На главную

Статья по теме: Температура максимума

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Здесь А' — постоянная, слабо зависящая от температуры; k — постоянная Больцмана; Гтах— температура максимума интенсивности на кривой высвечивания; Т' — температура низкотемпературной стороны максимума, при которой интенсивность термолюминесценции равна половине интенсивности в максимуме.[1, С.247]

Различие в значениях энергии активации релаксационных процессов приводит к тому, что при повышении частоты электрического поля температура максимума дипольно-сегменталь-ных потерь увеличивается значительно меньше, чем температура максимума дипольно-групповых потерь. Чем выше частота электрического поля, тем меньше разница между температурами максимумов различных релаксационных процессов, и при достаточно высокой частоте на температурной зависимости е" (или tg6) наблюдается лишь одна область максимума. Таким образом, для наилучшего разрешения всего релаксационного спектра полимера, т. е. для раздельного наблюдения всех релаксационных процессов необходимо определять температурную зависимость е" при низких частотах.[4, С.86]

Исследование диэлектрических свойств полимеров в широких температурно-частотных диапазонах является одним из наиболее эффективных способов установления особенностей их строения. Однако «отклик» полимерной системы на воздействие электрического поля определенной частоты отнюдь не эквивалентен «механическому отклику». Поэтому, хотя метод диэлектрических потерь может быть применен для выявления области стеклования или размягчения полимеров, температура максимума диэлектрических потерь может достаточно существенно отличаться от температуры структурного стеклования, так же как частота (при заданной температуре соответствующая максимуму) может отличаться от частоты механического стеклования. Именно несовпадение релаксационных переходов, отвечающих электрическим или механическим воздействиям, по температурной или частотной шкале дает дополнительную информацию об уровнях структурной организации полимеров.[1, С.183]

Для каждого полимера характерна вполне определенная кривая высвечивания. Даже образцы одного и. того же полимера, если они различаются степенью кристалличности, концентрацией межмолекулярных связей и термической предысторией, имеют различные кривые РТЛ. Анализ положения максимумов на кривых высвечивания полимеров разных классов при различных скоростях размораживания образцов в предлеах (от 2 до 60 К/мин) показал, что увеличение скорости размораживания w сдвигает максимумы свечения в сторону высоких температур в соответствии с соотношением Т~^=А—Blgw. Здесь А к В — константы, характерные для данного полимера. Положение максимумов на кривой высвечивания зависит от дозы предварительного облучения; с увеличением дозы температура максимума в результате сшивания полимера смещается в сторону высоких температур. Для совместимых смесей полимеров характерно наличие лишь одного максимума РТЛ при температуре стеклования смеси, причем его положение меняется при изменении соотношения компонентов. Кривые РТЛ гетерогенных смесей полимеров представляют собой сумму кривых высвечивания отдельных компонентов, взятых в определенном соотношении.[1, С.242]

Рис. 32. Зависимость скорости звука с (1) и тангенса угла механических потерь tg ? (2) от температуры в политетрафторэтилене вблизи Т„ (Гт—температура максимума механических потерь; Т; — высокотемпературная граница релаксационного процесса).[3, С.94]

При исследовании зависимости tg6 = ф(У) для полигекса-метилен- и полидекаметилентерефталатов обнаружено два максимума потерь: дипольно-радикальные и дипольно-эластичные потери. Температура максимума первых потерь понижается с ростом числа метиленовых групп в меньшей степени для полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот, чем для полиэфиров ароматических диолов; температура максимума дипольно-элас-тичных потерь увеличивается с ростом числа ароматических ядер 2385.[7, С.210]

Ряд работ касается исследования вязкости растворов поли-метакрилата и других полимерных алкилакрилатов2124' 2421> 3>Q9~ 3139. Для полиметилметакрилата найдено, что кривая зависимости [t|] от температуры достигает максимума при 30° С; температура максимума характеристической вязкости (Тт) определяется следующим уравнением:[8, С.619]

Изложенные выше результаты проясняют общую картину расслаивания в сополимерах. Различия в температурах основного и побочного максимумов механических потерь определяются условиями полимеризации. На рис. 13 показаны зависимости температур Т^<тах, при которых наблюдаются максимумы потерь, от средней степени полимеризации Рц для образцов, полученных в различных условиях. Для химически гомогенного сополимера температура максимума механических потерь составляет 20 °С. Любое отклонение от нее указывает на расслаивание независимо от числа наблюдаемых[5, С.81]

Основная трудность заключается в расчете средней длины свободного пробега. Существуют два типа явлений, которые определяют эту величину: взаимодействия между фононами и взаимодействие фононов с дефектами. Для аморфно-кристаллических полимеров фонон-фонон-ное взаимодействие, по-видимому, является доминирующим механизмом при сравнительно высоких температурах. Следствием этого является зависимость х~\/Т. Если бы тепловое сопротивление полимеров было обусловлено только процессами переброса (^/-процессы), которые возможны при TОдновременно снижается и теплопроводность. Различные типы дефектов должны приводить к разным видам температурной зависимости х. Эти рассуждения, строго говоря, применимы к кристаллическим твердым телам, у которых теплопроводность возрастает с понижением температуры, проходит через максимум, и затем опять уменьшается. Температура максимума обычно понижается с сокращением числа дефектов.[3, С.154]

и механические потери ПОЭ (Гмакс температура максимума потерь)[2, С.11]

позволило объяснить это расхождение между теорией и экспериментом. В (9.8) коэффициент пропорциональности v определяется соотношением (9.2) . Температура максимума интенсивности РТЛ исходя из (9.8) и (9.2) определится соотношением[1, С.240]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
4. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
5. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную