На главную

Статья по теме: Отдельных компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существует несколько форм рецептов, в которых количество отдельных компонентов может быть выражено в весовых частях, в весовых процентах, в объемных процентах, а именно: 1) Рецепт в весовых частях на 100 вес. ч. каучука или, иначе, в весовых процентах от количества каучука. 2) Рецепт в весовых процентах, от количества всей резиновой смеси. 3) Рецепт в объемных процентах, рассчитанных от объема всей резиновой смеси. 4) Рецепт в объемных процентах, рассчитанных от объема каучука, принятого за 100. 5) Рецепт в килограммах на одну заправку.[6, С.200]

В сополимерах можно определить среднее соотношение звеньев отдельных компонентов в макромолекулах. В макромолекулах сополимеров одинакового состава порядок чередования[2, С.11]

Исследование условий образования комплексных соединений ацетиленовых углеводородов с растворами CuCl • МШС! и влияние отдельных компонентов позволило установить роль КС СиС1:МеС1 с ацетиленом и ВА в каталитических реакциях полимеризации ацетилена и подтвердить ионно-координационный механизм этих реакций [2, 10].[1, С.713]

По объему ингредиентов рассчитываются объемные проценты. Рецепт резиновой смеси в объемных процентах дает представление об объемном содержании отдельных компонентов. При замене одного наполнителя другим, помимо специфического влияния наполнителей, следует учитывать их объемное содержание в резиновой смеси, так как их действие в резиновой смеси зависит не от весового, а от объемного содержания.[6, С.201]

Наряду с усовершенствованием технологического оформления процесса было изучено влияние ряда факторов на выход хлоропрена и побочных продуктов: состава катализатора и соотношения отдельных компонентов каталитического раствора, их концентраций и кинетические параметры процесса: температура, время контакта ВА с раствором катализатора, величина конверсии и др. [28].[1, С.718]

У композиции, состоящей из ПЭ и ПИБ (рис. 9.9), наблюдаются три четких максимума свечения. Высокотемпературный максимум у смеси находится в той же области (при —50 и —60° С), что и для процессов а-релаксации отдельных компонентов, ибо у них соответствующие максимумы расположены близко друг к другу. Анализ кривой высвечивания композиции ПЭ + ПИБ дает основание считать, что она также является гетерогенной. Так, на кривой РТЛ ПЭ + ПИБ в низкотемпературной области наблюдаются те же переходы, которые характерны и для чистого ПЭВД. Кроме того, форма а-максимума смеси существенно отличается от формы соответствующего максимума чистого ПЭВД (проявляется его заметная асимметрия).[4, С.246]

Параметр А? здесь является константой, зависящей от природы компонентов, но не от содержания их в системе, и характеризует энергию взаимодействия компонентов. Если Д? = 0, то Тс полимерной системы аддитивно складывается из температур стеклования отдельных компонентов. Если Д?>0, т. е. когда разрыв контактов типа 1 — 1 и 2 — 2 требует затраты меньшей энергии, чем ее выделяется при образовании двух контактов типа 1 — 2, то величина Т0 больше аддитивной. Наконец, если Д?<0, т. е. когда разрыв по[4, С.50]

В макромолекулах простых сополимеров длина участков цепи, состоящих из звеньев М,, и частота чередования их с участками звеньев Ма (а иногда и звеньев третьего мономера Мп) определяются относительной реакционной способностью исходных мономеров и радикалов в данных условиях процесса полимеризации или поликонденсации и молярным соотношением мономеров в исходной реакционной смеси. Участки, состоящие из звеньев одного мономера, в простых сополимерах обычно содержа! небольшое количество мономерных звеньев. С изменением соотношения звеньев отдельных компонентов в цепи макромолекул изменяются и свойства сополимера.[2, С.509]

Отметим, что образующийся в ходе каталитических реакций превращения углеводородов (дегидрирования, гидрокрекинга и т. д.) «кокс» может снижать активность катализатора в отношении основной реакции как за счет хемосорбции самого кокса на активных центрах и их дезактивации, так и в результате изменения макроструктуры катализатора, блокирования устьев пор и активной поверхности. Открыт новый вид разрушения катализатора при дендритном механизме образования кокса, названный «каталитической эрозией» [24]: при росте дендритов на никелевой пластине последняя подвергается разрушению. Частицы никеля уносятся первичными деидритами, а пластина убывает в массе вплоть до полного разрушения. Унос отдельных компонентов обнаружен также в случае эрозии алюмохромового катализатора дегидрирования бутана. Однако пока еще не доказано, что этот механизм влияния кокса на наблюдаемую активность катализаторов является доминирующим; более вероятно, что роль кокса сводится к усилению диффузионного торможения основной реакции в порах и на поверхности зерна (см. 5.4).[5, С.108]

Для каждого полимера характерна вполне определенная кривая высвечивания. Даже образцы одного и. того же полимера, если они различаются степенью кристалличности, концентрацией межмолекулярных связей и термической предысторией, имеют различные кривые РТЛ. Анализ положения максимумов на кривых высвечивания полимеров разных классов при различных скоростях размораживания образцов в предлеах (от 2 до 60 К/мин) показал, что увеличение скорости размораживания w сдвигает максимумы свечения в сторону высоких температур в соответствии с соотношением Т~^=А—Blgw. Здесь А к В — константы, характерные для данного полимера. Положение максимумов на кривой высвечивания зависит от дозы предварительного облучения; с увеличением дозы температура максимума в результате сшивания полимера смещается в сторону высоких температур. Для совместимых смесей полимеров характерно наличие лишь одного максимума РТЛ при температуре стеклования смеси, причем его положение меняется при изменении соотношения компонентов. Кривые РТЛ гетерогенных смесей полимеров представляют собой сумму кривых высвечивания отдельных компонентов, взятых в определенном соотношении.[4, С.242]

Для определения отдельных компонентов применяют следующие методы аналитического контроля.[7, С.18]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
10. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
11. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
14. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
15. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
16. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
17. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
18. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
19. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
20. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
21. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
22. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
23. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
24. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
25. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
26. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
27. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
28. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
29. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
30. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
31. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
32. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
33. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
34. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
35. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
36. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
37. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
38. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
39. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
40. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
41. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
42. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
43. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
45. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
46. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
47. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
48. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
49. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
50. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
51. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
52. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
53. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
54. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
55. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
56. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную