На главную

Статья по теме: Положительно заряженные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку каждая структурная единица цепи содержит электроны и положительно заряженные ядра, она обладает локальным электрическим полем, которое оказывает влияние на соседние структурные элементы. В результате этого между химически несвязанными атомами, принадлежащими одной макромолекуле или разным, возникает взаимодействие, проявляющееся в притяжении и отталкивании Назовем это взаимодействие физическим. На большом расстоянии между несвязанными атомами действуют силы притяжения, но при достаточном сближении {исключающем возможность химического взаимодействия) проявляются силы отталкивания. В результате атомы располагаются на некотором расстоянии, характеризующемся минимальной потенциальной энергией. Для многих органических соединений эти расстояния составляют 0,3—0,5 им. Таким образом, физические связи внутри макромолекул или между ними, так же как и в низкомолекулярных веществах, имеют электрическую природу. Их образование не сопровождается смещением или переходом электронов и происходит на расстояниях, превышающих длину химических связей, т. е. для этих связей характерно дальнодействие.[3, С.19]

Скорость реакции определяется диффузией Си4 в сульфидном слое. Из-за пустот в решетке CuxS образуются положительно заряженные отверстия, выступающие как связующие донор-акцепторы. Таким образом, адгезия достигается за счет мономолекулярного связывания CuxS-S - каучук. В процессе образования и роста пленки CuxS освобождается 2 электрона для ионизации серы. Для реакции с радикалом, образующимся в результате термомеханодеструкции каучука [233], требуется один электрон и один ион:[6, С.223]

В ионизационной камере под действием электронов, эмитируемых катодом, молекулы вещества подвергаются ионизации и диссоциации. Молекулярные и осколочные положительно заряженные ионы, образующие ионный луч, ускоряются электрическим полем (до 3000 в) и поступают в однородное магнитное поле, силовые линии которого перпендикулярны направлению скорости движения ионов.[11, С.208]

Инициирование процесса полимеризации изобутилена протекает при взаимодействии возбудителей катионной полимеризации с мономером, образующиеся при этом первичные положительно заряженные частицы способны вызвать рост полимерной цепи.[7, С.68]

В соответствии с изложенным, катализаторами анионной полимеризации являются вещества основного характера, металлоргани-ческие соединения и металлы, легко превращающиеся в положительно заряженные ионы. Типичные примеры катализаторов анионной полимеризации — амид натрия (NaNbb), щелочные металлы (Li, Na, К, Rb, Cs) и их алкилы, комплексы щелочных металлов с ароматическими углеводородами (нафтил-Na, нафтил-К).[1, С.41]

Ионитовые мембраны [17] являются своеобразными избирательными проводниками электрического тока. В то время как ка-тионитовые мембраны пропускают через себя преимущественно положительно заряженные частицы за счет последовательного многократного обмена их на подвижные катионы полимера, анионитовые в основном «прозрачны» для анионов (число переноса анионитов достигает 0,94—0,96). Если в растворе находятся ионы, идентичные противоионам ионита, то они легко проходят, не задерживаясь, через мембрану; этим можно воспользоваться для селективйого удаления таких ионов из раствора—метод «ионного исключения».[8, С.591]

по методу Бредига, пользовавшегося разбавленной соляной кислотой, заряжаются отрицательно за счет ионов хлора, адсорбированных из раствора. С другой стороны, кислые, основные или амфотерные вещества, будучи в коллоидном растворе, приобретают заряд обычно за счет собственной ионизации. Так, амфотерные белки (стр. 170) в кислой среде образуют положительно заряженные частицы, в то время как в щелочной частицы несут отрицательный заряд. Подобные вещества являются коллоидными электролитами, один из ионов которых имеет размеры коллоидной частицы. Каков бы ни был источник зарядов, коллоидная частичка окружается в растворе слоем ионов противоположного знака, образуя таким образом вместе с собственными ионами так называемый двойной слой. Гельмгольц представлял себе двойной слой состоящим из противоположно заряженных слоев, находящихся друг от друга на определенном расстоянии порядка размеров молекулы. Таким образом, в двойном слое должно иметь место очень резкое падение потенциала. Эта разность потенциалов называется ^-потенциал. Тепловое движение делает наличие такого местного двойного слоя мало вероятным. Внешние ионы образуют диффузный слой, концентрация которого постепенно уменьшается, доходя до среднего значения в основной массе раствора. Размещение ионов подчиняется закону распределения, подобно изображенному на рис. 1 (стр. 12), так что двойной слой не обладает определенностью гельмгольцевского, напоминая скорее рис. 5 (стр. 130), нежели рис. 2, а этой главы.[10, С.212]

к покрываемому изделию, которое является анодом. Нерастворимый полимер образует полупроницаемую пленку, через которую удаляется вся вода за счет электроосмоса. Вначале осаждение происходит на участках с высокой плотностью тока, а затем по мере роста сопротивления пленки осаждение продолжается на других участках до тех пор, пока вся поверхность не покроется равномерным слоем краски. Образующееся покрытие содержит до 90% нелетучих веществ, имеет достаточную прочность и клейкость в не-отвержденном состоянии. Покрытие промывают водой для удаления избыточной краски, так называемого «уноса» [21]. В процессе осаждения полимера на аноде положительно заряженные ионы аммония движутся к катоду, где после разрядки образуется вновь амин.[2, С.201]

тительно применять положительно заряженные электро-[5, С.83]

зующиеся при этом первичные положительно заряженные частицы способны[4, С.68]

мическая природа поверхности. Стромберг предполагает, что положительно заряженные ионы, присутствующие на поверхности стекла, способствуют адсорбции вследствие образования связей с кислородом эфирной группы полимера.[9, С.65]

концентрации желатины при данном рН скорость электрофореза сначала уменьшается, но в конце концов достигает предельной постоянной величины (рис. 2); при высоких рН для достижения этого предела требуется больше желатины, чем при низких, так как отрицательно заряженные частицы 'рн--гл желатины не так легко адсорбируются шариками масла, как положительно заряженные. При достаточном количестве желатины шарик и масла остаются неподвиж ными в электрическом поле в том случае, если рН среды равен 4,7, что соответствует изоэлекгриче-ской точке желатины. Это приво-циг к неизбежному выводу о гом, что шарики масла полностью окружены пленкой желатины, и, повидимому, нет причин, почему бы это не*имело|места и в отношении других стабилизаторов.[10, С.262]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную