На главную

Статья по теме: Подвергаются гидролизу

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При увеличении рН проявляются преимущественно кислотные свойства амидов и в результате донорно-акцепторных процессов образуются соли, которые легко подвергаются гидролизу. Диссоциация амидных групп или их солей способствует усилению заряда цепи макромолекулы полимера, что приводит к ее выпрямлению. В щелочной среде гидролизуются не только образовавшиеся натриевые соли, но и сами амидные[3, С.38]

Если полимеризация стирола проводится в присутствии перекиси или гидропэрекиси бензоила, на обоих концах макромолекул полистирола образуются бензоатные группы, которые легко подвергаются гидролизу; в результате на концах полимерных цепей полистирола появляются гидроксильные группы[1, С.357]

Молекулярный вес полиангидридов достигает 5000—10 000. Полимеры имеют линейную структуру и отличаются высокой степенью кристалличности. Для полиангидридов алифатических кислот температура плавления кристаллитов составляет 50—100°. Эти полимеры не нашли практического применения, так как ангидридные группы легко подвергаются гидролизу при действии воды.[1, С.428]

Полиорганосилазаны находят в последнее время все возрастающее применение. До последнего времени из-за малой гидролитической стабильности (в кислой и нейтральной средах) соединений, содержащих связь кремний — азот, возможность их практического применения вызывала сомнения. Однако именно легкая гидролизуемость и химическая активность связи Si — N в полиорганосилазанах и предопределили затем их применение в промышленности. Оказалось, что полиорганосилазаны при выдерживании на воздухе даже при комнатной температуре подвергаются гидролизу с заменой 80 — 85% силазановых «вязей (Si — N — Si) силоксановыми (Si— О — Si). Вероятно, вследствие высокой газопроницаемости силоксаново'п пленки выделяющийся при гидролизе аммиак удаляется из системы без нарушения целостности пленки даже при значительной ее толщине (1 — 2 мм). Образующиеся при гидролизе полиорганосилаза-нов полиорганосилазоксаны, т. е. полимеры, содержащие наряду со связями Si — N и связи Si — О, стабильны и обладают высокими физико-механическими показателями и хорошей адгезией к различным материалам.[2, С.241]

В некоторых случаях эпоксидные группы изомеризуются в карбонильные, подвергаются гидролизу или алкоголизу, что приводит к заниженным результатам.[4, С.95]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение рН в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин/см [617—619].[9, С.365]

Для резин СКУ в табл. IV.12 данные не приводятся, так как они более устойчивы в растворителях, чем в водных средах, в которых они подвергаются гидролизу.[6, С.176]

Дайер и Бартельс [307] сообщили, что полиуретаны из алифатических диодов и диизоцианатов не гидролизуются 1%-ным раствором едкого натра при 50°, хотя соответствующие ароматические аналоги этих соединений в тех же условиях подвергаются гидролизу. Проведен количественный анализ продуктов гидролиза; в них обнаружены углекислый газ, диамин, фенол и полимочевина. Последняя образуется яри действии диамина на непрореагировавший полиуретан.[7, С.395]

Уретановая группа очень устойчива к гидролизу, в этом отношении она более устойчива, чем сложноэфирная группа. Полиуретаны на основе полиэфиров в виде эластичных пенопластов весьма устойчивы к гидролизу, в то время как пенопласты из сложных полиэфиров в тех же условиях подвергаются гидролизу, что характеризуется заметным ухудшением физических свойств полимера [306].[7, С.395]

Соли аминов количественно реагируют с ЭГ только при нагревании. В этом случае не исключены завышенные результаты, т. к. после перехода всех ЭГ в хлор-гидринные в присутствии аминов могут реагировать и гидроксильные группы изучаемого соединения. Этот недостаток устраняют, до минимума сокращая количество применяемого амина. В нек-рых случаях ЭГ изо-меризуются в карбонильные, подвергаются гидролизу или алкоголизу, что приводит к заниженным результатам.[11, С.489]

Коршак, Замятина и др. [100] получили полиэфиры борной кислоты с пентаэритритом, 1,2,4- и 1,2,6-гексантриолами, а также смешанные полиэфиры пентаэритрита с указанными триодами. Полиэфир пентаэритрита устойчив к гидролизу на воздухе; его т. разл, 210° С. Полиэфиры гексан-триолов имеют более низкие температуры плавления (56 и 25° С соответственно) и легко гидролизуются водой; сополимеры так же легко подвергаются гидролизу. Большая склонность полиэфиров борной кислоты к гидролизу объясняется наличием незаполненной внешней оболочки у атома бора и обусловленной этим большой склонностью к образованию координационных соединений с атомами, имеющими свободные пары электронов (кислород, азот, сера, фосфор и т. п.). Гидролиз полиэфиров борной кислоты можно изобразить следующим уравнением:[12, С.278]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
4. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную