По характеру зависимости &.Е от Nn ( см. рисунок), а также на основании результатов исследования колебательных спектров и квантово-механич. расчетов сопряженных систем различают три группы полисопряженных систем: а) Д? убывает весьма быстро и при определенном значении N* может достигать величины, близкой к kT (k — постоянная Больцмана, Т — абсолютная темп-pa); такая закономерностг, характерна для кумуленов, аценов и цианиновых красителей; б) Д?[10, С.495]
По характеру зависимости Д? от NK ( см. рисунок), а также на основании результатов исследования колебательных спектров и квантово-механич. расчетов сопряженных систем различают три группы полисопряженных систем: а) Д? убывает весьма быстро и при определенном значении Nn может достигать величины, близкой к kT (k — постоянная Больцмана, Т — абсолютная темп-pa); такая закономерность характерна для кумуленов, аценов и цианиновых красителей; б) ДЕ[12, С.493]
Имеются две области температур, различающиеся по характеру зависимости ширины линии и второго момента. В низкотемпературной области сужение линии ЯМР обусловлено мелкомасштабными движениями, которые в некоторых случаях ответственны также и за дипольно-групповую диэлектрическую релаксацию в полимерах. *[1, С.272]
Имеются две области температур, различающиеся по характеру зависимости ширины линии и второго момента. В низкотемпературной области сужение линии ЯМР обусловлено мелкомасштабными движениями, которые ответственны также и за дипольно-груп-повую диэлектрическую релаксацию в полимерах.[2, С.223]
Деформационный метод. Важными методами определения совместимости пластификаторов с полимерами являются методы,» которые характеризуют поведение' пластифицированного полимера при воздействии деформирующих усилий. По характеру зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора можно определять пределы совместимости. Полная совместимость, как считает Козлов [3], наступает при таких концентрациях пластификатора, при которых соблюдается строгая пропорциональность понижения температуры стеклования [45—47]. Нарушение этой пропорциональности свидетельствует об ограничении совместимости при повышении содержания пластификатора в композиции. Пределом совместимости является та концентрация пластификатора в полимере, при которой прямая зависимость температуры стеклования отклоняется от строгой пропорциональности.[4, С.144]
Образование шейки обусловлено вынужденноэластич. деформациями (см. Высокоэластичностъ вынужденная), обратимость к-рых проявляется в широком диапазоне темп-р, начиная с темп-ры деформирования и вплоть до темп-ры стеклования. По характеру зависимости е от 0 эти деформации подобны пластич. деформациям, развивающимся при достижении предела текучести. Поэтому оценка предельных условий перехода дается, по аналогии с описанием критич. состояния в теории пластичности, через нек-рое критич. значение инвариантов тензора напряжений. При этом в качестве таких инвариантов используют максимальное октаэдрич. (касательное) напряжение тос/ и максимальное растягивающее напряжение а„. Величина 0„ обратна гидростатнч. давлению и отражает роль изменений объема при деформировании стеклообразных и частично кристаллич. полимеров. Условие однородной деформации до перехода обычно формулируется как требование выполнения[11, С.173]
Образование шейки обусловлено вынужденноэластич. деформациями (см. Высокоэластичностъ вынужденная), обратимость к-рых проявляется в широком диапазоне темп-р, начиная с темп-ры деформирования и вплоть до темп-ры стеклования. По характеру зависимости е от о" эти деформации подобны пластич. деформациям, развивающимся при достижении предела текучести. Поэтому оценка предельных условий перехода дается, по аналогии с описанием критич. состояния в теории пластичности, через нек-рое критич. значение инвариантов тензора напряжений. При этом в качестве таких инвариантов используют максимальное октаэдрич. (касательное) напряжение iocf и максимальное растягивающее напряжение а„. Величина а„ обратив гидростатич. давлению и отражает роль изменений объема при деформировании стеклообразных и частично кристаллич. полимеров. Условие однородной деформации до перехода обычно формулируется как требование выполнения[13, С.173]
Исследование структурных изменений, вызванных механо-химической переработкой, показало, что они сохраняются даже при повышении температуры от 74 до 88°. Термомеханические кривые для каучука СКС-ЗОА и его вулканизатов приведены на рис. 47. Структура гомогенизованной смеси по характеру зависимости деформация — температура приближается больше к вулканизованной резине, чем к исходному полимеру. Это указывает на то, что в структуре этих смесей уже заложены свойства будущего вулканизата.[8, С.88]
Однако «огибающей Смита» отвечают только упругие деформации. При низких скоростях деформации значительную часть полной деформации до наступления момента разрыва может составлять пластическая деформация, и тогда, в соответствии с реальными экспериментальными данными, представленными на рис. 6.18 и 6.20, общему характеру зависимости е* (е) на рис. 6.22 отвечает пунктирная линия. Она начинается при скорости деформации е^, ниже которой растяжение завершается выходом на режим установившегося течения без разрывов, затем проходит через минимум и возрастает до максимального значения при 80. По мере роста 8 пунктирная линия сближается с зависимостью &*е (е) из-за перехода поли-[7, С.432]
Наиболее важной характеристикой является начальная скорость поглощения СЬ. Между ее величиной и степенью полимеризации целлюлозы установлена прямо g пропорциональная зависимость. Поэто- 5. му заслуживает внимания более деталь- -^ ное рассмотрение связи между началь- ? ной скоростью и содержанием карбо- ^ нильных групп. На рис. 3.2. показана за- „. висимость начальной скорости от медно- * го числа для целлюлоз с разным поло- f жением карбонильных групп. У хлопко- | вой целлюлозы с увеличенным медным ^ числом за счет гидролиза (кривая Л I она значительно выше, чем начальная §• скорость хлопка, подвергнутого окисле- ^ нию йодной кислотой и содержащего карбонильные группы в положении 2 иЗ (кривая 3). Древесные целлюлозы различного типа по характеру зависимости начальной скорости окисления от содер-[6, С.67]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.