На главную

Статья по теме: Соответствующие различным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Графики потенциалов, соответствующие различным возбужденным состояниям молекулы €2, иллюстрируют влияние электронного возбуждения на энергию связи (рис. 4.2). Обращает на себя внимание тот факт, что значения энергии диссоциации различных молекулярных состояний заключены в интервале (120—350) кДж/моль. Подобные энергии диссоциации, как правило, меньше разности энергии, необходимой для возбуждения электрона. Возбужденные состояния (многоэлектронного) атома С обозначаются, как обычно, S, P, D. Поскольку два возбужденных атома можно объединить несколькими способами, существует больше чем одно молекулярное состояние, соответствующее любым двухатомным состояниям.[2, С.109]

Рис. 4.13. Микрофотометрическая кривая полипропилена после разделения на площади, соответствующие различным видам излучения:[6, С.73]

Очевидно, что для полидисперсных полимеров значения М, полученные различными методами и соответствующие различным типам усреднения, не равны др_уг другу. При любом распределении по молекулярным массам Mw > Мп. Равные значения различных средних молекулярных масс свидетельствуют о монодисперсности полимеров. Поэтому соотношение между различными средними можно использовать для оценки полидисперсности. Чаще всего для этой цели используют отношение Mw/Mn, называемое обычно индексом полидисперсности.[1, С.22]

На рис. 4.13 показана микрофотометрическая кривая полипропилена после разделения на площади, соответствующие различным видам излучения. В табл. 4.1 приведены значения степени кристалличности полипропилена, определенные тремя методами: инфракрасной спектроскопии, рентгенографическим и флотационным.[6, С.73]

Для минимизации, как и в предыдущем случае, использовали метод наискорейшего спуска. Ограничение на фазовую координату - максимальную температуру в реакторе (z(/)[7, С.90]

В результате на кривой появятся максимумы, соответствующие различным релаксационным переходам.[9, С.242]

В этой же таблице приведены значения ц0ц и /, соответствующие различным г]0. Сравнивая их со значениями г]оц для одномерного течения (рис. VIII. 12), видим, что в двумерном течении они несколько больше и слабо зависят от г\о. Очевидно, что безразмерный градиент давления в двумерном течении будет несколько меньше, чем в одномерном, при одинаковом расходе. Аналогичным образом будут различаться и напряжения сдвига, так как в дву-[12, С.255]

Возможны различные варианты этой стадии цикла, соответствующие различным особенностям конструкции машины. Так, если конструкция литьевой головки обеспечивает поддержание постоянного давления впрыска, то по мере охлаждения и усадки находящегося в форме расплава литьевой поршень будет перемещаться вперед, нагнетая дополнительное количество расплава в форму. В этом случае давление расплава в форме во все время стадии уплотнения остается постоянным (пунктирная кривая на рис. XI. 2, а). Если же литьевой поршень занимает в конце впрыска крайнее переднее положение, то во время стадии сжатия наблюдается некоторое уменьшение давления. Приток расплава в форму происходит при этом за счет разности давлений в литьевой головке и форме.[12, С.424]

При этом возможны различные варианты этой стадии цикла, соответствующие различным особенностям конструкции машины. Так, если конструкция литьевой головки обеспечивает поддержание постоянного давления впрыска, то по мере охлаждения и усадки находящегося в форме расплава плунжер литьевой головки будет перемещаться вперед, нагнетая дополнительное количество расплава в форму. В этом случае давление расплава в форме во время стадии уплотнения остается постоянным (рис. VIII.2, а, пунктирная кривая). Если же плунжер литьевой головки занимает в конце впрыска крайнее переднее положение, то во время стадии уплотнения наблюдается некоторое уменьшение давления. Приток расплава в форму происходит при этом за счет разности давлений в литьевой головке и форме.[11, С.405]

Рис. 8. Зависимость температур плавления (область 1) и стеклования (область 2) ПВС от содержания в нем воды. Заштрихованы области, соответствующие различным маркам волокно- и пленкообразующего ПВС, различающимся содержанием ацетатных групп, разветвленностью и другими показателями.[15, С.30]

Высокоэластическое состояние полимера характеризуется относительно высокой подвижностью сегментов макромолекул. Это приводит к тому, что макромолекулы стремятся принять кои-формации, соответствующие различным положениям звеньев в пространстве. Наряду с двумя крайними конформациями — полностью выпрямленной и полностью свернутой — существует множество конформаций, обусловленных разной степенью свернутости макромолекул (статистические клубки).[10, С.25]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
12. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
15. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную