На главную

Статья по теме: Зависимости теплоемкости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Такой характер зависимости теплоемкости от те\шературы типичен для фазовых переходов второго рода (стр. 128), но в этих[2, С.185]

Выше Гс характер температурной зависимости теплоемкости может осложниться вследствие фазовых переходов первого рода —• кристаллизации и плавления (рис. 5,48) Кристаллизация сопровождается экстремальным уменьшением теплоемкости с максимумом при температуре максимальной скорости кристаллизации, а плавление — экстремальным ростом теплоемкости с максимумом при температуре плавления. После плавления кристаллов зависимость теплоемкости от температуры снова приобретает линейный характер и при высокой температуре теплоемкость всех тел составляет да 25 Дж/(моль-К) (закон Дюлоя-га — Пти).[3, С.357]

Так же как и теплоемкость, ее и р зависят от температуры, физического и фазового состояния и структурных характеристик полимера. Температурная зависимость термических коэффициентов « и р по характеру аналогична температурной зависимости теплоемкости. Для аморфных полимеров в области низких температур значение а невелико и при 7-^0 а -"О До Т термические коэффициенты расширения а и [1 примерно равны между собой и несколько повышаются с ростом температуры При Гс наблюдается резкое увеличение а. к $ (скачок термического коэффициента) в узком температурном интервале (2—5 К) Ниже приведены коэффициенты линейного расширения некоторых полимеров выше и ниже Тс:[3, С.365]

Такой характер зависимости теплоемкости от температуры типичен для фазовых переходов Второго рода (стр. 128), но в этих[5, С.185]

Природа изменения теплоемкости ф Изучение зависимости теплоемкости полимеров от температуры[1, С.6]

Более последовательно это изменение характера температурной зависимости теплоемкости было учтено Тарасовым в теории теплоемкости, учитывающей взаимодействие цепей и слоев. Для того чтобы кроме предельных случаев слабого взаимодействия, которым можно пренебречь по сравнению с взаимодействием внутри цепей и слоев, учесть все промежуточные случаи, Тарасов предположил, что в условиях взаимодействующих цепей по закону линейного континуума распределены не все 3N колебаний, частоты которых заключены от Vmax до 0, а лишь некоторое их число ЗЛ/i, соответствующее интервалу частот от vmax ДО Vi. Тогда для одномерного континуума вместо уравнения (4.27) получаем:[8, С.118]

Пример сопоставления спектров внутреннего трения и температурной зависимости теплоемкости и линейного расширения сшитого бутади-енметилстирольного эластомера СКМС-10 приведен в монографии одного из авторов с Сандито-вым [137, с. 94].[4, С.228]

Уравнения (4.37) и (4.38) предназначены для описания температурной зависимости теплоемкости таких твердых тел, в основе строения которых лежат цепи или слои, в которых атомы связаны между собой очень сильными связями, например связями главных валентностей, при условии, что взаимодействие между цепями или слоями является более слабым, например обусловлено силами Ван-дер-Ваальса. Этот вариант теории теплоемкости, предложенный Тарасовым, получил название теории невзаимодействующих цепей или теории невзаимодействующих слоев.[8, С.117]

Для получения более однозначного ответа на вопрос о влиянии наполнителей на процессы кристаллизации БСУ по кривым температурной зависимости теплоемкости были определены теплоты плавления исследуемых образцов БСУ. ..Введение наполнителей приводит к некоторому изменению теплот плавления кристаллических фаз, образованных отдельными блоками, однако это влияние различно при введении разных" наполнителей. Так, при наполнении кварцевой мукой теплота плавления кристаллической -фазы, образованной блоками ОТГ, повышается, а графит практически не оказывает никакого влияния. Это свидетельствует о том, что заро-дышеобразующее действие поверхности кварцевой муки на блоки ОТГ в данных условиях кристаллизации проявляется в большей степени, чем действие графита.[7, С.86]

Среди данных о влиянии наполнителей на температуры переходов особое место занимают результаты, полученные с применением калориметрических методов. Этот метод кроме установления температур перехода позволяет определить и другие важные характеристики наполненных систем. Действительно, на температурной зависимости теплоемкости наблюдается не только изменение температурного положения области перехода, но и понижение скачка теплоемкости АСР в области стеклования [176].[7, С.95]

В отличие от ПУ-1 полиуретан ПУ-2 не способен к кристаллизации, так как замена алифатического диизоцианата ароматическим приводит к потере способности к кристаллизации. Для исследованных наполненных систем были определены характеристики процессов стеклования (табл. III. 1). Как видно, полиуретан на основе ароматического диизодианата имеет более высокую Тс вследствие большей жесткости; кроме того, процесс стеклования этого полиуретана имеет более сложный характер. На температурной зависимости теплоемкости ПУ-2 (рис. III. 3) отчетливо видны две области перехода. Сопоставление температур этих переходов с Тс ПУ-1 и 4,4'-бис(метилуретан)дифенилметана, взятого в качестве соединения, моделирующего жесткие блоки ПУ-2, позволяет прийти к выводу о том, что ступенчатый характер температурной зависимости теплоемкости ПУ-2 в области 0 — 70 °С связан с после-[7, С.96]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
9. Липатов Ю.С. Теплофизические и реологические характеристики полимеров, 1977, 244 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную