На главную

Статья по теме: Постоянная Больцмана

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Постоянная Больцмана k= 1,38-10~23 Дж/К представляет собой отношение k = R/N0, где # = 8,31 Дж/(моль-К) — универсальная газовая постоянная, a JV0 = 6,02-•1023 моль^1 — число Авогадро. Моль твердого тела можно рассматривать как систему 3N0 простых одномерных гармонических осцилляторов. Внутренняя энергия такой системы равна:[16, С.106]

Здесь А' — постоянная, слабо зависящая от температуры; k — постоянная Больцмана; Гтах— температура максимума интенсивности на кривой высвечивания; Т' — температура низкотемпературной стороны максимума, при которой интенсивность термолюминесценции равна половине интенсивности в максимуме.[4, С.247]

Здесь У. — постоянная передачи, которая указывает, сколько возбужденных комплексов действительно распалось, k — постоянная Больцмана; h — постоянная Планка; R — универсальная газовая постоянная; Т — абсолютная температура; «0 — высота потенциального барьера; As — разность значений энтропии основного и возбужденного состояний (величины и и s относятся к одной частице, a U и S — к их молю)1'. Предполагается, что в отсутствие внешних сил начальное и конечное равновесные состояния имеют одну и ту же потенциальную энергию. Тогда скорости потоков частиц через разделяющий потенциальный барьер в прямом и обратном направлениях[1, С.77]

По современным представлениям, гибкость макромолекул связана с изменением взаимного расположения смежных атомов цепи или звеньев. При этом звенья обладают набором устойчивых кон-формаций (поворотных изомеров), соответствующих минимумам потенциальной энергии. Изменение конформаций макромолекул происходит путем перехода звена от одних минимумов к другим через потенциальные барьеры. Чем выше потенциальный барьер, тем реже происходит переход от одного поворотного изомера к другому. При этом среднее время т*, характеризующее процесс перехода от одной равновесной конформаций к другой, тем больше, чем выше потенциальный барьер U, и тем меньше, чем больше интенсивность теплового движения, характеризуемая величиной kT (где k — постоянная Больцмана, Т — температура). Согласно статистике Больцмана, т* = Сехр [Uj(kT)] (здесь С — постоянная, равная кон-формационному времени в условиях, когда ?7 = 0 или Г-»-оо).[4, С.17]

Постоянная Планка Постоянная Больцмана[1, С.428]

В этом выражении k — постоянная Больцмана, а — длина единицы цепи, определяемая из уравнения R^ = 3«а2 (Rt— среднеквадратичное значение длины цепей в стекле); Т—абсолютная температура.[15, С.246]

Средняя кинетическая энергия колебательного движения атомов пропорциональна kT, где k — постоянная Больцмана, а Т — абсолютная температура. В действительности в каждый данный момент времени частицы твердого тела имеют различные кинетические энергии и так же, как и в газе, распределение по скоростям является распределением Максвелла. В результате в любом твердом теле, включая полимер, всегда име-[22, С.105]

Температура является также важной составляющей кинетической энергии молекул; U=\zl%)kT, где k — постоянная Больцмана, Т — абсолютная температура в К. Интенсивность и характер движения молекул зависят также от энергии межмолекулярного взаимодействия. Соотношение этих энергий определяет агрегатное состояние веществ.[30, С.61]

Температура является также важной составляющей кинетической энергии молекул; U='(B/2)kT, где k — постоянная Больцмана, 7" — абсолютная температура в К. Интенсивность и характер движения молекул зависят также от энергии межмолекулярного взаимодействия. Соотношение этих энергий определяет агрегатное состояние веществ.[34, С.61]

Высокоэластичность сшитых эластомеров (резин) по своей природе связана с броуновским движением отдельных участков цепи. Этот же механизм обусловливает упругость полимерных цепочек, не связанных в сетку химическими связями. Поэтому в обоих случаях модуль Ge пропорционален кинетическому фактору (kT), где k — постоянная Больцмана, Т — абсолютная температура, и N —[23, С.242]

По характеру зависимости &.Е от Nn ( см. рисунок), а также на основании результатов исследования колебательных спектров и квантово-механич. расчетов сопряженных систем различают три группы полисопряженных систем: а) Д? убывает весьма быстро и при определенном значении N* может достигать величины, близкой к kT (k — постоянная Больцмана, Т — абсолютная темп-pa); такая закономерностг, характерна для кумуленов, аценов и цианиновых красителей; б) Д?[31, С.495]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
9. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
17. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
18. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
19. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
20. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
21. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
23. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
24. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
25. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
26. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
27. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
28. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
29. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
30. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
39. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную