На главную

Статья по теме: Оставаться постоянной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При пропускании ацетилена поддерживают температуру между 15 и 20°. Скорость поглощения ацетилена должна оставаться постоянной в течение приблизительно 8 час. В конце этого времени[4, С.59]

Если мысленно удалить вновь расплавленный материал от поверх ности раздела фаз и вновь ввести его в зазор при | — 0, дав ему возможность двигаться в пленке расплава от этой точки, то толщина пленки будет оставаться постоянной и в результате величина WL в уравнении (9.8-36) уменьшится в -/2 раз.[1, С.288]

Рассмотрим процесс релаксации напряжения, в котором изменение напряжения происходит по закону, совпадающему по форме с функцией релаксации G (т), начиная с момента времени т = 0. В этом случае деформация должна оставаться постоянной как в обычном эксперименте по релаксации напряжения.[10, С.87]

Для многокомпонентных или полифункциональных катализаторов УКА, однако, может сильно зависеть от способа приготовления, степени дисперсности у и взаимного расположения участков с различным типом активности на поверхности катализатора, несмотря на то, что истинная удельная активность а0, отнесенная уже к единице поверхности активного компонента катализатора, будет оставаться постоянной по отношению к отдельным элементарным реакциям. Для таких катализаторов в стационарном режиме соотношение (25) преобразуется в вид: Л = a0S0"\>CTi (26)[2, С.105]

При сопоставлении данных по у и и ионов [27] (рис. 27) установлено, что для неполярного сополимера этилена с пропиленом (СЭП) снижение электрической проводимости при увеличении степени кристалличности обусловлено уменьшением подвижности ионов. Диэлектрическая проницаемость этого сополимера практически не зависит от его состава. Следовательно, концентрация ионов, согласно соотношению (86), должна оставаться постоянной при изменении состава СЭП, а следовательно, и степени его кристалличности. Для пентапласта увеличение степени кристалличности приводит к несколько большему снижению электрической проводимости, чем подвижности ионов. Это обусловлено тем, что повышение степени кристалличности этого полимера с 12 до 15 % приводит к снижению е с 3,15 до 2,7 и, следовательно, к некоторому уменьшению концентрации ионов согласно соотношению (86). Таким образом, увеличение степени кристалличности полярного полимера сопровождается уменьшением концентрации и подвижности ионов.[9, С.62]

Если сравнить эти два раствора, полученные различными способами, через промежуток времени, меньший чем т, то их концентрации будут отличаться друг от друга. Но можно с уверенностью сказать, что сколько' бы времени этот раствор ни стоял, его концентрация не будет ниже кривой 2 и выше кривой 1, и что значение концентрации равновесного раствора будет лежать между значениями концентраций этих двух растворов. Соответственно изменениям концентрации вязкость раствора также будет изменяться только в течение времени т, после которого она будет оставаться постоянной.[12, С.250]

Потенциометрическое титрование можно применять ко всем типам реакций, используемых в аналитической химии: осаждение, комплексообразование, окисление — восстановление, кислотно-основное взаимодействие. Например, определение серебра по методу осаждения хлоридом можно выполнять с серебряным индикаторным электродом в паре с каломельным электродом сравнения. Каломельный электрод состоит из металлической ртути и раствора КС1, содержащего осадок Hg2Ch. Концентрация КС1 поддерживается постоянной (насыщенный раствор). Согласно произведению растворимости ПРНд2С12= [Hg22+] [С1~]2 концентрация хлорид-ионов будет оставаться постоянной, потому что концентрация КС1 велика и постоянна. Это значит, что и концентрация ионов ртути тоже будет постоянной, а следовательно, и потенциал ртути в таком растворе будет постоянным. Содержание ионов серебра можно определять с той же парой электродов путем перевода ионов в малодиссоциированные комплексы Ag(CN)2~ с помощью цианид-иона.[6, С.15]

Эксперименты по двухосному однородному растяжению полимеров при раздуве рукава [142] показали, что продольная вязкость уменьшается с ростом скорости деформации. Однако однородное двухосное растяжение реализуется при строго определенном соотношении между радиусом рукава и толщиной пленки. Обеспечить однородное двухосное растяжение в процессе экструзии с раздувом крайне трудно (если вообще возможно) из-за того, что распределение толщины пленки по высоте рукава заранее неизвестно. Из проведенных исследований можно сделать следующие важные выводы: скорость растяжения материала изменяется в направлении движения пленочного рукава; при изменении скорости растяжения эффективная продольная вязкость может увеличиваться, уменьшаться или оставаться постоянной в зависимости от природы материала и рассматриваемого интервала скоростей деформации; продольная вязкость материала снижается с повышением температуры.[7, С.244]

тинуума) величина С/Т3 должна уменьшаться при повышении температуры. В случае дисперсии С/Т3 при этом может оставаться постоянной даже при сравнительно высоких значениях температуры. Таким образом, анализ температурной зависимости теплоемкости позволяет получить важные сведения о природе полимеров и способах теоретического описания этого класса веществ.[8, С.128]

на оставаться постоянной, а коэффициенты диффузии[3, С.105]

тели. Пробирки для отдельных проб должны иметь одинаковый внутренний диаметр (для навески 50—100 мг пригодны пробирки диаметром 7 мм). Это необходимо для того, чтобы исключить влияние толщины слоя на диффузию газообразных продуктов разложения из расплава полимера. Навеска полимера должна оставаться постоянной.[5, С.92]

перечное сечение и напряжение в нем а' возрастают при условии постоянства внешней нагрузки (F = const) и номинального напряжения, равного отношению растягивающей силы к площади начального сечения образца (o = const); они остаются постоянными, если F снижается пропорционально оставшемуся неразрушенным поперечному сечению, и уменьшаются, если постоянна деформация растяжения образца (e = const). В первом случае скорость роста трещины будет возрастать с течением времени, во втором —- оставаться постоянной, а в третьем — рост будет замедляться и может даже остановиться. Первый случай имеет наиболее важное значение, так как опыты по долговечности полимеров обычно проводятся при условии 0=const. При этом скорость роста трещины и не возрастает беспредельно, а достигнув определенного критического предела ок, определяемого конечностью скорости распространения упругого импульса (скорости звука), останется постоянной.[11, С.67]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
8. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
9. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.

На главную