На главную

Статья по теме: Относительное количество

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Понижение растворимости каучука при наполнении его объясняется значительными адсорбционными силами, возникающими между каучуком и наполнителем. В соответствии с. этим важной характеристикой активности наполнителя является относительное количество связанного им каучука (каучуко-сажевого геля), не подвергающегося самопроизвольному растворению, так как оно характеризует количество каучука, перешедшее в пленочное состояние. Адсорбционные связи, возникающие между каучуком и наполнителем и приводящие к своеобразному «сшиванию» молекул каучука посредством частиц наполнителя, уменьшают подвижность молекул каучука и понижают его пластичность.[2, С.173]

Метод может быть применен для исследования статистических и блок-сополимеров [50]. Спектр ЭПР радикала-зонда в полистироле свидетельствует о том, что вращение радикала "заморожено" стеклообразной матрицей. При той же температуре частота вращения в бутадиеновом каучуке (СКД) значительно выше. Спектры блок-сополимеров бутадиена и стирола являются суперпозицией спектров радикалов, находящихся в блоках полистирола и быстро вращающихся в полибутадиеновых областях сополимера. Относительное количество "замороженных" радикалов возрастает с увеличением общего содержания стирола в блок-сополимере. Таким образом, анализ спектров ЭПР парамагнитного зонда в термоэластопластах подтверждает[4, С.292]

Относительное количество мономеров в продуктах деструкции различных полимеров мало зависит от температуры и глубины деструкции.[1, С.16]

Из рис. 1 следует, что относительное количество высокоплавкой - пальмитиновой кислоты (имеющей повышенное значение теплоты плавления) в тканях организмов по мере снижения температуры их тела (как в онтогенезе, так и филогенезе) должно снижаться в большей степени, нежели относительное количество низг коплавкой — олеиновой кислоты. Разумеется, подобный вывод можно сделать применительно к жирам (липидам), другим супра-молекулярным структурам.[11, С.16]

Но в то же самое время, если относительное количество полимера не превышает при заданной температуре равновесную концентрацию фазы I, то образуется гомогенный однофазный раствор. Выше этой концентрации наблюдается неполное растворение, т. е. образование[9, С.52]

При увеличении температуры и длительности пиролиза возрастает относительное количество двойных связей транс-вини-ленового типа. Изменение распределения ненасыщенности по типам связей объясняется тем, что в ходе деструкции в полимере накапливаются молекулы с двойными связями на концах и становится более вероятным протекание процессов полимеризации. Кроме того, при высокой температуре могут идти вторичные реакции непосредственно с отщеплением водорода и с образованием двойной связи при термической деструкции полиэтилена. По-видимому, в полимере образуются полиеновые и полифе-нильные системы, которые действуют затем как стабилизаторы, вызывая уменьшение скорости деструкции по мере ее протекания.[21, С.280]

Релаксационную функцию вида (3.35) можно рассматривать как долю (относительное количество, меру) максвелловских релаксационных механизмов, не пришедших в равновесие к моменту t после мгновенной единичной деформации. В самом деле, к моменту t обращаются в нуль, по предположению (3.40), все слагаемые суммы (3.35), для которых t > ть, и равны соответствующим а{ те слагаемые, для которых t[12, С.120]

С батохромным сдвигом полосы актиничного света несколько возрастает относительное количество инденовых производных.[5, С.72]

Кроме природы лигандов в АОС, на закономерности полимеризации диенов большое влияние оказывает относительное количество сокатализатора. В системе ТЮ14 - АШз наибольшее содержание Ti3+ достигается при соотношениях Al : Ti, близких к эквимо-лярным в случае А1(г-Ви)з и больше единицы - для высших триал-килов А1 [68]. Максимумы активности в полимеризации изопрена и доля Ti3+ практически совпадают. Однако чаще всего проявляется заметная разница между этими двумя параметрами как в случае титановых, так и других катализаторов [2, 4], особенно при использовании монозамещенных алкилов алюминия. Например, для комплексов Т1С14 с Al(*-Bu)2H или с AlG'-Bu^Cl при полимеризации изопрена [69]. Следует также упомянуть о часто встречающемся влиянии на микроструктуру полидиенов соотношения компонент катализатора. Типичным примером является зависимость сте-реоспецифичности действия комплекса Т1С14 - АШз от концентрации АОС при полимеризации бутадиена [70].[11, С.55]

Линия 2 соответствует—СН3-группам цис-1,4-, а линия / — структурам транс-1,4- и 3,4-. На приборе с рабочей-частотой 270 МГц эти две линии достаточно хорошо разрешаются, поэтому относительное количество ^мс-1,4-звеньев определяется по отношению площадей пика 2 к суммарной площади пиков / и 2.[6, С.207]

Автор [22] продемонстрировал существование зависимости KS-OSS = /(Тт) для однотипных веществ. Был рассмотрен пример «упрощенной модели двух состояний» для ряда жирных кислот (жиров) с различными значениями Тт и Н и сделан однозначный вывод1. Относительное количество жиров (липидов), других супрамолекулярных структур с повышенной Тт (с повышенным значением Нт ) в тканях организмов по мере снижения температуры тел этих организмов (как в онтогенезе, так и филогенезе) должно снижаться в большей степени, нежели относительное коли-[11, С.14]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
6. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
7. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
8. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
12. Алмазов А.Б. Вероятностные методы в теории полимеров, 1971, 152 с.
13. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
21. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную