На главную

Статья по теме: Основного характера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При анализе соединений основного характера в неводных растворах в качестве титрантов используют растворы хлорной кислоты и хлористого водорода, желательно в тех же растворителях, в которых титруют определяемые вещества; использование кетоновых растворов повышает резкость конечной точки титрования. Хлорная кислота -одна из самых сильных в неводной среде, что обусловливает ее широ-[9, С.302]

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий- и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [3 с. 42, 43]. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы.[1, С.475]

Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроксиды щелочных металлов и их силок-саноляты, четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты. Для неравновесной полимеризации циклотрисилоксанов можно, кроме того, применять смеси аминов с водой и многие другие каталитические системы.[11, С.284]

Аниониты содержат подвижные ионогенные группы основного характера: аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный.[2, С.90]

В зависимости от знака заряда на конце растущей цепи ионную полимеризацию подразделяют на анионную, протекающую под влиянием возбудителей основного характера, и катионную, вызываемую кислотными агентами. Активные центры при ионной полимеризации обычно имеют структуру ионных пар, компоненты которых называются растущим ионом (R+ или R~) и противоионом (А~ или В+). Реакционная способность активных центров при ион-иой полимеризации ,в отличие от радикальной полимеризации в большой степени зависит от свойств реакционной среды.[3, С.28]

Предполагается, что обрыв цепи вызывается анионом [А1СЦ]~ или примесями основного характера:[1, С.331]

В соответствии с изложенным, катализаторами анионной полимеризации являются вещества основного характера, металлоргани-ческие соединения и металлы, легко превращающиеся в положительно заряженные ионы. Типичные примеры катализаторов анионной полимеризации — амид натрия (NaNbb), щелочные металлы (Li, Na, К, Rb, Cs) и их алкилы, комплексы щелочных металлов с ароматическими углеводородами (нафтил-Na, нафтил-К).[4, С.41]

В качестве катализаторов наибольшее применение получили органические производные олова и третичные амины, но могут быть использованы и другие соединения кислого или основного характера:[1, С.527]

Если в состав меламннформальдегидной смолы включаются сильные основания, такие, как гуанидии, образующаяся в результате смола способна к обмену анионов за счет групп основного характера, образование которых можно объяснить следующей схемой:[6, С.367]

В качестве катализаторов наибольшее применение получили -органические производные олова и третичные амины, но могут •быть использованы и другие соединения кислого или основного характера. Дибутилдилаурат олова обладает избирательной способностью, ускоряет реакцию изоцианата со спиртами и не про-мотирует побочных реакций.[11, С.290]

В США [53] для нейтрализации фенолоформальдегидных пенопластов в состав вспенивающейся композиции вводят специальные добавки, представляющие тонкодисперсные порошки соединений основного характера, заключенные в защитную оболочку из веществ, имеющих температуру плавления ниже максимальной температуры процесса изготовления блочного пенопласта. Полученные блоки пенопласта подвергают термообработке при 100°С В этих условиях защитная оболочка плавится, высвобождая нейтрализующий агент, подобранный таким образом, чтобы при его взаимодействии с применяемым кислотным отверждающим агентом образовались соли, имеющие малую константу диссоциации. Однако при использовании такого метода трудно обеспечить полную нейтрализацию всей свободной кислоты в пенопласте из-за чрезвычайно низкой скорости взаимной диффузии твердой добавки и нелетучей кислоты в сшитом полимере. Кроме того, при реализации подобного способа затруднена возможность стехиометрического расчета количества нейтрализующей добавки, поскольку практически невозможно обеспечить контролируемую скорость седиментации порошка в условиях изменения системы.[10, С.19]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
11. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
12. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
16. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
17. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
18. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
19. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
20. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
21. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
22. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
23. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
24. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
25. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
26. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
27. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
32. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
37. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
38. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
39. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
40. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
41. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
42. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную