На главную

Статья по теме: Оптическая плотность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Условные обозначения: V—объем добавленного осадителя; D — оптическая плотность раствора полимера; Do — оптическая плотность до порога осаждения, т. е. оптическая плотность еще прозрачного раствора до начала выделения из него полимера; у — объемная доля осадителя; DI — оптическая плотность, обусловленная выделенным полимером; D2 — оптическая плотность с поправкой на разбавление раствора осадителем.[2, С.108]

Оптическая плотность растворов сополимеров[2, С.43]

Олигоэфиракрилаты 231 Оптическая плотность 201, 202, 205, 208 Оптическая спектроскопия 185, 198 Ориентация магнитных моментов 221 Ориентированное состояние 117, 120 Осмометрия 167 ел. Осмометры 169[3, С.254]

Олигомеры 61, 125 Оптичеекая индикатрие* 176 Оптическая плотность 43, 95, 108, НО Ориентация 26, 159, 192, 193, 195 Осадители 43, 63, 95 96, 107 Осветление 109, 115 Осмометрия 86, 88, 93, 127 Ось текстуры 178 Отвердители 61 Отжиг 180, 198[2, С.220]

Кювету сравнения заполняют чистым толуолом. Если оптическая плотность DI лежит за пределами 0,4 — 1,0, то концентрацию исходного раствора изменяют так, чтобы ввести поглощение в указанный интервал.[3, С.206]

Анализ многокомпонентных смесей более сложен, так как суммарная оптическая плотность складывается из поглощения отдельных компонентов. Проблема упрощается, когда для анализа можно выбрать длины волн, которые поглощает только один компонент, или необходимо измерить концентрацию только одного компонента смеси (тогда можно или удалить из смеси мешающее вещество, или выделить исследуемое). Если вещества, составляющие смесь, известны, то возможны два подхода:[7, С.189]

При снятии УФ-спектра спектрометр записывает значение частного /о//. Современные приборы, кроме того, логарифмируют эту величину, т. е. записывают спектр, в котором оптическая плотность D изображается как функция длины волны К или волнового числа v (рис. 13,3,а). Такой спектр будет зависеть от концентрации измеряемого раствора. Так, полосы / и 1' (рис. 13.3,а) получены при снятии спектра одного и того же вещества, но молярная концентрация раствора при снятии спектра /'—2' была в 10 раз больше концентрации раствора при снятии спектра 1—2—... Этим пользуются на практике в том случае, когда хотят выявить все полосы поглощения спектра, интенсивности которых при од-[3, С.204]

Методика работы. Приготовляют раствор фенил-р-иафтилами-на в толуоле (концентрацией 0,05 — 0,06 г/100 мл) и измеряют оптическую плотность раствора при Я«309 нм. Используя методику разбавления, добиваются, чтобы оптическая плотность раствора лежала в пределах 0,4 — 1,0.[3, С.206]

Опыты на модельных соединениях во многом объяснили характер и последовательность процессов, происходящих при термодеструкции полиэти-лентерефталата [99, 104—106]. Интересны наблюдения Гудингса [107], установившего, что вязкость перемешиваемого расплава полиэтилентерефта-лата заметно не снижается в течение 4 — 5 ч в атмосфере инертного газа. Было замечено, что при отсутствии перемешивания в расплавленном полимере остается большое количество ацетальдегида, что может быть характеризовано и по изменению оптической плотности. Без перемешивания увеличение оптической плотности составляет 1,66 ед., в то время как для полимера, деструкция которого протекала при перемешивании, оптическая плотность возрастала только на 0,71 единицы. Найдена и зависимость энергии активации термодеструкции от перемешивания расплава:[5, С.87]

Эйб и Янагисава [36] изучали изменение кристалличности полипропилена по соотношению экстинкций полос поглощения Eiooo'-Effie и величину этого соотношения предложили оценивать как степень кристалличности. Одновременно они приводят иное соотношение Ein0:E\i53, которое также может служить для измерения степени кристалличности. В последнем случае, однако, довольно трудно четко различить интенсивность названных полос. Полосы поглощения 976 или 1153 см~1, интенсивность которых зависит только от толщины образца (или от произведения толщины на плотность [37]), используются в качестве внутреннего стандарта, благодаря чему нет необходимости определять толщину образца. Метод применим при условии, что оптическая плотность образца, отнесенная к единице толщины, прямо пропорциональна степени кристалличности. Гейне [38] определил степень кристалличности по соотношению экстинкций полос поглощения ЕМ6: Е\\ц и установил линейную зависимость между соотношением экстинкций Евм:Е\п\ и удельным объемом.[4, С.71]

Оптическая плотность D для данной полосы поглощения УФ-спектра раствора, содержащего донор, акцептор и комплекс состава 1:1, определяется уравнением[7, С.191]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
11. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
12. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
13. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
16. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
17. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
18. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
19. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
20. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
21. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
22. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
23. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
24. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
25. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
26. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
27. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
28. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
29. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
30. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
31. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную