На главную

Статья по теме: Полностью растворим

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Форконденсат почти полностью растворим в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, бутилацетате; хуже — бензоле и хлороформе; плохо растворим в этиловом эфире и четыреххлористом углероде. Ненасыщенность различных образцов форконденсата (определение бромидброматным методом) характеризуется бромным числом 40—50 г/100 г. Содержание гидроксильных групп по Верлею составляло 5—7%.[10, С.263]

Получаемый в указанных условиях полимер почти полностью растворим в бензоле. Гель-фракции в полимере содержится несколько .процентов.[2, С.89]

Полимер метил-а-хлоракрилата негорюч, но при 200° начинает быстро -разрушаться. Он полностью растворим в дихлорэтане, хлороформе, ксилоле, толуоле, растворах щелочей. В среде концентрированной серной и азотной кислот происходит деструкция полимера.[1, С.347]

В большинстве случаев винильной полимеризации, проводимой в органической среде, мономер обычно полностью растворим в реакционной среде и проблема эмульгирования мономера до начала полимеризации не возникает. Однако иная ситуация возникает при пол и конденсации с участием таких реагентов, как гликоли, дикислоты или соли диаминов, которые нерастворимы в углеводородной среде (см. стр. 246). В этом случае для получения исходной эмульсии применяют блок- и привитые стабилизаторы, подобранные на основании приведенных выше правил. При этом желательно, чтобы в ходе поликонденсации стабилизатор также обеспечивал устойчивость полимерной дисперсии [8]. Так как природа дисперсной фазы изменяется в ходе процесса, то мало вероятно, чтобы стабилизатор мог полностью сохранить свою эффективность, если только какие-то функциональные группы якорного компонента не принимают участия в реакции, хотя бы в ограниченной степени. Этим способом стабилизатор химически связывается с поверхностью частиц и сохраняет эффективность. Процессы такого типа рассматриваются детально в следующем разделе.[9, С.81]

Хотя мономер, из которого был получен полимер, представляет собой дивинильное производное, образующийся полимер имеет линейное строение, что доказывается тем, что он полностью растворим при комнатной температуре в таких растворителях, как димстил-формамид, if-бутиролактон и [М-метнлпирролидгж. Полимер нерастворим в большинстве неполярных растворителей, таких, как бензол или гексан. Полимер может быть отпрессован в виде лент или тонких пленок при 180°. Тонкие пленки из полиакрплангидридз достаточно быстро гндролизуются, и образующийся продукт во всех отношениях идентичен с полиакриловой кислотой.[3, С.324]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С и под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида.[4, С.137]

В том случае, когда бутадиен полимеризуют в присутствии суспензии ПВХ в хлорбензоле на каталитической системе, содержащей (С2Н5)2А1С1, высаженный метанолом продукт реакции мало или совсем не растворяется в кипящем гексане. Растворимая фракция представлйет собой 90%-ный г{ис-1,4-полибутадиен. В этом случае нерастворимый в гексане остаток полностью растворим в тетрагидро-фуране, вероятно, из-за низкого молекулярного веса полибутадиена в продукте реакции ПВХ с 1^ыс-1,4-полибутадиеном.[7, С.244]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную отводом Клайзена, мешалкой, холодильником Либиха и трубкой для ввода азота, помещают 74 г (0,5 моля) фталевого ангидрида и 30,5 г (0,33 моля) глицерина. Смесь нагревают до 200 °С в токе азота. Через десятиминутные интервалы отбирают пробы расплава с помощью стеклянного капилляра и тотчас же выливают на алюминиевую фольгу. После охлаждения образцов определяют кислотное число (см. опыт 4-01). Дополнительно проверяют растворимость смол в смеси толуола с бутилацетатом (1 : 1). Для этого 1 г порошка смолы смешивают с 5 мл растворителя в ампуле и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Результат может быть следующим: полимер полностью растворим, частично растворим или нерастворим. Реакцию поликонденсации ведут до тех пор, пока кислотное число не достигнет значения, равного 127—132 (приблизительно через 1,5 ч). На этой стадии реакции разветвленный полимер еще растворим и плавок. За постконденсацией, которая приводит к полному сшиванию, наблюдают, нагревая 10 пробирок, содержащих по 1 г смолы, до 200 °С и определяя растворимость через каждые 5 мин. Данные о времени поликонденсации, кислотном числе и растворимости впишите в таблицу.[6, С.202]

Хорошо известно, что блок- и привитые сополимеры являются весьма эффективными стабилизаторами для эмульсий масло/масло [28—30]. Большинство описанных эмульгаторов представляло собой строго определенные блоксополимеры, полученные анионной сополимеризацией. Их использовали для эмульгирования одного растворителя в другом, раствора одного полимера в растворе другого и для улучшения взаимной совместимости двух полимеров. Для дисперсионной полимеризации существенна эмульсия жидкость/жидкость, в которой непрерывная фаза — это низкомолекулярная жидкость, а дисперсная фаза представляет собой вторую, несмешивающуюся жидкость с низкой вязкостью, которая может быть, например, смесью мономеров или низкомолекулярных реакционноспособных полимеров. Якорный компонент стабилизатора должен быть нерастворим в непрерывной фазе точно так же, как для дисперсий твердых частиц в жидкой среде. Однако Нике и Осмонд показали, что есть дополнительное требование, суть которого в том, что для образования устойчивой дисперсии с малым размером частиц якорный компонент должен быть полностью растворим в дисперсной фазе или, по крайней мере, совместим с ней [31 ].[9, С.80]

Кремовый порошок; т. пл. 180° С. Полностью растворим в бензоле, хлороформе, ацетоне, этилацетате. Нерастворим в воде. Мало растворим в дихлорэтане. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов, но придает каучукам серый цвет.[8, С.53]

Крезольный искусственный копал имеет темп. пл. 120—140°, кислотное число не менее 20. Полностью растворим при нагревании в масле; хорошо растворим на холоду в бензоле. Цвет его по стандартной шкале 16.[15, С.189]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
6. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
9. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
10. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
15. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную