиабатическому режиму растяжения. Этот эффект обусловливает значительное снижение энергии, затрачиваемой на разрушение образца, и может иметь место при определении ударной прочности, *приводя к устранению возможности хрупкого разрыва. Исходя из этого, было высказано предположение, что существуют две критические скорости, при которых энергия разрушения резко падает с ростом скорости деформации. Первая из них отвечает переходу от изотермического процесса деформации к адиабатическому (изотермический — адиа->батический переход) и вторая, более высокая, — переходу от хрупкого механизма разрыва к пластическому (переход хруп-;кость — пластичность). Можно думать, что температура окружающей среды * оказывает незначительное влияние на условия, при которых наблюдается изотермический — адиабатический переход, и большое влияние на переход хрупкость — пластичность.[8, С.310]
Тример фосфонитрилхлорида, содержащий примесь тетрамера, представляет собой кристаллический продукт (т. пл. 108—114 °С) со слабым запахом. Оказывает незначительное раздражающее действие на слизистые оболочки. Тример[3, С.342]
Фтористый бор в процессе реакции не расходуется. Энергия активации реакции полимеризации составляет 14,7 ккал/моль. Наличие воды в реакционной смеси оказывает незначительное влияние на скорость реакции, но влияет на соотношение образующихся в процессе реакции димера и полимера. На одну молекулу воды образуется одна молекула полимера. Предельный мол. в. полимера ( — 600 — 800) достигается уже на начальных этапах реакции. Дальнейший расход окиси этилена связан с образованием диоксана. Молекулярный вес полимера уменьшается[12, С.50]
С увеличением дозы излучения снижается стойкость полимера к многократным деформациям, ползучесть ускоряется. Согласно данным [65], мощность дозы излучения оказывает незначительное влияние на относительное удлинение при разрыве.[5, С.45]
Во всех этих реакциях распада полиметакрилатов, приводящих к образованию мономера с высоким выходом, практически имеет место только один процесс, не осложненный побочными реакциями. При деполимеризации полистирола, однако, в результате конкурирующих реакций образуются заметные количества димера, тримера и т. д. Изменение природы замещающих групп оказывает незначительное влияние на реакции деполимеризации: при обычных условиях полистирол, полидихлорстирол и поли-лг-три-фторметилстирол дают выход мономера 60 — 70% [6].[10, С.16]
Попытки диспергировать частицы полимера в алифатических углеводородах в присутствии таких полимеров обычно оказывались безуспешными. Так, при размоле поливинилхлорида в среде петролейного эфира в присутствии полиизобутилена образуется флокулированная грубая суспензия [3]. Аналогично, при полимеризации метилметакрилата с азоинициаторами в разбавленном растворе полиизобутилена или полилаурилметакрилата в гептане, образующийся полимер осаждается и налипает на стенки реактора или быстро образует большие агрегаты и выделяется в виде набухшей полимерной фазы [3]. Присутствие растворимого полимера оказывает незначительное влияние или совсем не оказывает влияния на степень дисперсности получаемого полиметил-метакрилата. Можно было предположить, что некоторые вещества — хорошие диспергаторы для пигментов и других тонких частиц в неводных средах, например, алкидные смолы, сополимеры алкилметакрилатов с аминоакрилатами, мыла и олеиновые эфиры сорбита [4]. окажутся стабилизаторами и для частиц полимера.[9, С.57]
Из числа других алкильных производных металлов, обладающих каталитической способностью при полимеризации винил-хлорида в сочетании с окисляющим агентом, можно выделить органические соединения цинка — ZnRR' или ZnRR (где R, например, бутил) 206, триэтилалюминий, диэтилкадмий и диэтил-цинк200. Все эти соединения сами не вызывают полимеризацию винилхлорида, однако способны инициировать полимеризацию при сокаталитичеоком действии некоторых кислородсодержащих соединений, -например, гидроперекиси кумола. Энергия активации полимеризации, инициированной такими системами, располагается в следующий ряд (в зависимости от атома металла) В > Zn > Al > Cd. Для системы В(С2Нб)з — Н2О2 энергия активации равна 8,05 ккал/моль, в случае А1(С2Н5)з— гидроперекись кумола — 12,8 ккал/моль, Zn(C2Hs)2 — гидроперекись кумола— 9,6 ккал/моль. Максимальная энергия активации полимеризации, установленная для системы Cd(C2H5)2— гидроперекись кумола, равна 16,0 ккал/моль207. Для 'перечисленных комплексных систем, как было установлено, окись марганца оказывает незначительное влияние на скорость полимеризации, кислород до некоторого предела увеличивает конверсию, но в больших количествах ингибирует полимеризацию. Наибольшее ускоряющее действие оказывают органические перекиси. Например, на системе В(С2Н5)з — 50% гидроперекиси кумола при температуре —55° С за 4 часа конверсия достигает 23%, а при комнатной температуре реакция протекает со взрывной скоростью. Бензохинон оказывает ускоряющее действие только в сочетании с А1(С2Н5)з, а с В(С2Н5)3 он ингибирует процесс. Некоторое ускорение полимеризации наблюдается также в присутствии галогенидов и нитратов серебра.[13, С.478]
температура обычно оказывает незначительное влияние*; объясняется это тем, что для различных процессов радикального роста цепи значения энергии активации не только невелики, но и очень близки друг к другу. Следовательно, малы будут и величины (—?i,i+?i.2) и (—?2,2+^2,1). a также связанная с ними температурная зав!|си-мость гг и л2. Этот вывод получил экспериментальное подтверждение при исследовании ряда бинарных мономерных систем. Все же если г1 и г2 значительно отличаются от единицы, наблюдается яв,но выраженная температурная зависимость. Существенное изменение этих констант с температурой часто указывает на то, что при этом изменяется механизм реакции. Характерная особенностьрадикальной сополимеризации состоит в том, что природа растворителя практически не влияет на г^ и г2.[6, С.141]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.