Поскольку степень полимеризации полимеров рассматриваемого типа имеет величину порядка десятков тысяч и более, ошибка, связанная с допущением о бесконечно большой длине, незначительна. Уравнение (86) иллюстрируется рис. 85.[6, С.230]
Карбоксиангидриды различных аминокислот хорошо сополнмеризуются друг с другом. Нек-рые сополимеры по свойствам близки к природным белкам. Получены волокнообразующис и пленкообразующие сополимеры. При использовании в качестве катализаторов полимеризации полимеров со свободными аминогруппами (полипептиды, белки, полиаминостирол и т. д.) могут быть получены привитые и блоксополимеры. К. сополимери-зуготся с окисями алкиленов и р-пропиолактоном. * Эффективные ингибиторы К. а. п.— к-ты, изо-цианаты, ангидриды, галогенангидриды, A1CL,, альдегиды и др. соединения, способные блокировать аминогруппы. Лит.: В а га f о г d С. Н., Е ] 1 i о t t A., H a n b у W. Е., Synthetic polypeptides preparation structure and properties, N. Y. 1956; Katchalski E., Sela M., Adv. Protein Chcm., 13, 243 (1958); К о р ш а к В. В. [и др.], Усп. хим., 34, в. 5. 777 (1965); S с о f f о n е Е. [а. о.], Biopolymcrs, 3, № 5,[8, С.475]
Процесс так называемой твердофазной полимеризации, для описания механизма которой часто применяется термин «топохими-ческий» [46, 47], открывает исключительно интересные возможности и для кристаллографических исследований. Кроме того, интерес к этому процессу стимулируется и возможностью получения методом твердофазной полимеризации полимеров очень высокой степени кристалличности, макромолекулы которых ориентированы вдоль определенных кристаллографических направлений кристалла мономера. Тем не менее складывается впечатление, что существующее представление о том, что взаимное расположение молекул мономера самым непосредственным образом влияет на процесс полимеризации, который, в свою очередь, определяет образование полимерных кристаллов, не обязательно является справедливым, хотя оно вытекает из самого определения понятия «топохимический». Например,[7, С.291]
В случае быстрого обрыва среднее .время жизни радикала в частице равняется среднему интервалу времени между двумя последовательными попаданиями радикалов в частицу, т. е. ta. Если tf.^.tt, то за время жизни радикала в частице он практически не успевает принять участие в реакциях передачи цепи, и поэтому их можно не учитывать при расчете молекулярной массы. Если ta^> ^>ts, то значение средней степени полимеризации полимеров не будет зависеть от коллоидных характеристик латекса, оно 'будет определяться только скоростями химических реакций роста и передачи цепи. В частности, значение среднечисловой степени полимеризации PN в этом случае определится простым соотношением PN=kp[M]\/(ks[S]), известным в теории гомогенных процессов. Мо-лекулярно-массовое распределение продуктов эмульсионной полимеризации при tn^tg также будет описываться формулами этой теории.[4, С.74]
При помощи этой формулы была рассчитана зависимость коэффициентов полимеризации полимеров от избытка того или другого исходного компонента, взятого в реакцию (рис. 49).[9, С.133]
Карбоксиангидриды различных аминокислот хорошо сополимеризуются друг с другом. Нек-рые сополимеры по свойствам близки к природным белкам. Получены волокнообразующие и пленкообразующие сополимеры. При использовании в качестве катализаторов полимеризации полимеров со свободными аминогруппами (полипептиды, белки, полиаминостирол и т. д.) могут быть получены привитые и блоксополимеры. К. сополимеризуются с окисями алкиленов и р-пропиолактоном.[10, С.472]
Критерий растворимости (345) справедлив для случая изотропных аморфных полимеров, имеющих глобулярную надмолекулярную структуру.Кро-ме того, данный критерий не учитывает влияние степени полимеризации полимера на растворимость, хотя известно, что оно может быть существенным при переходе к большим молекулярным массам. В работе [95] сделана попытка учесть влияние типа надмолекулярной структуры и степени полимеризации полимеров на его растворимость, а также установить связь между параметрами теории Флори-Хаггинса и химическим строением полимера и растворителя.[2, С.346]
(я:, и ху — степени полимеризации полимеров). Из уравнения видно, что чем больше молекулярная масса, тем ниже у^з.кр и тем больше вероятность расслаивания полимеров. Повышение температуры несколько увеличивает растворимость полимеров друг в друге Однако неограниченная взаимная растворимость полимеров наблюдается крайне редко. В определенных условиях она имеет место при совмещении полнвнннлхлорида и бута-дисн-нитрильного каучука СКН-40, поливинилацетата и нитрата целлюлозы[3, С.423]
где V — общий объем смеси; Vs — мольный объем мономерного звена; фх и Ф2 — объемные доли полимеров 1 и 2 в смеси; х: и xz — степень полимеризации полимеров 1 и 2; Xia — параметр взаимодействия полимеров, который определяется только энтальпией взаимодействия мономерных единиц.[5, С.12]
52. Чем объяснить изменение значений К^ и а в уравнении Марка - Хаувинка - Флори для растворов ацетатов целлюлозы в одном растворителе при изменении содержания в полимере связанной уксусной кислоты? Степень полимеризации полимеров одинакова.[1, С.121]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.