На главную

Статья по теме: Уменьшению концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Как видно из приведенных данных, увеличение напряжения холостого хода приводит к уменьшению концентрации ацетилена и его гомологов. Содержание непредельных и парафиновых углеводородов остается практически без изменения при одновременном возрастании концентрации водорода. Абсолютный выход отдельных компонентов газа с увеличением напряжения холостого хода значительно возрастает.[9, С.23]

Наличие пластификаторов и модификаторов, а также повышение температуры способствуют уменьшению концентрации напряжений в вершинах трещин [12, с. 72—75], что приводит к замедлению процессов усталостного разрушения соединений. Однако при этом может изменяться статическая прочность, экстремально зависящая от концентрации пластификатора (рис. 5.2). Повышение содержания пластификатора выше оптимального приводит к снижению когезионной прочности [33].[3, С.112]

Если ?[.BZJ = [В] , то должна быть линейная зависимость между концентрациями двух соединений: растворение В ведет к эквивалентному уменьшению концентрации А в полимере. Однако достичь полного замещения одной добавки другой невозможно. Замещение наблюдается только в ограниченном интервале концентраций обеих добавок. Это показывает, что имеется какое-то количество центров, которые не принимают участие в процессе замещения (рис. 4.2) [7,9,13].[13, С.112]

Полимеры обычно содержат много сосуществующих химикатов-добавок. Наличие в полимере центров, способных сорбировать две добавки (скажем, А и В) должно приводить к уменьшению концентрации одного соединения в присутствии другого вследствие конкуренции центров сорбции. Формально это можно представить следующим образом:[13, С.112]

Во-вторых, увеличивают концентрации лигандов или используют такие лиганды, с которыми ионы металла образуют более прочные комплексы, что значительно стабилизирует растворы. В некоторых случаях это соответствует простому уменьшению концентрации свободных ионов металла, т. е. вполне согласуется с термодинамическими представлениями, но чаще всего влияние природы лигандов на стабильность растворов и скорость металлизации так просто объяснить не удается.[4, С.29]

Температура реакции. Образование биуретовых связей происходит интенсивнее при повышении температуры; таким образом, меняя температуру реакции, можно варьировать свойства продукта (рис. 6.6). В общем, повышение температуры по производимому эффекту подобно уменьшению концентрации мока. Так, показатель[2, С.123]

Первый тип кривой, показанный на рис. 168, а, получают, когда анализируемый образец восстанавливается при данном потенциале, а титрующий реагент не восстанавливается; к этому случаю относится, например, титрование ионов свинца сульфатом. По мере добавления титрующего реагента диффузионный ток уменьшается пропорционально уменьшению концентрации восстанавливающихся молекул. В конечной точке ток становится равным остаточному току среды и фонового электролита и при дальнейшем добавлении титрующего реагента не будет изменяться. Конечную точку титрования получают пересечением двух линий, дающих изменение тока до и после эквивалентной точки. Как правило, достаточно произвести лишь по нескольку отсчетов тока по обе стороны конечной точки на достаточном удалении от нее.[8, С.352]

Точность вычисления характеристик макромолекул, определяемых методом светорассеяния, зависит от оптической чистоты раствора, так как наличие примесей (частиц пыли, грязи и гелей) искажает истинное молекулярное рассеяние, особенно при измерениях под малыми углами. Применяемые для приготовления растворов и их разбавления растворители должны быть очищены медленной многократной вакуумной перегонкой. Критерием очистки растворителей может служить значение коэффициента асимметрии Za адсорбции макромолекул на фильтре и уменьшению концентрации профильтрованного раствора, либо к изменению значений молекулярной массы вследствие удаления больших макромолекул вместе с загрязнениями из растворов при их фильтрации через очень мелкие поры фильтра [4, 77]. Высокая степень очистки достигается также с помощью фильтрации растворов через бактериальные фильтры или пленки с размерами пор (1 -=- 6) • 103А.[10, С.132]

При сопоставлении данных по у и и ионов [27] (рис. 27) установлено, что для неполярного сополимера этилена с пропиленом (СЭП) снижение электрической проводимости при увеличении степени кристалличности обусловлено уменьшением подвижности ионов. Диэлектрическая проницаемость этого сополимера практически не зависит от его состава. Следовательно, концентрация ионов, согласно соотношению (86), должна оставаться постоянной при изменении состава СЭП, а следовательно, и степени его кристалличности. Для пентапласта увеличение степени кристалличности приводит к несколько большему снижению электрической проводимости, чем подвижности ионов. Это обусловлено тем, что повышение степени кристалличности этого полимера с 12 до 15 % приводит к снижению е с 3,15 до 2,7 и, следовательно, к некоторому уменьшению концентрации ионов согласно соотношению (86). Таким образом, увеличение степени кристалличности полярного полимера сопровождается уменьшением концентрации и подвижности ионов.[5, С.62]

Если основные экспериментальные работы по поликонденсации относились к проверке выполнимости условия гелеобразования, то в случае реакций сшивания главным объектом исследования являются золь-фракция и свойства образующегося сетчатого полимера. По-видимому, это связано с тем, что гелеобразование в соответствии с уравнением наступает на малых глубинах превращения из-за большой величины PWO, так что имеются большие экспериментальные трудности для количественной оценки этой величины. Можно отметить несколько работ этого плана [21 — 23]. Так, при сшивании полиэтиленимина, как разветвленного, так и линейного, дихлоридом триэтиленгликоля доля реакции образования узлов сетки, неэффективных с точки зрения формирования сетки, остается значительной при любых разбавлениях и на всех стадиях процесса: как до точки геля, так и после нее. Вероятность циклизации в предгелевой области оценивали по сдвигу точки гелеобразования, в послегелевой — по уменьшению концентрации эластически активных цепей сетки в зависимости от степени разбавления системы. Ниже приведены значения вероятности циклизации (3 при сшивании полиэтиленимина различными агентами.[7, С.111]

ную седиментацию, т. е. чтобы диффузия молекул, уже осевших на дно, не искажала картины седиментации. С другой стороны, слишком большая высота увеличивает опасность конвекции. Наиболее выгодной оказалась высота 15—18 мм. Внутренняя часть кюветы имеет форму усеченного конуса с вершиной в центре вращения ротора, так как оседание частиц вдоль радиуса вращения уменьшает конвекцию. Движение границы вдоль конуса приводит к некоторому уменьшению концентрации — это так называемое радиальное разбавление, или разбавление за счет конусности кюветы. Оно пропорционально квадрату увеличения расстояния от оси вращения [2] (рис. 83):[6, С.139]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
2. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
8. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
13. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную