На главную

Статья по теме: Определенном соотношении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Прожиточный состав готовят в реакторах с мешалками, куда в определенном соотношении подают латексы, раствор смолы, дисперсию технического углерода; после перемешивания и анализа рН состава доводят до 9—9,5 добавленном водного раствори аммиака и, если необходимо, ралбанляют водой до заданной концентрации. Из расходных емкостей пропиточный состав само током поступает п ванны агрегатов пропитки корда.[2, С.83]

Кристаллическая соль АГ, деминерализованная вода и уксусная кислота в определенном соотношении отдельными дозаторами непрерывно загружаются в растворитель. Из растворителя 48%-ный раствор соли АГ при 90 °С центробежным насосом подается в выпарной аппарат, где температура раствора повышается до 106°С, а концентрация раствора доводится до 60% в результате частичного испарения воды. Затем в подогревателе раствор нагревается до 208 °С и поступает в реактор.[9, С.321]

Для обнаружения ранних сегментальных движений необходимо подобрать зонд определенного объема, который будет находиться в определенном соотношении с величиной сегментов макромолекул данного образца. Необходим также подбор определенной модели вращения радикала в области "медленных" движений. Использование широкого набора спиновых зондов для изучения тонкой структуры полимеров открывает широкие возможности в данной области [46].[4, С.292]

Эксперименты по двухосному однородному растяжению полимеров при раздуве рукава [142] показали, что продольная вязкость уменьшается с ростом скорости деформации. Однако однородное двухосное растяжение реализуется при строго определенном соотношении между радиусом рукава и толщиной пленки. Обеспечить однородное двухосное растяжение в процессе экструзии с раздувом крайне трудно (если вообще возможно) из-за того, что распределение толщины пленки по высоте рукава заранее неизвестно. Из проведенных исследований можно сделать следующие важные выводы: скорость растяжения материала изменяется в направлении движения пленочного рукава; при изменении скорости растяжения эффективная продольная вязкость может увеличиваться, уменьшаться или оставаться постоянной в зависимости от природы материала и рассматриваемого интервала скоростей деформации; продольная вязкость материала снижается с повышением температуры.[8, С.244]

По уравнению (4) можно рассчитать критическое значение %12, и если Xi2 ^(%i2)c/-> полимеры при смешении способны образовать однофазную смесь. Аналогичным образом можно поступить, если представляет интерес взаимная растворимость полимеров при их определенном соотношении, когда %12, рассчитанное по уравнению (15), сравнивают с рассчитанным по уравнению (6), или, если дело имеют с раствором смеси полимербв, пользуются уравнением (12). Параметр растворимости полимеров можно найти либо в справочных таблицах [39], либо рассчитать по правилу Смолла [40], что также подробно разобрано в книге Шварца и Динзбурга [39]. В последнее время появилась работа [41], в которой автор серьезно пересмотрел таблицы Смолла, в связи с чем теперь можно с большей точностью находить параметр растворимости расчетным путем.[15, С.16]

Данные нефелометрического метода подтверждаются аналитическими определениями концентрации указанных катионов. Они свидетельствуют о том, что в определенном интервале концентраций полиэлектролита К-4 взаимодействие его с электролитами проходит при строго определенном соотношении компонентов независимо от исходной концентрации.[5, С.58]

В зависимости от вязкости пластизоли делятся на низковязкие с вязкостью 2-10 Па-с и высоковязкие - с вязкостью 80-180 Па-с. Метод получения как низковязких, так и высоковязких пластизолей состоит в тщательном диспергировании и перемешивании компонентов в определенном соотношении и в определенной последовательности при 18-25°С.[8, С.264]

Большой интерес представляют фенолоформальдегидноэпок-сидные композиции [71, 93, 99, 105—109, 200]. При 150—200° С эпоксидные группы взаимодействуют с фенольными и метилольными гидрок-силами резольной смолы, что приводит к отверждению системы. Адгезионные свойства композиции изменяются не монотонно, а имеют максимум при определенном соотношении эпоксидной и резольной смол (60 : 40) (рис. VIII.11). Очевидно, имеется непосредственная связь между числом оставшихся в композиции свободных гидроксильных групп и адгезионной прочностью.[14, С.305]

Но возможности — это только одна сторона проблемы. Другая — их реализация. И эта сторона дела упирается в воистину безбрежные варианты сочетаний различных материалов и использования множества известных технологических приемов; ограничить число этих вариантов может только научно обоснованный подход к выбору состава композиции и предсказанию ее свойств при определенном соотношении компонентов. Именно поэтому представляется чрезвычайно ценным издание настоящего перевода монотематического сборника «Многокомпонентные полимерные системы», рекомендуемого вниманию советских читателей. В этой книге, по-видимому, впервые, предпринята попытка обобщить и осмыслить с общих позиций огромный накопившийся в этой области экспериментальный материал,[15, С.7]

Катализаторы, применяемые при производстве полиуретановых пеио-пластов, играют важную роль в процессе образования пенопластов; от них зависят также многие свойства пенопластов. Как характер, так и концентрация катализатора имеют первостепенное значение для регулирования скорости взаимодействия изоцианата с гидроксильными группами (реакция роста) и с водой (сшивание). Только при определенном соотношении скоростей этих реакций вспенивающий агент можно полностью удержать в образующемся полимере, а полимер будет иметь достаточную прочность, предотвращающую усадку или разрушение пены. Большинство применяемых катализаторов — третичные амины и металлоорганические соединения.[18, С.399]

Термопластичные ком-позиции с .повышенной ударной вязкостью огне- ,и атмосферостойкостыо, улучшенными низкотемлературны-ми .свойствами -получают смешением 10—40 масс. ч. ХПЭ и 10— 90 масс. ч. сополимера стирола и акр ил о нитрил а. В композицию также входят стеарат кальция или бария, 0,5—2 масс. ч. диаллил-итаконата и 0,1 — 1 масс. ч. органической перекиси (перекиси бен-зоила, лерекиси дикумила), При определенном соотношении компонентов такая композиция может быть прозрачной [31].[7, С.113]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
9. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
12. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
13. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
16. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
17. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
26. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную