На главную

Статья по теме: Полученные различными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Величины /CP//CQ , полученные различными авторами, находятся в хорошем согласии друг с другом. Метод кратковременного освещения, по-видимому, дает наиболее точные значения для kp/k0. Если считать {fcp//Co')20 = 0,03, то получим: (&р)20 = 475 и k0 = 2,5-108. Если считать, что АО не зависит от температуры, то, принимая (up/fc'o'Jeo ~ 0,085, получим (ftp)eo == 1340. Эти оценки, по-видимому, точнее, чем значения, полученные Бэмфордом [1501: (&p)eo = 1950 и k0 — 7,8-108.[14, С.125]

Данные по росту трещины с докритической скоростью, полученные различными исследователями [12—15] для ПММА, представлены на рис. 9.7. График в логарифмическом масштабе выявляет протяженный линейный участок (рост скорости а от 10~8 до 10~2 м/с в интервале значений коэффициентов интенсивности напряжения 0,8—1,4 МН/м3/2).[2, С.354]

Очевидно, что для полидисперсных полимеров значения М, полученные различными методами и соответствующие различным типам усреднения, не равны др_уг другу. При любом распределении по молекулярным массам Mw > Мп. Равные значения различных средних молекулярных масс свидетельствуют о монодисперсности полимеров. Поэтому соотношение между различными средними можно использовать для оценки полидисперсности. Чаще всего для этой цели используют отношение Mw/Mn, называемое обычно индексом полидисперсности.[1, С.22]

С помощью данной формулы легко сопоставить температуры стеклования, полученные различными динамическими методами.[5, С.386]

Степень кристалличности можно определить методами ИК- и ЯМР-спектроскопии, причем значения, полученные различными методами для одного и того же полимера, часто не совпадают. Это связано с тем, что разными методами определяются совершенно разные величины, порой лишь косвенно связанные с <р. Например, методом ЯМР определяется "динамическая" степень кристалличности в определенных условиях (например, при температурах, меньших Тс аморфной прослойки), неравная истинной степени кристалличности.[5, С.363]

В табл .3 представлены данные по молекулярной структуре, а в табл. 4 — по надмолекулярным структурам полимеров, полученные различными способами. Как это ни странно, но каждый полимер обладает несколькими конечными структурами. При рассмотрении 50 образцов диблочного сополимера 17% стирола с бутадиеном оказывается, что частота появления «пятнистой» и «полосатой» структур одинакова. Разность энергий этих двух форм, по-видимому, не очень велика. Таким образом, в общем случае для конкретного блоксополи-мера может существовать более чем одна характерная структура. Сравнительно легко определить диаметры, а следовательно, и расстояния между доменами для структур каждого типа, поскольку они хорошо воспроизводимы. Для обоих структур обнаруживается узкое распределение по размерам составляющих ее элементов со средним отклонением ±13% (для рассматриваемых диблочных сополимеров). Толщины же агрегатов зависят от молекулярного веса различным образом. Интерпретация данных по размерам агрегатов оказалась не столь простой, как это считали до настоящего времени [4, 6, 7, 9, 21, 22, 31, 32, 39, 47, 49-51, 54, 63, 64, 68].[11, С.194]

Количественная оценка растворимости антиоксидантов при температурах, близких к температуре каучука (20—25°С) осложняется тем, что в интервале этих температур часто приходится иметь дело с метастабильными растворами антиоксидантов в каучуках [68]. Поэтому данные, полученные различными методами, несколько отличаются друг от друга [14, 68, 69].[1, С.642]

Свойства лигнинов определяются видом растительного сырья, а для выделенных препаратов лигнина - и методом выделения. Природный лигнин неоднороден по химическому строению, химическим и физическим свойствам и очень чувствителен даже к мягким химическим обработкам. В результате препараты лигнина, полученные различными методами, существенно отличаются по своим свойствам.[6, С.411]

В каждом из методов определения Тс особое внимание должно быть обращено на влияние условий эксперимента: скорости охлаждения или нагревания, скорости или частоты воздействия. В принципе, если измерения ведутся при одинаковых условиях и способ определения Тс выбирается идентичным (в начале, конце или середине области перехода или по положению экстремума), то результаты, полученные различными методами, должны совпадать. Однако это соблюдается лишь для эластомеров с очень узкой и хорошо выраженной областью перехода. При измерении объема или линейных размеров область Тс составляет 2-3 °С, при измерении теплоемкости - 5-7 °С, при измерении механических свойств - 10-15 °С. Для сложных композиционных материалов, каковыми являются резины, эти различия могут быть значительно больше; кроме того, соблюдение идентичных условий эксперимента часто оказывается невозможным.[5, С.386]

В настоящее время известно большое число экспериментальных данных по изменению Тс пблимера под влиянием поверхности твердого тела'. Эти данные получены различными методами (дилатометрическим, динамическим, по измерению механических свойств, теплоемкости, методами ЯМР, диэлектрической релаксации, радио-термолюминесценции и пр.). Так как каждый из этих методов имеет свои ограничения и позволяет выявить преимущественно какой-либо один тип молекулярных движений, то результаты, полученные различными методами, не всегда сопоставимы между собой.[9, С.89]

Реологи уже более четверти века доказывают, что для характеристики полимера необходимо иметь полную кривую течения. Это же требование относится и к растворам, суспензиям и гелям. Однако в большинстве случаев поставщики и потребители сырья продолжают характеризовать реологические свойства полимеров, применяя методы малых скоростей сдвига. Такие методы могут быть полезными для контроля реологических свойств различных партий полимеров, незначительно отличающихся друг от друга, или семейства полимеров одного и того же типа. Когда же оцениваются материалы, полученные различными способами, или полимеры разных типов, то для наиболее полной их характеристики необходимо расширить область напряжений сдвига. Грин в своей книге, выпущенной в 1949 г., указал на необходимость получения всей кривой течения полимера12. Диллон и Джонсон еще в 1933 г., исследуя невулканизованную резину, рассмотрели различные типы приборов, применяемых для измерения вязкости. Они пришли к выводу, что скорости сдвига в промышленном оборудовании значительно выше, чем скорости сдвига, реализуемые в вискозиметрах. Следовательно, условия получения данных на низкоскоростных вискозиметрах весьма далеки от тех условий, которые встречаются в реальных машинах.[10, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
24. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
25. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную