На главную

Статья по теме: Плотность распределения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Конечно, отдельный гибрид не является сферическим, т. ё. плотность распределения электронов имеет специфическую форму. В данном конкретном случае направления максимумов плотности электронов совпадают с направлениями на углы правильного тетраэдра.[1, С.98]

Можно легко показать, что атом с одним электроном на любой 2s-, 2px-, 2ру-, 2р2-орбитали имеет полностью сферическую суммарную плотность распределения заряда, т. е. не зависящую от углов 6 и q>. He только волновые функции s и р атомных орбиталей обусловливают сферическое распределение суммарного заряда. Любое число подходящих линейных комбинаций s- и р-орбиталей обладает тем же самым свойством. Подобные линейные комбинации называются гибридными орби-талями или гибридами. В зависимости от числа и вида атомных[1, С.97]

Ковалентные химические связи между однотипными или различными атомами обусловлены наиболее удаленными от центра, или валентными, электронами. Когда говорят об электронах, следует, пожалуй, подразумевать электронные облака, т. е. плотность распределения электронов. Радиальное и угловое распределение плотности электронов описывается «одно-электронными» волновыми функциями Т, называемыми также атомными орбиталями, которые получают путем решения квантово-механического уравнения Шредингера:[1, С.95]

В этой книге не раз отмечалось, что релаксация напряжения не может и не должна быть связана исключительно с разрывом цепи [2—52]. Тем не менее были продолжены попытки объяснения кривых напряжение—деформация ПА-6 [49—51] и волокна поли [пара-(2-гидроксиэтокси) бензойной кислоты] [52] с учетом кинетики образования свободных радикалов. В данных моделях учитывались распределения относительных длин проходных сегментов. При этом предполагалось, что плотность распределения N(L/L0) остается неизменной в широком температурно-временнбм интервале. Как детально показано в гл. 5, сегменты проходных цепей будут реагировать на деформацию еа преимущественно эластически, если еа< (L — L0)/L0; они будут разрушаться, если еа>(1 + -{-tyb/Ek)L/Lo—1, и будут находиться в энергоупругом состоянии в промежуточной области, когда оказывается, что они полностью вытянуты и нагружены ниже своего критического состояния нагружения. С учетом данных представлений можно построить однородную четырехфазную модель (рис. 8.13). Основанием этой модели служит предположение о том, что высокоориентированное частично-кристаллическое волокно можно представить в виде ряда кристаллических и аморфных областей, причем последние состоят из трех фаз: полностью вытянутых сегментов, невытянутых проходных цепей и остальной[1, С.247]

Плотность распределения 84 Поверхность[8, С.307]

В генеральной (неограниченной) совокупности частость приближается к вероятности. Тогда плотность распределения вычисляется как[8, С.84]

Здесь константа пружины Еп заменена на весовую функцию / (т) dr, которая характеризует плотность распределения элементов Максвелла с временами релаксации, лежащими между т и т -\- dr.[10, С.93]

Рис. 5.23. Гистограмма и нормальная кривая распределения параметра «! для пентапласта (Wi/Az — средняя плотность распределения).[8, С.185]

Как следствие гребнеобразного строения наблюдается еще одна характерная особенность конформации молекулы привитого со-по-лимера — высокая плотность распределения сегментов в области объема, смежной с ее основной цепью. Это приводит к осуществлению редкой молекулярной структуры цепной молекулы, имеющей большую равновесную жесткость и в то же время образующей статистический клубок, практически не протекаемый растворителем. Последнее свойство при моделировании молекулы червеобразной цепью диаметром d выражается в большой величине ее диаметра.[12, С.101]

В работе [230] рассмотрена одномерная модель распределения плотности гибких ялинноцепных молекул у поверхности как функция расстояния в зависимости от энергии притяжения к поверхности. Было показано, что при энергии адсорбции более 0,693 кТ большинство сегментов лежит вблизи поверхности, тогда как при меньшем значении энергии взаимодействия плотность распределения у поверхности близка к нулю.[9, С.152]

Любой образец полимера представляет собой смесь макромолекул различной длины (длина макромолекулы определяется степенью полимеризации, т. е. числом мономерных звеньев, из к-рых она состоит), а следовательно, и различной М. м. и может быть охарактеризован кривой распределения по длинам или по М. м. При теоретич. анализе М.-м. р. удобно пользоваться кривыми в координатах плотность распределения[14, С.143]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
7. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
8. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
9. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную