На главную

Статья по теме: Поскольку большинство

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку большинство процессов получения мономеров, а также их выделение и очистка осуществляются при высоких давлениях и температурах под воздействием агрессивных сред, для предупреждения аварий при эксплуатации оборудования особое внимание должно уделяться его механической прочности, жаропрочности и коррозионной стойкости. Для изготовления нефтехимического оборудования и аппаратов применяются высоколегированные (жаропрочные, жаростойкие, нержавеющие и кислотостойкие) стали. Если применение легированных сталей оказывается недостаточным, то используют другие коррозионностойкие материалы,[1, С.249]

Поскольку большинство полимеров в воде нерастворимы, их[2, С.302]

Поскольку большинство значений сил трения и боковых сил измеряется при трении по мок:рой поверхности, на абразив вблизи пробы подкачивается вода с зэданной температурой, движущаяся в замкнутом контуре. Температуру можно регулировать От 0 до 80 °С, а скорость - от 0,0002 до 100 км/ч, в опытах по определению истирания используют высокие скорости, ^ при измерении боковых сил или сил трения часто пользуются очень маленькими скоростями вследствие интереса к зависимости между температурой и логарифмом скорости скольжения. Оба опыта могут проводится на поверхности с различной шероховатостью, для этого применяют шайбы т ВЫСОКОсортного корунда с различной зернистостью.[2, С.545]

Поскольку большинство полимерных материалов при действии света 3650 А флуоресцируют более ярко, чем при 2537 А, обычно используют лампы среднего давления, которые имеют высокую эмиссию в области 3650 А. Распределение энергии для этих ламп дано на рис. 138, б..Типичными[9, С.285]

Ради удобства реакции органических изоцианатов сведены в табл. 6, 7, 8. Поскольку большинство реакций являются общими как для алифатических, так и для ароматических изоцианатов, то RNCO в таблицах обозначает изоцианат вообще. Некоторые реакции, такие, как димеризация или хлорирование кольца, являются специфичными для ароматических изоцианатов. В таких случаях изоцианат обозначен как ArNCO.[11, С.123]

Оборудование для транспортировки сыпучих материалов. Транспортировка сыпучих материалов (особенно таких, как технический углерод) вызывает большие трудности, поскольку большинство их характеризуется повышенной текучестью, большой проникающей способностью и способностью оседать на внутренних поверхностях транспортного оборудования.[4, С.106]

Сейчас, пожалуй, сложно хронологически проследить, в какой очередности в ходе интенсивных исследований учеными многих стран «проявлялись» детали строения АЦ и механизма стерео-регулирования диенов под действием различных каталитических систем. Все они повлияли, в той или иной степени, на современные представления о том, как происходит полимеризация. Поскольку большинство результатов уже описаны в ряде обзоров, например [3, 4, 16-19], мы подробнее рассмотрим работы, проведенные с использованием квантово-химических методов исследования.[7, С.305]

Уравнения (1)—(4) вместе с дополнительными соотношениями, касающимися других процессов передачи цепи, оказались полезными не только при количественной трактовке многочисленных экспериментальных результатов, но и послужили ценной и гибкой основой для решения проблемы и более сложных условиях. Это стало очевидным, когда столкнулись с некоторыми «аномалиями», происходившими из-за появления границы раздела фаз в гетерогенной полимеризующейся системе. Поскольку большинство новых катализаторов имеет гетерогенный характер, целесообразно показать, как осаждение в ходе реакции нерастворимого полимера в виде гелеобразной или порошкообразной твердой фазы влияет на дальнейшее протекание реакции и как это изменение отражается на кинетике процесса. Общая основа идей и выражений оказалась также полезной для описания в совершенно адекватном виде явлений таких истинно гетерогенных процессов, как реакции суспензионной и эмульсионной полимеризации. В этих случаях необходимо только ввести соответствующие ограничения и условия, касающиеся геометрических позиций, в которых были бы возможны различные элементарные реакции или по крайней мере там/ где они могли бы иметь место с наибольшей вероятностью.[10, С.20]

Необходимо отметить, что даже слабо армирующие волокна — найлон и стеклянное волокно — обеспечивают более высокие значения начальных модулей композиции, чем высокомодульная сажа. Это иллюстрируется рис. 16, где сравниваются диаграммы растяжения каучуков, наполненных рэйоном, стеклянным волокном и сажей. Последняя композиция не содержала ГРГК. Композиция, содержащая лишь 6,6% рэйона и 12,5% гидрированного кремнезема, обладает значительно более высоким модулем, чем наполненный сажей каучук, вплоть до удлинений 100% . Композиция, содержащая 20% стеклянного волокна вместе с гидрированным кремнеземом, характеризуется заметно большими значениями модулей вплоть до разрывных деформаций. Высокие значения модуля при низких удлинениях представляет большой практический интерес, поскольку большинство изделий не работает в области удлинений, превосходящих 100%.[6, С.297]

Процессы ориентации высокополимеров представляют большой практический интерес, поскольку большинство полимеров применяется в виде ориентированных пленок или волокон.[8, С.95]

циация молекул ПАВ с образованием обратных мицелл. Поскольку большинство вулканизующих агентов является полярными веществами, можно предположить, что в присутствии ПАВ они солюбилизируются в полярном ядре обратных мицелл и более эффективно распределяются в смеси. Увеличение «растворимости» ускорителей в присутствии ПАВ было отмечено в работе [104]. Например, «растворимость» ДФГ в каучуке при 80 °С возрастает в 4,3 раза в присутствии 4 масс. ч. стеарата цинка, а растворимость диэтилдитиокарбамата цинка — в 2,5 раза при добавлении всего 0,065% (масс.) неионо-генного ПАВ на основе этиленгликоля. При этом, благодаря локальному концентрированию и выгодной взаимоориентации в мицеллах ПАВ, наблюдается увеличение скорости химических реакций, приводящих в конечном итоге к сшиванию каучука. При одновременном исследовании диффузии по методике [105], растворимости диэтилдитиокарбамата цинка в каучуках и влияния степени дисперсности ингредиентов на кинетику сшивания нашли, что в отсутствие ПАВ гелеобразование наступает раньше, чем вулканизующая группа успевает равномерно распределиться в смеси. В присутствии ПАВ процессы распределения вулканизующих агентов завершаются до начала гелеобразования и сшивание протекает как ярко выраженная гетерогенная реакция [102; 105].[5, С.247]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Андрашников Б.И. Интенсификация процессов приготовления и переработки резиновых смесей, 1986, 225 с.
5. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
6. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную