На главную

Статья по теме: Пропорциональная зависимость

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наиболее важной характеристикой является начальная скорость поглощения СЬ. Между ее величиной и степенью полимеризации целлюлозы установлена прямо g пропорциональная зависимость. Поэто- 5. му заслуживает внимания более деталь- -^ ное рассмотрение связи между началь- ? ной скоростью и содержанием карбо- ^ нильных групп. На рис. 3.2. показана за- „. висимость начальной скорости от медно- * го числа для целлюлоз с разным поло- f жением карбонильных групп. У хлопко- | вой целлюлозы с увеличенным медным ^ числом за счет гидролиза (кривая Л I она значительно выше, чем начальная §• скорость хлопка, подвергнутого окисле- ^ нию йодной кислотой и содержащего карбонильные группы в положении 2 иЗ (кривая 3). Древесные целлюлозы различного типа по характеру зависимости начальной скорости окисления от содер-[4, С.67]

В таких приборах стальной диск, погруженный в резиновую смесь, приводится в колебательное движение с небольшой амплитудой (вискозиметрия вибрационного типа), что позволяет определить крутящий момент и угол механических потерь в любой момент процесса вулканизации. Существует прямая пропорциональная зависимость между повышением величины крутящего момента и степенью сшивания эластомера, причем под степенью сшивания понимают отношение числа образовавшихся узлов сшивания к общему теоретически возможному их числу.[3, С.492]

При зарядке фильтр-прессов целлюлозными фильтр-материалами скорость фильтрации выдерживают на уровне 12—18 л/(м2-ч). Съем профильтрованной вискозы с 1 м2 фильтрующей поверхности в случае хорошо фильтруемых вискоз достигает 2,5—3,0 м3/м2. Между съемом вискозы G и скоростью фильтрации v, по данным Колоса [34], существует обратно пропорциональная зависимость[4, С.154]

Полученные результаты позволяют сделать ряд выводов. Скорость плавления увеличивается при увеличении полной силы FN, но только в степени V4. Причиной этого является то, что с увеличением силы толщина пленки уменьшается, при этом возрастает скорость плавления. Но чем тоньше пленка, тем большее давление необходимо, чтобы выдавить расплав. Зависимость скорости плавления от температуры нагретого стержня близка к линейной. Обратно пропорциональная зависимость от R является, по-видимому, наиболее важным результатом с точки зрения конструктора. Если бы учитывался вязкостный диссипативный разогрев, то некоторые из этих выводов пришлось бы пересмотреть.[1, С.296]

Многочисленные исследования влияния степени полимеризации на механические свойства полимеров показали, что полимер обладает измеримой механической прочностью только при некотором минимальном значении степени полимеризации, лежащем обычно между 40 и 80. По мере увеличения средней степени полимеризации прочность полимера непрерывно увеличивается (рис. IV. 1). Верхняя кривая, ограничивающая заштрихованную область на рис. IV. 1, относится к полиамидам, нижняя — к полиолефинам. Между этими кривыми располагаются соответствующие кривые для таких полимеров, как, например, сложные эфиры целлюлозы. До степени полимеризации около 250 соблюдается пропорциональная зависимость между механической прочностью и степенью полимеризации. Затем кривая изгибается, и после достижения степени полимеризации порядка 600 дальнейшее увеличение молекулярной массы уже мало отражается на прочности полимеров.[7, С.173]

Течение в капилляре складывается из ряда процессов. В связи с этим для удобства рассмотрения капилляр целесообразно разбить на четыре зоны, которые на рис. 7.1 обозначены индексами А, Б, В и Г. В зоне А, которую называют входной, жидкость течет сходящимся потоком. Различия в скорости между смежными слоями этого потока обусловливают затрату энергии на преодоление сопротивления вязких и упругих сил, поэтому необходимо создать дополнительное давление, сверх предписываемого законом Пуазейля. Кроме того, энергия затрачивается на придание скорости жидкости, что также выражается в дополнительном перепаде давления. В следующей зоне Б происходит развитие профиля скоростей. Здесь также затрачивается энергия на преодоление сил вязкости, упругости и инерции. Зона В характеризуется установившимся течением, для которой справедлив закон Пуазейля, т. е. между длиной капилляра и давлением существует прямо пропорциональная зависимость. Наконец, зона Г — это выходная зона, где прекращается взаимодействие между стенкой капилляра и текущим раствором, т. е. исчезает источник напряжения сдвига. Здесь реализуются выходные Эффекты, заключающиеся В пе- Рис. 7.1. Течение вискозы через капил-рераспределении профиля ско-[4, С.167]

Также была установлена пропорциональная зависимость между скоростью полимеризации и концентрацией мономера в водной фазе.[8, С.210]

Для полимерных материалов характерно наличие механического напряжения, выше которого нарушается пропорциональная зависимость между механическим напряжением и деформацией и наблюдается явление «ползучести», т. е. изменение деформации во времени при постоянном механическом напряжении. Аналогичные эффекты имеют место и для пьезоэлектрических свойств.[10, С.188]

Из уравнения (12) видно, что концентрация пигмента уменьшается с увеличением его укрывистости и толщины пленки, а обратно пропорциональная зависимость наблюдается, лишь когда плотность пигментной смеси равна плотности рв полимерного материала. Необходимая толщина пленки при заданной СР определяется из следующего уравнения:[9, С.42]

При достаточно большом времени должно достигаться стационарное состояние для всех видов резонанса. Природа стационарного состояния и скорость его достижения определяются уравнениями Блоха. В своем рассмотрении Блох принял, что для отдельных процессов соблюдается пропорциональная зависимость между компонентой намагниченности и скоростью спонтанной ее потери, т. е. спонтанное исчезновение намагниченности первого порядка. Константы пропорциональности обратно пропорциональны двум так называемым временам релаксации: Т^ — времени «продольной», или «спин-решеточной», релаксации, которая связана с изменениями намагничивания в z-направлении вдоль постоянного поля Я0, и Т2 — времени «поперечной», или «спин-спиновой», релаксации, связанной с потерей фазовой когерентности прецессии в направлениях х и у в радиочастотном поле. В случае идеального резонанса ширина линии равна просто 1 /Т2 (при соответствующем определении ширины линии). 7\ и Т2 просто связаны с насыщением сигнала в очень сильных радиочастотных полях:[15, С.411]

С увеличением частоты вращения роторов резиносмесителя ускоряется процесс обновления поверхности смешиваемых материалов, увеличивается интенсивность механического воздействия на смесь, масса более часто «делится» между роторами и выступами камеры. Ф. Б. Губером установлена прямая пропорциональная зависимость между частотой вращения роторов и сдвиговыми усилиями, но не напряжением сдвига, которое не зависит от частоты вращения роторов в смеси. В связи с этим между частотой вращения роторов и временем смешения имеется обратно пропорциональная зависимость. Увеличение частоты вращения роторов с 40 до 80 мин~1 сокращает цикл смешения на 30—50 % при сохранении свойств смесей, причем наибольший эффект имеет место при изготовлении мягких смесей.[13, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
5. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
9. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
10. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
11. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
14. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.

На главную